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CPHI制藥在線 資訊 百濟神州宣布百悅澤在歐盟獲批用于治療成人華氏巨球蛋白血癥

百濟神州宣布百悅澤在歐盟獲批用于治療成人華氏巨球蛋白血癥

作者:健聞君  來源:醫(yī)藥健聞
  2021-11-24
百濟神州宣布,歐盟委員會(EC)批準百悅澤?(澤布替尼)用于治療既往接受過至少一種治療的華氏巨球蛋白血癥(WM)成人患者,或作為不適合化療免疫治療WM患者的一線治療方案。該批準適用于歐盟(EU)全部27個成員國,以及冰島和挪威。

       百濟神州宣布,歐盟委員會(EC)批準百悅澤®(澤布替尼)用于治療既往接受過至少一種治療的華氏巨球蛋白血癥(WM)成人患者,或作為不適合化療免疫治療WM患者的一線治療方案。該批準適用于歐盟(EU)全部27個成員國,以及冰島和挪威。百濟神州正努力將這一新的治療選擇盡快提供給歐洲的WM患者。

       繼9月獲得歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)的積極意見之后,百悅澤®此次獲得歐盟委員會批準,是基于ASPEN試驗的結(jié)果。盡管在該試驗中,百悅澤®未能達到與深度緩解(VGPR或更好)相關的統(tǒng)計學優(yōu)效性的主要終點,但與伊布替尼相比,百悅澤®仍展現(xiàn)出了臨床獲益及安全性優(yōu)勢。

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