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CPHI制藥在線 資訊 天境生物宣布TJ-CD4B 1期國(guó)際多中心研究完成首例中國(guó)患者給藥

天境生物宣布TJ-CD4B 1期國(guó)際多中心研究完成首例中國(guó)患者給藥

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作者:天境生物  來(lái)源:美通社
  2022-07-26
天境生物宣布其創(chuàng)新雙特異性抗體TJ-CD4B(又稱ABL111)治療實(shí)體瘤(包括胃癌、胃食管交界處癌、食管腺癌和胰 腺導(dǎo)管腺癌)的1期國(guó)際多中心臨床研究(NCT04900818)已完成首例中國(guó)患者給藥。

       天境生物("公司")(納斯達(dá)克股票代碼:IMAB)是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司,致力于創(chuàng)新生物藥的靶點(diǎn)生物學(xué)研究、抗體工藝及中美臨床開發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化,為全球范圍內(nèi)需求迫切的癌癥治療領(lǐng)域,提供新型有效的治療手段。公司宣布其創(chuàng)新雙特異性抗體TJ-CD4B(又稱ABL111)治療實(shí)體瘤(包括胃癌、胃食管交界處癌、食管腺癌和胰 腺導(dǎo)管腺癌)的1期國(guó)際多中心臨床研究(NCT04900818)已完成首例中國(guó)患者給藥。

       TJ-CD4B是臨床階段首 款靶向腫瘤抗原密蛋白18剪切體2(Claudin 18.2)和T細(xì)胞共刺激分子4-1BB的創(chuàng)新雙抗,通過(guò)同時(shí)與這兩個(gè)靶點(diǎn)特異結(jié)合,促進(jìn)腫瘤內(nèi)淋巴細(xì)胞活化并發(fā)揮腫瘤殺傷作用。2022年3月,TJ-CD4B獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予針對(duì)治療胃癌(包括胃食管交界處癌)的孤兒藥資格認(rèn)定。此次國(guó)際多中心臨床研究從美國(guó)擴(kuò)展至中國(guó)并完成首例患者給藥,將全面提速TJ-CD4B的全球臨床開發(fā)進(jìn)程。

       北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院副院長(zhǎng)、TJ-CD4B臨床項(xiàng)目中國(guó)牽頭研究者沈琳教授表示:"當(dāng)前,胃癌、食管腺癌和胰 腺癌等惡性腫瘤的預(yù)后依然很差且治療選擇存在局限,患者對(duì)于創(chuàng)新療法的需求極為迫切。臨床前研究數(shù)據(jù)表明,靶向Claudin 18.2和4-1BB的TJ-CD4B能夠產(chǎn)生顯著的抗腫瘤協(xié)同作用,即便在Claudin 18.2低表達(dá)的情況下,其仍能與腫瘤細(xì)胞結(jié)合,并產(chǎn)生優(yōu)于其它同靶點(diǎn)單抗的免疫活性,有望適用于更為廣泛的患者群體。我們將持續(xù)對(duì)TJ-CD4B進(jìn)行評(píng)估,并期待盡快看到安全性和療效數(shù)據(jù)。"

       天境生物總裁朱秀軒博士表示:"胃癌是我國(guó)高發(fā)的惡性腫瘤,治療手段十分有限且預(yù)后差。TJ-CD4B是公司基于4-1BB雙抗平臺(tái)打造的創(chuàng)新成果,有望成為治療此類實(shí)體腫瘤的變革性療法。此次1期試驗(yàn)在中國(guó)完成首例患者給藥,是TJ-CD4B繼于美國(guó)啟動(dòng)臨床研究后其全球臨床開發(fā)的又一重要里程碑。我們將和各位研究者一起積極推進(jìn)臨床研究,為全球患者帶來(lái)更有效的治療手段。"

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