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CPHI制藥在線 資訊 歌禮宣布皮下注射PD-L1抗體ASC22(恩沃利單抗)美國(guó)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲批,用于慢性乙型肝炎功能性治愈

歌禮宣布皮下注射PD-L1抗體ASC22(恩沃利單抗)美國(guó)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲批,用于慢性乙型肝炎功能性治愈

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來(lái)源:美通社
  2022-07-26
美國(guó)約有159萬(wàn)慢性乙型肝炎(CHB)患者,中國(guó)IIb期慢性乙型肝炎試驗(yàn)中期結(jié)果顯示,在基線乙肝表面抗原≤ 500 IU/mL的患者中,治療組約19%(3/16)的患者乙肝表面抗原持續(xù)消失,而安慰劑組沒(méi)有患者實(shí)現(xiàn)乙肝表面抗原消失,且在ASC22停藥后沒(méi)有出現(xiàn)反彈,顯示乙肝的功能性治愈至2021年11月8日,歌禮從蘇州康寧杰瑞獲得ASC22用于治療包括乙型肝炎在內(nèi)的所有病**疾病的全球獨(dú)家權(quán)益。

       歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)今日宣布其ASC22(恩沃利單抗)獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)開(kāi)展臨床試驗(yàn),并啟動(dòng)全球開(kāi)發(fā)計(jì)劃ASC22是一款用于慢性乙型肝炎(CHB)功能性治愈的同類(lèi)第一皮下注射PD-L1抗體。

       2020年6月發(fā)表的題為“美國(guó)慢性乙型肝炎病毒感染率”的最新研究論文顯示,美國(guó)約有159萬(wàn)患者(范圍為125萬(wàn)-249萬(wàn))感染慢性乙型肝炎病毒(HBV)世界衛(wèi)生組織(WHO)和美國(guó)衛(wèi)生與公眾服務(wù)部(DHHS)均正式提出了消除肝炎的計(jì)劃。

       ASC22的IIb期試驗(yàn)(臨床試驗(yàn)編號(hào):NCT04465890)是一項(xiàng)隨機(jī)、單盲、安慰劑對(duì)照、多中心的中國(guó)臨床試驗(yàn),用于評(píng)估在慢性乙型肝炎患者中24周每2周1次1 mg/kg 、2.5 mg/kg ASC22或安慰劑聯(lián)合核苷(酸)類(lèi)似物的安全性和有效性該試驗(yàn)中期結(jié)果被2021年美國(guó)肝病研究協(xié)會(huì)(AASLD)年會(huì)(The Liver Meetingß 2021)選為最新研究摘要并作口頭報(bào)告,結(jié)果顯示在基線乙肝表面抗原≤ 500 IU/mL的患者中,治療組約19%(3/16)的患者乙肝表面抗原持續(xù)消失,而安慰劑組沒(méi)有患者實(shí)現(xiàn)乙肝表面抗原消失,且在ASC22停藥后沒(méi)有出現(xiàn)反彈,顯示乙肝的功能性治愈。

       ASC22用于乙肝功能性治愈的IIa期和IIb期臨床研究入選2021年美國(guó)肝病研究協(xié)會(huì)年會(huì)“大會(huì)最 佳摘要”被列入“大會(huì)最 佳摘要”是一項(xiàng)殊榮,表明AASLD 評(píng)議委員會(huì)對(duì)歌禮在慢性乙型肝炎領(lǐng)域的研究給予了高度評(píng)價(jià)。

       至2021年11月8日,歌禮從蘇州康寧杰瑞獲得ASC22用于治療包括乙型肝炎在內(nèi)的所有病**疾病的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的全球獨(dú)家權(quán)益ASC22在所有病**疾病領(lǐng)域的全球銷(xiāo)售收入均歸屬于歌禮。

       ASC22是全球臨床研發(fā)進(jìn)度最 快的一款通過(guò)阻斷PD-1/PD-L1信號(hào)通路用于慢性乙型肝炎功能性治愈(即乙肝表面抗原消失)的免疫療法。

       “ASC22(恩沃利單抗)美國(guó)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲批使我們能夠開(kāi)展美國(guó)和全球的慢性乙型肝炎功能性治愈臨床試驗(yàn)同時(shí),我們期待與慢性乙型肝炎功能性治愈領(lǐng)域的行業(yè)領(lǐng) 先企業(yè)開(kāi)展合作”歌禮創(chuàng)始人、董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示。

       關(guān)于歌禮

       歌禮是一家在香港證券交易所上市(1672.HK)的創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動(dòng)型生物科技公司,涵蓋了從新藥發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)直到生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價(jià)值鏈歌禮致力于病**疾病、非酒精性脂肪性肝炎/原發(fā)性膽汁性膽管炎、腫瘤(口服腫瘤代謝檢查點(diǎn)與免疫檢查點(diǎn)抑制劑)等領(lǐng)域創(chuàng)新藥的研發(fā)和商業(yè)化,以解決國(guó)內(nèi)外患者臨床需求在具備深厚專(zhuān)業(yè)知識(shí)及優(yōu)秀過(guò)往成就的管理團(tuán)隊(duì)帶領(lǐng)下,歌禮以全球化的視野布局創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域,瞄準(zhǔn)未被滿(mǎn)足的臨床需求,高效、快速推進(jìn)管線產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)歌禮目前擁有三個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品和20條強(qiáng)健且聚焦創(chuàng)新的研發(fā)管線,并積極布局新的治療領(lǐng)域:

       1. 病**疾?。海?)乙肝(功能性治愈):探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣ß為基石藥物,與其他靶點(diǎn)藥物聯(lián)合的治療方案,有望為乙肝功能性治愈帶來(lái)重大突破(2)新冠肺炎藥物管線:目前包括(i)已上市的利托那韋口服片劑(100 mg)(ii)口服聚合酶(RdRp)抑制劑ASC10(iii)口服蛋白酶(3CLpro)抑制劑ASC11(3)艾滋病:免疫療法ASC22,用于艾滋病特異性免疫重建,以期實(shí)現(xiàn)艾滋病感染者的功能性治愈(4)丙肝:歌禮成功研發(fā)上市由兩個(gè)1類(lèi)新藥戈諾衛(wèi)ß和新力萊ß組成的全口服丙肝治療方案。

       2. 非酒精性脂肪性肝炎/原發(fā)性膽汁性膽管炎:歌禮旗下全資子公司甘萊專(zhuān)注于非酒精性脂肪性肝炎領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化甘萊有三款分別針對(duì)脂肪酸合成酶(FASN)、甲狀腺激素ß受體(THRß)及法尼醇X受體(FXR)的處于臨床階段的非酒精性脂肪性肝炎候選藥物及三種固定劑量復(fù)方制劑針對(duì)FXR靶點(diǎn)的新藥同時(shí)被開(kāi)發(fā)用于原發(fā)性膽汁性膽管炎的治療。

       3. 腫瘤(口服腫瘤代謝檢查點(diǎn)與免疫檢查點(diǎn)抑制劑):歌禮在腫瘤治療領(lǐng)域布局創(chuàng)新且具有差異化的管線,專(zhuān)注于在腫瘤脂質(zhì)代謝中起關(guān)鍵作用的脂肪酸合成酶口服抑制劑管線以及新一代免疫檢查點(diǎn)抑制劑-口服PD-L1小分子抑制劑管線。

       4. 拓展性適應(yīng)癥:痤瘡:ASC40繼非酒精性脂肪性肝炎、實(shí)體瘤適應(yīng)癥后,新痤瘡適應(yīng)癥已獲批進(jìn)入II期臨床。

       

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