2021年11月，智藥研習(xí)社舉辦的《ICH創(chuàng)新藥中美雙報(bào)與國(guó)內(nèi)注冊(cè)實(shí)操培訓(xùn)會(huì)》在上海順利結(jié)課。課堂上，大家專(zhuān)注學(xué)習(xí)藥品中美雙報(bào)策略與國(guó)內(nèi)注冊(cè)實(shí)操，傾聽(tīng)張丹博士與Chris老師的案例分享與注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)、有答疑有互動(dòng)，收獲滿(mǎn)滿(mǎn)。
為了方便更多地區(qū)的學(xué)員能夠參與中美雙報(bào)注冊(cè)培訓(xùn)，提升專(zhuān)業(yè)知識(shí)儲(chǔ)備，2022年3月17-18日，智藥研習(xí)社將來(lái)到上海，再度舉辦《ICH創(chuàng)新藥中美雙報(bào)與國(guó)內(nèi)注冊(cè)實(shí)操培訓(xùn)會(huì)》，邀請(qǐng)行業(yè)內(nèi)資深藥品注冊(cè)專(zhuān)家張丹博士與Chris老師對(duì)中外聯(lián)合臨床開(kāi)發(fā)、中美雙報(bào)策略與注冊(cè)資料實(shí)操進(jìn)行深度解析，并配合實(shí)際案例講解。歡迎廣大藥企相關(guān)負(fù)責(zé)人報(bào)名學(xué)習(xí)！去年錯(cuò)過(guò)的朋友今年可以有機(jī)會(huì)參加，聽(tīng)過(guò)課的朋友也可以推薦給其他有需要學(xué)習(xí)的制藥人。
培訓(xùn)會(huì)安排：
培訓(xùn)主題：ICH創(chuàng)新藥中美雙報(bào)與國(guó)內(nèi)注冊(cè)實(shí)操培訓(xùn)會(huì)
培訓(xùn)時(shí)間：2022年3月17日-18日（周四、周五）
培訓(xùn)地點(diǎn)：上海（具體地址定向通知報(bào)名人員）
培訓(xùn)大綱：
3月17日 主講：Chris老師
國(guó)內(nèi)藥品注冊(cè)策略與CTD資料撰寫(xiě)實(shí)操
1、我國(guó)藥品法規(guī)改革趨勢(shì)介紹；
2、新藥品注冊(cè)分類(lèi)簡(jiǎn)析及異同比較；
3、臨床急需藥品注冊(cè)策略以及注冊(cè)制度討論；
4、原輔包共同審評(píng)審批系列政策討論；
5、上市許可持有人MAH系列制度討論；
6、仿制藥一致性評(píng)價(jià)政策研究；
7、CTD資料撰寫(xiě)以及具體實(shí)際操作；
8、答疑互動(dòng)。
3月18日 主講：張丹老師
基于ICH法規(guī)的創(chuàng)新藥中美雙報(bào)專(zhuān)題培訓(xùn)
一、中國(guó)及全球監(jiān)管環(huán)境總覽
二、ICH（國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)）介紹
1. ICH的背景及法規(guī)組成
2. 中國(guó)加入ICH后藥品審評(píng)審批政策的變化
三、 創(chuàng)新藥中美雙報(bào)
1. 中、美藥品上市申報(bào)政策對(duì)中外聯(lián)合臨床開(kāi)發(fā)的指導(dǎo)意義
2. 藥品開(kāi)發(fā)成功后，應(yīng)如何進(jìn)行中美雙報(bào)
3. 如何規(guī)劃產(chǎn)品在未來(lái)的中美雙報(bào)
四、新法規(guī)下，如何加快藥品上市路徑、實(shí)現(xiàn)國(guó)際化？
1、國(guó)產(chǎn)藥如何加快上市、走向世界及相關(guān)案例解析
2、特殊時(shí)期審評(píng)審批政策的變化及藥品上市案例解析
五、互動(dòng)環(huán)節(jié)
1、由老師提出問(wèn)題，學(xué)員探討
2、Q&A
學(xué)習(xí)目的：
1、全面了解中國(guó)及全球藥品監(jiān)管環(huán)境；
