5月20日，NMPA顯示，宜聯(lián)生物YL201注射液的臨床試驗申請獲受理。
此前，4月底，宜聯(lián)生物,（MediLink Therapeutics）自主研發(fā)的創(chuàng)新ADC（Antibody–Drug Conjugates）藥物YL201獲得美國FDA的臨床試驗默示許可。
該靶點ADC全球范圍內處于早期臨床階段。YL201項目具有完全自主知識產權，毒素與連接子為創(chuàng)新結構，臨床前數(shù)據(jù)顯示其可以有效抑制多種腫瘤生長，且具有良好的耐受性，臨床上擬用于實體腫瘤的治療，會在如非小細胞肺癌，前列腺癌和食管鱗癌適應癥上探索研究。
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