RosVivo Therapeutics, Inc.（以下簡稱“RosVivo”）宣布，該公司已經(jīng)與禮來公司(Eli Lilly and Company)就糖尿病和肥胖癥療法的商業(yè)開發(fā)簽署了一份材料轉(zhuǎn)讓協(xié)議。
材料轉(zhuǎn)讓協(xié)議是指向?qū)Ψ焦咎峁┖蜻x物質(zhì)的合同，用于通過實驗驗證藥物物質(zhì)的療效，并分享研究（實驗）成果。材料轉(zhuǎn)讓協(xié)議被認為是走向技術(shù)出口和許可輸出過程的第一步。
RosVivo進行了大量的動物模型實驗，收集了RSVI-301與GLP-1受體激動劑相比的有效且令人信服的療效數(shù)據(jù)。GLP-1受體激動劑目前在市場上被稱為是治療糖尿病和肥胖癥的格局改變者。禮來公司將審查和確認動物實驗數(shù)據(jù)，并通過這份材料轉(zhuǎn)讓協(xié)議確保RSVI-301的潛力。
RosVivo的RSVI-301產(chǎn)品線是世界上首 款 可以從根本上治療糖尿病的候選新藥，它可以恢復(fù)分泌胰島素的β細胞的功能（這正是糖尿病的病因），同時降低胰島素抗藥性。目前，糖尿病尚未有根治療法，糖尿病藥物只能暫時降低血糖。此外，由于RSVI-301在動物試驗中對肥胖癥、脂肪肝和消化道胃腸疾病顯示出良好的治療效果，因此被認為是治療糖尿病的理想型下一代候選新藥，而且副作用較小。
RosVivo的一位高管表示：“與全球糖尿病治療公司禮來公司簽署保密協(xié)議一事證明了候選新藥的可能性，我們也有信心獲得許可。”他還提道 ：“除了禮來公司，RosVivo的候選藥物還受到了其他全球制藥公司的關(guān)注。”
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