2022年7月7日，全球生命科學(xué)領(lǐng)域的先行者 Cytiva（思拓凡）與源健優(yōu)科生物科技有限公司（以下簡稱“源健優(yōu)科”）簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方將在細(xì)胞與基因治療 CDMO 的工藝設(shè)計(jì)與開發(fā)、廠房設(shè)計(jì)咨詢、GMP 生產(chǎn)線設(shè)備和耗材供應(yīng)與建設(shè)、人才培訓(xùn)，以及未來工廠數(shù)字化與自動化運(yùn)營等多個領(lǐng)域，開展全方位的深入合作，共同推動細(xì)胞與基因治療 CDMO 行業(yè)的發(fā)展，加速為患者提供創(chuàng)新療法的進(jìn)程。
近年來，隨著生物技術(shù)取得不斷突破，細(xì)胞和基因治療行業(yè)的規(guī)模迅速擴(kuò)大，并涌現(xiàn)出了大量的外包需求。投資者預(yù)計(jì)，2025年全球細(xì)胞和基因治療 CDMO 規(guī)模將達(dá)到101億美元，國內(nèi)市場將達(dá)到17億美元。
源健優(yōu)科在這樣的市場供需大趨勢下應(yīng)運(yùn)而生。源健優(yōu)科擁有雄厚的 CMC 生產(chǎn)技術(shù)力量、專業(yè)的管理團(tuán)隊(duì)和優(yōu)秀的企業(yè)文化，其 4X4 的服務(wù)模式涵蓋了四類產(chǎn)品（質(zhì)粒、病毒、細(xì)胞和 RNA）的四種業(yè)務(wù)類型（R&D，PD/AD，GMP，IND/BLA 申報），其服務(wù)范圍通過在中國上海和美國馬里蘭的 GMP 設(shè)施覆蓋全球，為國內(nèi)外細(xì)胞和基因治療領(lǐng)域的生物醫(yī)藥公司和科研院所提供優(yōu)質(zhì)高效靈活的 CDMO 平臺。
Cytiva 高度關(guān)注新型治療領(lǐng)域，利用自身資源與優(yōu)勢，整合了基于生產(chǎn)步驟的生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)基地建設(shè)、數(shù)字化生產(chǎn)平臺和 Fast Trak 生物工藝研發(fā)中心，依次推出了針對 RNA、病毒載體、質(zhì)粒、小核酸藥物和細(xì)胞治療的整體解決方案。與此同時，Cytiva 堅(jiān)持本土化戰(zhàn)略，為中國企業(yè)優(yōu)化供應(yīng)和降本增效，并打造全面的人才培訓(xùn)系統(tǒng)，致力于賦能全行業(yè)發(fā)展。
此次合作，Cytiva 將提供端到端的全方位解決方案，源健優(yōu)科以其高質(zhì)量和高標(biāo)準(zhǔn)快速開拓市場，為細(xì)胞與基因治療提供 CDMO 整體解決方案，進(jìn)而推動行業(yè)的發(fā)展與工藝規(guī)范化。其中，Cytiva 的 Fast Trak 研發(fā)中心將與源健優(yōu)科共同探索新工藝平臺，并提供平臺共享、人才培訓(xùn)等服務(wù)，為源健優(yōu)科率先開展 CDMO 業(yè)務(wù)提供有力支持。同時，Cytiva 還將在早期為源健優(yōu)科 GMP 生產(chǎn)基地提供廠房設(shè)計(jì)咨詢服務(wù)的基礎(chǔ)上，向其交付多條質(zhì)粒及病毒 FlexFactory 靈活工廠生產(chǎn)線。交付完成后，源健優(yōu)科將在其中美兩地?fù)碛袊H高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)粒和病毒 GMP 生產(chǎn)平臺。
源健優(yōu)科創(chuàng)始人及 CEO 何映珂女士表示：“通過與 Cytiva 開展戰(zhàn)略合作，我們將助力更多細(xì)胞基因治療公司更快地為患者提供更有效的治療手段，這令我們興奮不已。我對本次戰(zhàn)略合作充滿信心，希望我們能基于雙方的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)和前沿技術(shù)，共同為中國細(xì)胞和基因治療行業(yè)注入新動力，并更好地為國內(nèi)外客戶提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。”
Cytiva 中國總經(jīng)理俞麗華女士表示：“Cytiva 端到端的全方位解決方案，以及實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)共贏的理念，是贏得客戶信任和延續(xù)合作的基礎(chǔ)。我們的愿景是‘實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新療法的可及，變革人類健康的未來’，相信通過與源健優(yōu)科的戰(zhàn)略合作，Cytiva 將離這個目標(biāo)更近一步。”
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