2、深刻理解中國(guó)加入ICH后藥品審評(píng)審批政策的變化；
3、通過(guò)法規(guī)解讀與實(shí)戰(zhàn)案例，學(xué)習(xí)中美雙報(bào)從臨床開(kāi)發(fā)到申報(bào)上市的策略要點(diǎn)；
4、了解原輔包共同審評(píng)審批重點(diǎn)要求；
5、學(xué)習(xí)CTD資料撰寫(xiě)以及具體實(shí)際操作。
參加對(duì)象：
藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)、制藥企業(yè)研發(fā)中心總經(jīng)理、研發(fā)技術(shù)總監(jiān)或高管；藥品注冊(cè)經(jīng)理、法規(guī)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量總監(jiān)或經(jīng)理；研發(fā)QA；注冊(cè)申報(bào)人員、CRO公司等。
講師簡(jiǎn)介：
張丹老師：
俄羅斯工程院院士
“十三·五”重大新藥創(chuàng)制計(jì)劃責(zé)任專(zhuān)家
國(guó)際ICH E19 IFPMA專(zhuān)家委員會(huì)組長(zhǎng)
NMPA ICH工作組專(zhuān)家
知名藥企聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席戰(zhàn)略官
張博士曾任美中生物醫(yī)藥科技協(xié)會(huì)（CBA）會(huì)長(zhǎng)，美中藥物專(zhuān)業(yè)協(xié)會(huì)（SAPA）執(zhí)行董事，百華協(xié)會(huì)（Bayhelix）董事?，F(xiàn)任國(guó)家“十三·五”重大新藥創(chuàng)制計(jì)劃責(zé)任專(zhuān)家，并參與國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥審中心的技術(shù)指南制訂和新藥臨床評(píng)審及藥審人員培訓(xùn)工作。目前擔(dān)任國(guó)際ICH E19 IFPMA專(zhuān)家委員會(huì)組長(zhǎng)，NMPA ICH工作組專(zhuān)家。
Chris老師：
從事法規(guī)事務(wù)工作十多年，分別在多個(gè)外資企業(yè)工作，主要負(fù)責(zé)進(jìn)口藥品上市申請(qǐng)，進(jìn)口藥品地產(chǎn)化等法規(guī)注冊(cè)工作，并且支持歐美注冊(cè)事務(wù)，熟悉FDA以及EMA注冊(cè)法規(guī)。多次參與藥品注冊(cè)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則起草和討論。目前，講者主要負(fù)責(zé)公司在中國(guó)以及亞太地區(qū)業(yè)務(wù)的發(fā)展，進(jìn)口制劑和原料藥在國(guó)內(nèi)的注冊(cè)申報(bào)，地產(chǎn)產(chǎn)品的注冊(cè)維護(hù)。
報(bào)名信息：
1、會(huì)議形式：線(xiàn)下實(shí)地培訓(xùn)
2、會(huì)務(wù)費(fèi)：3000元
早鳥(niǎo)價(jià)：2500元 /人（截止到3月10日）
團(tuán)購(gòu)價(jià)：3人同行， 8折優(yōu)惠
*購(gòu)買(mǎi)智藥研習(xí)社VIP會(huì)員可免費(fèi)參會(huì)
3、發(fā)票：
線(xiàn)下會(huì)議：發(fā)票將在會(huì)議結(jié)束后統(tǒng)一安排開(kāi) 票并郵寄。
4、參會(huì)權(quán)益：
培訓(xùn)資料、現(xiàn)場(chǎng)研討、午餐、會(huì)務(wù)發(fā)票。
長(zhǎng)按識(shí)別下方二維碼報(bào)名培訓(xùn)會(huì)
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