1月5日，人福醫(yī)藥發(fā)布公告稱(chēng)，其控股子公司宜昌人福近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用RF16001的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，用于開(kāi)展術(shù)后鎮(zhèn)痛的臨床試驗(yàn)。
注射用RF16001是宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司與北京輝?？萍加邢薰竞献鏖_(kāi)發(fā)的一款長(zhǎng)效局部術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物。目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)同類(lèi)型產(chǎn)品上市，已上市產(chǎn)品為常規(guī)劑型鹽酸羅哌卡因注射液。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2020年羅哌卡因注射劑型全國(guó)市場(chǎng)總銷(xiāo)售額約人民幣9.4億元。截至目前，宜昌人福藥業(yè)在該項(xiàng)目上的累計(jì)研發(fā)投入約2,500萬(wàn)元人民幣。
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