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CPHI制藥在線 資訊 康寧杰瑞HER2雙抗偶聯(lián)藥物(KN026-ADC)JSKN003完成澳大利亞I期臨床研究首例患者給藥

康寧杰瑞HER2雙抗偶聯(lián)藥物(KN026-ADC)JSKN003完成澳大利亞I期臨床研究首例患者給藥

熱門推薦: 晚期實體瘤 臨床研究 康寧杰瑞
作者:康寧杰瑞  來源:美通社
  2022-09-20
康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,公司自主研發(fā)的HER2雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(KN026-ADC,研發(fā)代號:JSKN003)在澳大利亞進行的治療晚期實體瘤的Ⅰ期臨床研究完成首例患者給藥。

       康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,公司自主研發(fā)的HER2雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(KN026-ADC,研發(fā)代號:JSKN003)在澳大利亞進行的治療晚期實體瘤的Ⅰ期臨床研究完成首例患者給藥。

       該研究(NCT05494918)是一項開放、多中心、劑量遞增Ⅰ期臨床研究,以評估JSKN003在晚期或轉移性實體瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性,并確定Ⅱ期推薦劑量(RP2D)。

       人表皮生長因子受體-2(HER2)是表皮生長因子受體(EGFR/ErbB)超家族的一員,通過PI3K/AKT和RAS/MAPK通路調控腫瘤的增殖、遷移。HER2蛋白可在乳腺癌、胃癌、胰 腺癌、肺癌、結直腸癌和卵巢癌等多種晚期惡性實體瘤的腫瘤細胞中表達,與臨床預后不良正相關。多項研究表明,HER2受體是治療HER2基因擴增或過表達腫瘤的有效靶點。

       JSKN003是康寧杰瑞自主研發(fā),基于雙特異性抗體,利用糖基定點交聯(lián)的抗體偶聯(lián)藥物(bsAb-ADC)。相較于單抗ADC藥物,JSKN003在HER2表達腫瘤中具有更強的內吞活性和旁觀者效應,且血清穩(wěn)定性高,從而可以具有更寬的治療劑量窗。JSKN003在多個瘤種藥理學模型中顯示出對HER2高表達和低表達腫瘤突出的抑瘤效力;同時,在臨床前模型中,JSKN003表現出良好的安全性特征以及與DS-8201相似的療效。

       康寧杰瑞董事長兼總裁徐霆博士表示:"ADC藥物近年來發(fā)展迅速,已成為治療惡性腫瘤的重要手段,但腫瘤表面靶抗原表達水平異質性限制、ADC藥物的全身毒 性和治療耐藥性極大地限制了其臨床應用,亟待研發(fā)改進。JSKN003是康寧杰瑞基于最新技術平臺自主研發(fā)的新型HER2雙抗ADC,在臨床前研究中表現出對HER2高表達和低表達腫瘤突出的抑制效用,且安全可控。我們很高興JSKN003在澳大利亞完成首例患者給藥,這是康寧杰瑞抗腫瘤生物藥研發(fā)的又一創(chuàng)新成果。目前JSKN003在中國的Ⅰ期臨床研究IND也已獲得藥監(jiān)局受理,我們期待順利推進國內外后續(xù)各階段臨床研究,推動JSKN003在HER2表達的泛瘤種的開發(fā),使之在全球快速獲批上市。"

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