近日，針對新冠藥物、人工智能等領(lǐng)域，5家藥企達(dá)成合作！涉及百濟(jì)神州、輝瑞等企業(yè)。
中國醫(yī)藥與輝瑞簽訂PAXLOVID商業(yè)運(yùn)營協(xié)議
中國醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)股份有限公司發(fā)布公告，宣布已與輝瑞公司簽訂協(xié)議，中國醫(yī)藥將負(fù)責(zé)輝瑞公司新冠病毒治療藥物PAXLOVID（奈瑪特韋片/利托那韋片組合）在中國大陸市場2022年度的商業(yè)運(yùn)營。
PAXLOVID是輝瑞原研的口服小分子新冠病毒治療藥物。2月11日，國家藥監(jiān)局按藥品特別審批程序，附條件批準(zhǔn)輝瑞公司PAXLOVID的進(jìn)口注冊，用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者，如伴有高齡、慢性腎 臟疾病、糖尿病、心血管疾病、 慢性肺病等重癥高風(fēng)險因素的患者。
此前，Paxlovid先后于2021年12月22日獲美國FDA批準(zhǔn)其EUA，用于治療非住院、具有發(fā)展成重癥疾病高風(fēng)險成人COVID-19感染；2021年12月31日獲英國MHRA批準(zhǔn)附條件上市，用于治療無需吸氧、具有發(fā)展成重癥疾病高風(fēng)險成人COVID-19感染；同時通過MPP授權(quán)全球95個中低收入國家使用。
百奧賽圖授權(quán)百濟(jì)神州使用全人抗體小鼠平臺
百奧賽圖宣布，授權(quán)百濟(jì)神州許可使用百奧賽圖具有自主知識產(chǎn)權(quán)的RenMab?/RenLite?全人抗體小鼠平臺，開發(fā)全人單抗、雙抗等多種類型的抗體藥物。
百奧賽圖全人抗體小鼠RenMice平臺（RenMab?和RenLite?）是百奧賽圖歷時5年采用自主研發(fā)的超大片段染色體工程技術(shù)SUPCE開發(fā)而成。
RenMab?小鼠中，編碼重鏈和κ輕鏈的小鼠抗體可變區(qū)基因被原位替換為人相應(yīng)的基因；在RenLite?小鼠中，重鏈可變區(qū)基因被原位置換為人的相應(yīng)基因，同時輕鏈可變區(qū)基因被置換為單一人輕鏈可變區(qū)基因。
RenMab?/RenLite?小鼠可快速生成具有高度親和力、特異性和多樣性的候選抗體分子，以供下游抗體藥物篩選。同時RenLite?小鼠生成的共輕鏈抗體可大幅提高后續(xù)組裝雙抗等復(fù)雜藥物分子的效率。
百濟(jì)神州是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司，致力于成為全球生物制藥產(chǎn)業(yè)的變革者，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負(fù)擔(dān)的藥物，以為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。目前，百濟(jì)神州廣泛的產(chǎn)品管線中，擁有近50款商業(yè)化產(chǎn)品及臨床階段候選藥物。
此外，公司的臨床前新藥研究項(xiàng)目已超過50項(xiàng)，其中一半具備first-in-class的潛力。公司已建立多個內(nèi)部技術(shù)平臺，包括小分子藥物開發(fā)平臺、蛋白水解靶向嵌合分子（PROTAC）技術(shù)平臺和雙（多）特異性抗體發(fā)現(xiàn)平臺、單B細(xì)胞抗體篩選平臺和抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）開發(fā)平臺等。
英矽智能合作蘇黎世大學(xué)，應(yīng)用人工智能開發(fā)胱氨酸貯積癥潛在療法
人工智能驅(qū)動的藥物研發(fā)公司英矽智能宣布與蘇黎世大學(xué)轉(zhuǎn)化團(tuán)隊(duì)達(dá)成一項(xiàng)研發(fā)合作。
英矽智能將攜手該團(tuán)隊(duì)的遺傳性腎 臟疾病機(jī)制（MIKADO）小組加速發(fā)現(xiàn)胱氨酸貯積癥的變革性創(chuàng)新療法，初始合作期將持續(xù)一年。根據(jù)合作協(xié)議，MIKADO小組將利用其從臨床前模型和胱氨酸病細(xì)胞模型中獲得的多組學(xué)數(shù)據(jù)庫，通過英矽智能的人工智能靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)平臺PandaOmics來識別導(dǎo)致胱氨酸貯積癥患者出現(xiàn)危及生命的并發(fā)癥的細(xì)胞和分子通路。
MIKADO小組將分析與疾病相關(guān)的信號通路，并利用英矽智能的人工智能算法生成候選的小分子化合物。之后，MIKADO小組會使用自主研發(fā)的篩選技術(shù)在臨床前模型和胱氨酸貯積癥細(xì)胞系中對這些小分子化合物進(jìn)行驗(yàn)證。
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