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CPHI制藥在線 資訊 諾誠(chéng)健華廣州基地獲批開展商業(yè)化生產(chǎn)

諾誠(chéng)健華廣州基地獲批開展商業(yè)化生產(chǎn)

來源:CPhI制藥在線
  2022-07-04
諾誠(chéng)健華廣州藥品生產(chǎn)基地商業(yè)化生產(chǎn)已正式獲批,從6月30日起可用于生產(chǎn)奧布替尼片。這標(biāo)志著諾誠(chéng)健華正式開啟了自主生產(chǎn)之路,將為患者提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)。

       2022年7月4日,生物醫(yī)藥高科技公司諾誠(chéng)健華宣布,諾誠(chéng)健華廣州藥品生產(chǎn)基地(以下簡(jiǎn)稱"廣州基地")商業(yè)化生產(chǎn)已正式獲批,從6月30日起可用于生產(chǎn)奧布替尼片。這標(biāo)志著諾誠(chéng)健華正式開啟了自主生產(chǎn)之路,將為患者提供高品質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)。

       諾誠(chéng)健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼CEO崔霽松博士說:"諾誠(chéng)健華廣州基地獲批開展商業(yè)化生產(chǎn)是諾誠(chéng)健華打造完整產(chǎn)業(yè)鏈的重要一步。諾誠(chéng)健華始終堅(jiān)持'科學(xué)驅(qū)動(dòng)創(chuàng)新患者所需為本'的核心理念,我們將更好地滿足廣大患者對(duì)于高質(zhì)量創(chuàng)新藥物的需求。"

       藥品質(zhì)量對(duì)于創(chuàng)新藥企至關(guān)重要。諾誠(chéng)健華廣州基地始終將質(zhì)量管理視為重中之重,對(duì)標(biāo)世界品質(zhì),采用國(guó)際先進(jìn)的生產(chǎn)工藝和設(shè)備,參照中國(guó)、日本、美國(guó)和歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)建立質(zhì)量管理體系。今年4月,諾誠(chéng)健華廣州基地順利通過了歐盟QP(Qualified Person,質(zhì)量受權(quán)人)審計(jì),這標(biāo)志著諾誠(chéng)健華廣州基地能夠?yàn)闅W洲市場(chǎng)提供臨床藥品。

       提高難溶性藥物溶解度已成為創(chuàng)新藥制劑研發(fā)的關(guān)注重點(diǎn)和挑戰(zhàn)。諾誠(chéng)健華廣州基地已經(jīng)搭建了先進(jìn)的技術(shù)平臺(tái),包括國(guó)際先進(jìn)的噴霧干燥及熱熔擠出固體分散體和固體制劑生產(chǎn)線,并配備難溶性藥物增溶制劑技術(shù)、口服固體制劑調(diào)釋制劑技術(shù)和靶向定位給藥制劑技術(shù)三大平臺(tái),由此可解決行業(yè)面臨的共性問題。諾誠(chéng)健華的固體分散體技術(shù)是增溶技術(shù)中的核心技術(shù),可以增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率,從而提高藥物的生物利用度,更好地滿足新藥開發(fā)和生產(chǎn)需求。

       諾誠(chéng)健華廣州基地項(xiàng)目位于中新廣州知識(shí)城,是廣州開發(fā)區(qū)引進(jìn)的重大生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目。諾誠(chéng)健華廣州基地自落戶以來快速安全高效推進(jìn)。2019年年中,諾誠(chéng)健華廣州基地打下第一根樁,土建工程拉開序幕;2020年1月,主體建筑封頂,2020年底一期項(xiàng)目竣工,再到今天獲批生產(chǎn)。

       中新廣州知識(shí)城是粵港澳大灣區(qū)建設(shè)的重大創(chuàng)新載體之一,是中國(guó)與新加坡共同打造的國(guó)家級(jí)雙邊合作項(xiàng)目和國(guó)際化知識(shí)創(chuàng)新平臺(tái)。中新廣州知識(shí)城所在的黃埔區(qū)、廣州開發(fā)區(qū)正打造世 界 級(jí)先進(jìn)制造業(yè)集群,重點(diǎn)發(fā)展包括生物醫(yī)藥在內(nèi)的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè),推動(dòng)產(chǎn)業(yè)進(jìn)入全球價(jià)值鏈高端環(huán)節(jié)。

       關(guān)于奧布替尼

       奧布替尼是諾誠(chéng)健華研發(fā)的1類新藥,是具高度選擇性的新型BTK抑制劑,開發(fā)用于治療淋巴瘤及自身免疫性疾病。

       奧布替尼于2020年12月25日在中國(guó)有條件獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)、以及復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL) 兩項(xiàng)適應(yīng)癥。2021年底,奧布替尼被納入國(guó)家醫(yī)保以惠及更多淋巴瘤患者。

       除此之外,正在中國(guó)和美國(guó)開展以奧布替尼作為單獨(dú)用藥或聯(lián)合用藥的多中心、多適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)。

       奧布替尼還在中國(guó)開展治療邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(CNSL)、華氏巨球蛋白血癥(WM)及彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)在內(nèi)的多種B細(xì)胞淋巴瘤的臨床試驗(yàn)。

       奧布替尼獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予突破性療法認(rèn)定(Breakthrough Therapy Designation),用于治療復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤(R/R MCL)。

       奧布替尼治療多發(fā)性硬化(MS)的全球II期臨床研究,以及在中國(guó)開展治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)和視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD)的臨床試驗(yàn)正在對(duì)奧布替尼進(jìn)行評(píng)估。

       關(guān)于諾誠(chéng)健華

       諾誠(chéng)健華是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司,專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領(lǐng)域的一類新藥研制,適用于治療淋巴瘤、實(shí)體瘤和自身免疫性疾病?,F(xiàn)有多個(gè)新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。

       

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