基石藥業(yè) (香港聯(lián)交所代碼：2616) ，一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準(zhǔn)治療藥物的生物制藥公司，今日宣布選擇性RET抑制劑GAVRETO®(pralsetinib)在中國香港的新藥上市申請已獲批準(zhǔn)，用于治療轉(zhuǎn)染重排（RET）基因融合陽性的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。
基石藥業(yè)首席執(zhí)行官江寧軍博士表示：“繼同類首 創(chuàng)精準(zhǔn)靶向藥AYVAKIT®（avapritinib）在中國香港獲批之后，我們欣喜地看到又一款精準(zhǔn)靶向藥物GAVRETO®在中國香港獲批上市，該藥從新藥上市申請獲得受理到成功獲批僅用了4個月的時間。GAVRETO®已在中國大陸獲批上市，我們非常高興能夠把這一創(chuàng)新療法帶給大中華地區(qū)的更多患者。一直以來，基石藥業(yè)致力于為全球患者帶來高質(zhì)量的創(chuàng)新藥物。未來，我們將不斷努力，加速研發(fā)創(chuàng)新藥物，以滿足更多癌癥患者的未盡之需。”
此次GAVRETO®在中國香港獲批是基于一項全球I/II期ARROW臨床研究，該研究旨在評估GAVRETO®在RET融合陽性NSCLC、RET突變型甲狀腺髓樣癌和其他RET融合的晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。2021年6月美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布了ARROW研究中全球RET融合陽性NSCLC患者的試驗結(jié)果。截至2020年11月6日的數(shù)據(jù)，在接受起始劑量400mg每日一次的療效可評估的RET融合陽性NSCLC患者中，GAVRETO®具有持久的臨床獲益。
在68例未經(jīng)系統(tǒng)性治療的患者中，總體緩解率（ORR）為79%（95% CI：68%、88%）。完全緩解率（CR）為6%，10%患者的靶病灶完全消失，74%的患者為部分緩解（PR）。中位緩解持續(xù)時間（DOR）尚未達到（95% CI：9.0個月，未達到）。
在126例既往接受過含鉑化療的患者中，ORR為62%（95% CI：53%、70%）。CR率為4%，12%患者的靶病灶完全消失，58%的患者達到PR。中位DOR為22.3個月（95% CI：15.1個月，未達到）。
截至數(shù)據(jù)截止日期，共有471例不同瘤種患者入組，最常見的不良事件（AE）是中性粒細胞減少、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高、貧血、白細胞計數(shù)減少、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高、高血壓、便秘和乏力。
GAVRETO®由基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines公司開發(fā)?；帢I(yè)與Blueprint Medicines公司達成了獨家合作和許可協(xié)議，獲得GAVRETO®在大中華地區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。
關(guān)于RET融合NSCLC
近年來肺癌發(fā)病率在中國持續(xù)增長。根據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(gòu)（IARC）發(fā)布的2020年全球最新癌癥負擔(dān)數(shù)據(jù)，中國在2020年約有82萬新發(fā)肺癌病例數(shù)，約有71萬肺癌導(dǎo)致的死亡人數(shù)。在男性和女性癌癥患者中，肺癌均為癌癥相關(guān)死亡的主要原因。其中，NSCLC占肺癌的大多數(shù)。
在肺癌領(lǐng)域，EGFR、ALK、ROS1等驅(qū)動基因突變已廣泛普及，針對這些驅(qū)動基因的靶向藥物均已獲批上市。RET融合是新近發(fā)現(xiàn)的肺癌驅(qū)動基因，在NSCLC中RET融合患者約占1-2%，常見于不吸煙的年輕人群。
關(guān)于GAVRETO®(pralsetinib)
GAVRETO®是一種口服、每日一次、強效高選擇性RET抑制劑。中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)GAVRETO®（中文商品名：普吉華®）用于治療既往接受過含鉑化療的RET基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者，需要系統(tǒng)性治療的晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變型甲狀腺髓樣癌（MTC）成人和12歲及以上兒童患者，以及需要系統(tǒng)性治療且放 射 性碘難治（如果放 射 性碘適用）的晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽性甲狀腺癌（TC）成人和12歲及以上兒童患者。GAVRETO®已在中國香港獲批用于治療RET基因融合陽性的轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者。
美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)其以商品名為GAVRETO®上市銷售，三項適應(yīng)癥分別為：用于治療經(jīng)FDA批準(zhǔn)的檢測方法檢測證實為轉(zhuǎn)移性RET融合陽性NSCLC的成人患者、需要系統(tǒng)性治療的晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變MTC成人和12歲及以上兒童患者，以及需要系統(tǒng)性治療且放 射 性碘難治（如適用）的晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽性甲狀腺癌成人和12歲及以上兒童患者。這些適應(yīng)癥基于ORR 和 DOR 數(shù)據(jù)在加速審批途徑下獲得批準(zhǔn)。針對這些適應(yīng)癥的持續(xù)批準(zhǔn)可能取決于確證性試驗中臨床獲益的驗證和描述。歐盟委員會（EC）已授予GAVRETO有條件上市許可，作為一種單一療法，用于治療未接受過RET抑制劑治療的RET融合陽性晚期NSCLC成人患者。除上述，GAVRETO在中國、美國、歐洲還未獲批用于其他適應(yīng)癥。
GAVRETO®旨在選擇性地和有效地靶向致癌性RET突變，包括可能導(dǎo)致治療耐藥的繼發(fā)性RET突變。在臨床前研究中，GAVRETO®抑制RET的濃度低于其他藥物相關(guān)激酶，包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。
Blueprint Medicines和羅氏正在全球（不包括大中華地區(qū)）共同開發(fā)GAVRETO®，用于治療RET突變的NSCLC、甲狀腺癌和其他實體瘤患者。Blueprint Medicines和羅氏集團成員公司基因泰克正在美國共同商業(yè)化GAVRETO®，羅氏擁有GAVRETO®在美國以外（不包括大中華地區(qū)）的獨家商業(yè)化權(quán)利。
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