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CPHI制藥在線 資訊 諾誠健華宣布奧布替尼治療原發(fā)免疫性血小板減少癥臨床II期研究完成首例患者給藥

諾誠健華宣布奧布替尼治療原發(fā)免疫性血小板減少癥臨床II期研究完成首例患者給藥

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來源:美通社
  2022-02-25
生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華近日宣布,布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑奧布替尼治療原發(fā)免疫性血小板減少癥II期臨床研究在中國完成首 例患者給藥。

       生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華(香港聯(lián)交所代碼:09969)近日宣布,布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑奧布替尼治療原發(fā)免疫性血小板減少癥(Primary Immune Thrombocytopenia, ITP)II期臨床研究在中國完成首 例患者給藥。

       原發(fā)免疫性血小板減少癥又稱特發(fā)性血小板減少性紫癜,是一種獲得性自身免疫性出血性疾病,其特點是外周血血小板計數(shù)減少,導致淤傷和出血風險增加[i]。ITP主要發(fā)病機制是血小板自身免疫耐受性丟失,導致體液和細胞免疫異常活化,共同介導血小板破壞加速及巨核細胞產(chǎn)生血小板不足。

       只有約70%的患者對一線治療有反應(yīng),仍有部分患者治療無效或復(fù)發(fā),因此有必要探索新的治療靶點。通過抑制BTK可抑制 B 細胞活化和自身抗體產(chǎn)生,從而減少血小板破壞。

       相關(guān)研究表明,成人 ITP 年發(fā)病率為每10萬人約2—10人[ii],[iii],60歲以上老年人是高發(fā)群體,育齡期女性略高于同年齡組男性。

       諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說:“目前全球尚無BTK抑制劑獲批用于治療ITP患者。BTK是B細胞受體信號通路中的一個關(guān)鍵激酶,對參與ITP病理過程的B淋巴細胞、巨噬細胞及其他免疫細胞的激活和抗體產(chǎn)生至關(guān)重要。奧布替尼的靶點選擇性高,毒副作用小,有望給ITP患者帶來新穎的治療選擇。”

       [i] 中華醫(yī)學會血液學分會血栓與止血組.成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診斷與治療中國指南(2020年版). 中華血液學雜志. 2020, 41(8):617-623.

       [ii] Lee JY, Lee JH, Lee H, et al. Epidemiology and management of primary immune thrombocytopenia: a nationwide population-based study in Korea. Thromb Res. 2017, 155:86-91.

       [iii] Moulis G, Palmaro A, Montastruc JL, et al. Epidemiology of incident immune thrombocytopenia: a nationwide population-base study in France . Blood. 2014, 124(22):3308-3315.

       關(guān)于奧布替尼

       奧布替尼是具高度選擇性的新型BTK抑制劑,用于治療淋巴瘤及自身免疫性疾病。

       奧布替尼于2020年12月25日在中國獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)、以及復(fù)發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(MCL) 兩項適應(yīng)癥。除此之外,奧布替尼還在中國開展治療邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤(CNSL)、華氏巨球蛋白血癥(WM)及彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)在內(nèi)的多種B細胞淋巴瘤的臨床試驗。

       奧布替尼在美國獲得食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予突破性療法認定(Breakthrough Therapy Designation),用于治療復(fù)發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(R/R MCL)。

       基于優(yōu)異的靶點選擇及臨床安全性,奧布替尼在自身免疫性疾病領(lǐng)域正在開展治療多發(fā)性硬化(MS)的全球II期臨床研究,以及治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)的中國臨床II期試驗。

       

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