2022年3月7日，信立泰發(fā)布公告稱，公司于近日收到全資孫公司美國Salubris的通知，稱其已獲得美國FDA開展JK07慢性心力衰竭的HFpEF（射血分?jǐn)?shù)保留的心衰）適應(yīng)癥的I期臨床試驗資格。同時，JK07的HFrEF（射血分?jǐn)?shù)減少的心衰）適應(yīng)癥在美國開展的I期臨床第一組試驗揭盲，并取得早期的初步試驗數(shù)據(jù)。
一、 JK07 新增適應(yīng)癥研究的申請情況
目前美國Salubris提交有關(guān)申請已屆滿30日，根據(jù)有關(guān)規(guī)定可以開展 HFpEF適應(yīng)癥的I期臨床研究。
二、 JK07 慢性心力衰竭的HFrEF適應(yīng)癥試驗進(jìn)展
JK07的I期臨床試驗為隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、劑量遞增研究。I期臨床第一組受試者（n=5）的試驗數(shù)據(jù)初步表明，與安慰劑組相比，JK07具有良好的安全性和潛在的臨床獲益信號，左心室射血分?jǐn)?shù)絕 對值相對基線最 大改善達(dá)到18%（相對改善大于 50%）。目前，美國Salubris正進(jìn)行第二組臨床試驗的入組工作。
JK07是美國 Salubris 自主研發(fā)、具有全球知識產(chǎn)權(quán)的 NRG-1（神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白-1）融合抗體藥物，擬開發(fā)適應(yīng)癥為慢性心衰。該產(chǎn)品是公司第一個中美雙報的創(chuàng)新生物藥。
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