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CPHI制藥在線 資訊 華潤雙鶴全資子公司雙鶴藥業(yè)替格瑞洛原料藥通過CDE技術(shù)審評(píng)

華潤雙鶴全資子公司雙鶴藥業(yè)替格瑞洛原料藥通過CDE技術(shù)審評(píng)

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-02-24
2月23日,華潤雙鶴發(fā)布公告稱其全資子公司雙鶴藥業(yè)替格瑞洛原料藥通過國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心技術(shù)審評(píng),在CDE原料藥、藥用輔料和藥包材登記信息公示平臺(tái)上顯示登記號(hào)轉(zhuǎn)為“A”狀態(tài)。

       2月23日,華潤雙鶴發(fā)布公告稱其全資子公司雙鶴藥業(yè)替格瑞洛原料藥通過國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心技術(shù)審評(píng),在CDE原料藥、藥用輔料和藥包材登記信息公示平臺(tái)上顯示登記號(hào)轉(zhuǎn)為“A”狀態(tài)。

企業(yè)公告

       替格瑞洛屬于抗血小板聚集藥,本品與阿司匹林合用,用于急性冠脈綜合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一種動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的發(fā)生率。

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