6月10日，百奧泰發(fā)布公告稱，于近日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于公司在研藥品注射用 BAT2022 的《臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》。
注射用BAT2022是由百奧泰自主研發(fā)的雙特異性中和抗體，擬用于治療由于新冠病毒及其突變株感染引起的新冠肺炎。BAT2022可特異性結(jié)合病毒刺突蛋白上的兩個(gè)不同表位，從而有效地阻斷病毒侵染宿主細(xì)胞, 直接阻斷病毒與宿主細(xì)胞受體血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2，Angiotensin Converting Enzyme 2）的結(jié)合，從而阻斷病毒侵染細(xì)胞。BAT2022雙特異中和抗體具有廣譜性及高效性，在 體外真病毒細(xì)胞感染實(shí)驗(yàn)中對(duì)多種突變株（包括 alpha, beta, gamma, delta, omicron） 均有高效中和能力。
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