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CPHI制藥在線 資訊 百濟(jì)神州在第63屆ASH年會(huì)上公布百悅澤在SEQUOIA試驗(yàn)中作為慢性淋巴細(xì)胞白血病一線治療的研究結(jié)果

百濟(jì)神州在第63屆ASH年會(huì)上公布百悅澤在SEQUOIA試驗(yàn)中作為慢性淋巴細(xì)胞白血病一線治療的研究結(jié)果

作者:健聞君  來源:醫(yī)藥健聞
  2021-12-15
百濟(jì)神州公布SEQUOIA試驗(yàn)的期中分析結(jié)果,這是一項(xiàng)在初治(TN)慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)患者中進(jìn)行的3期試驗(yàn),此次納入分析的數(shù)據(jù)來自對(duì)比百悅澤?和苯達(dá)莫司汀聯(lián)合利妥昔單抗(B+R治療方案)的隨機(jī)隊(duì)列1,以及評(píng)價(jià)百悅澤?聯(lián)合維奈克拉治療伴17p染色體缺失(del[17p])和/或致病性TP53變異基因的患者的隊(duì)列3(D組)。這些數(shù)據(jù)在第63屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)(ASH)年會(huì)上進(jìn)行了兩次口頭報(bào)告。

       百濟(jì)神州公布SEQUOIA試驗(yàn)的期中分析結(jié)果,這是一項(xiàng)在初治(TN)慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)患者中進(jìn)行的3期試驗(yàn),此次納入分析的數(shù)據(jù)來自對(duì)比百悅澤®和苯達(dá)莫司汀聯(lián)合利妥昔單抗(B+R治療方案)的隨機(jī)隊(duì)列1,以及評(píng)價(jià)百悅澤®聯(lián)合維奈克拉治療伴17p染色體缺失(del[17p])和/或致病性TP53變異基因的患者的隊(duì)列3(D組)。這些數(shù)據(jù)在第63屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)(ASH)年會(huì)上進(jìn)行了兩次口頭報(bào)告。

       SEQUOIA隊(duì)列1:百悅澤®對(duì)比B+R治療方案不伴有del(17p)的TN CLL患者

       口頭報(bào)告;摘要#396;簡(jiǎn)要總結(jié)請(qǐng)見

       SEQUOIA試驗(yàn)隊(duì)列1共入組479例腫瘤未顯示del(17p)的TN CLL患者,其中241例患者隨機(jī)接受百悅澤®治療(A組),238例患者隨機(jī)接受B+R治療方案(B組)。兩組患者特征平衡,其中50%以上的患者為IGHV基因無突變,18%的患者伴有del(11q)。del(17p)患者接受化學(xué)免疫治療后通常療效不佳,在隊(duì)列2中被分配接受百悅澤®治療。隊(duì)列2的結(jié)果已在2020年ASH年會(huì)上公布。

       SEQUOIA試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是隨機(jī)隊(duì)列1中基于獨(dú)立審查委員會(huì)(IRC)評(píng)估的無進(jìn)展生存期(PFS)。

       期中分析顯示,在26.15個(gè)月的中位隨訪時(shí)間里,基于IRC的評(píng)估結(jié)果,百悅澤®在PFS方面超過B+R治療方案。結(jié)果包括:

       

       安全性分析納入了A組240例患者和B組227例接受至少一次相應(yīng)治療的患者。百悅澤®總體耐受性良好,安全性特征與其在廣泛的臨床項(xiàng)目一致,包括較低的房顫發(fā)生率。結(jié)果包括:

       此外,還在ASH年會(huì)中報(bào)告了在延長(zhǎng)隨訪期的情況下,隊(duì)列2(C組)百悅澤®單藥治療伴有del(17p)患者的有效性結(jié)果。在30.5個(gè)月的中位隨訪時(shí)間里,24個(gè)月的PFS率為88.9%(95% CI:81.3,93.6)。

       SEQUOIA試驗(yàn)隊(duì)列1的期中分析總結(jié)

       SEQUOIA試驗(yàn)隊(duì)列3(D組):百悅澤®聯(lián)合維奈克拉治療伴有del(17p)和/或TP53突變的TN CLL患者

       口頭報(bào)告;摘要#67

       SEQUOIA試驗(yàn)的隊(duì)列3旨在檢驗(yàn)在百悅澤®基礎(chǔ)上增加使用維奈克拉可促使腫瘤取得更深入的緩解的假設(shè)。基于隊(duì)列2中證明的百悅澤®的安全性和有效性,隊(duì)列3計(jì)劃入組約80例腫瘤顯示帶有del(17p)或TP53突變的TN CLL患者,關(guān)鍵終點(diǎn)為安全性、總緩解率(ORR)、PFS和緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)。這些患者將接受百悅澤®160 mg治療,每日兩次,持續(xù)3個(gè)月,隨后接受相同劑量的百悅澤®聯(lián)合維奈克拉治療,劑量遞增至400 mg,每日一次,持續(xù)12至24個(gè)周期,直至出現(xiàn)疾病進(jìn)展、不可接受的**或確認(rèn)檢測(cè)不到微小殘留病灶(uMRD)。

       截至數(shù)據(jù)截止日期2021年9月7日,隊(duì)列3入組了49例患者,包括46例(93.9%)集中確認(rèn)為del(17p)狀態(tài)陽性的患者和3例(6.1%)僅有致病性TP53變異體的患者。入組隊(duì)列3的患者還顯示出其他高風(fēng)險(xiǎn)標(biāo)志物,包括87.8%的患者IGHV無突變、91.9%的患者并發(fā)TP53突變以及83.3%的患者復(fù)雜核型(至少3個(gè)異常)。

       在12.0個(gè)月的較短中位隨訪時(shí)間時(shí),截至數(shù)據(jù)截止日期,在至少進(jìn)行過一次基線后取得緩解評(píng)價(jià)的36例患者中觀察到了較高的ORR。研究者評(píng)估的初步有效性結(jié)果包括:

      

       在7.9個(gè)月的中位隨訪時(shí)間里,所有49例入組患者的安全性結(jié)果包括:

      

       在中位隨訪時(shí)間為13.5個(gè)月時(shí),34例接受聯(lián)合治療的患者的安全性結(jié)果包括:

       

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