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英國NICE推薦Namuscla納入NHS治療遺傳性疾病

熱門推薦: Lupin Namuscla NDM
作者:范東東  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-11-08
日前,英國NICE發(fā)布了指南草案,推薦將Lupin公司Namuscla納入英國NHS醫(yī)保體系,用于治療患有非營養(yǎng)不良性肌強直障礙(NDM)的成人患者,改善肌強直癥狀。

       日前,英國NICE發(fā)布了指南草案,推薦將Lupin公司Namuscla納入英國NHS醫(yī)保體系,用于治療患有非營養(yǎng)不良性肌強直障礙(NDM)的成人患者,改善肌強直癥狀。

       據(jù)估計,受此利好消息影響,英國將約有250人將有資格擁有Namuscla的治療機會。NICE此前被外界期盼批準(zhǔn)Namuscla,因為該藥物是唯一獲得英國營銷授權(quán)治療這種疾病的產(chǎn)品?;颊吣壳翱赏ㄟ^NHS England、NHS Improvement與藥品生產(chǎn)公司之間的協(xié)議獲得該藥物的治療機會。在Namuscla獲得許可之前,臨床上常用的治療手段包括進口mexiletine(在英國未獲得許可)和其他鈉通道阻滯劑。

       Mexiletine是一種鈉通道拮抗劑,它通過抑制鈉離子的流動,延緩神經(jīng)沖動的傳播,可抑制骨骼肌過度興奮,從而緩解患者肌肉強直的癥狀。臨床試驗證據(jù)表明,Namuscla在減輕肌強直癥狀方面比安慰劑更加有效,但該試驗并未將Namuscla與NHS醫(yī)保系統(tǒng)內(nèi)的其他鈉通道阻滯劑(如拉莫三嗪、卡馬西平、乙酰唑胺、氟卡尼和苯妥英)進行比較。

       此外,臨床試驗中使用的Namuscla劑量比人們在NHS中通常使用的劑量更高,而且臨床獲益的大小也不確定。盡管試驗結(jié)果存在上述限制,Namuscla仍然成為了英國NHS資源內(nèi)一種經(jīng)濟高效的使用方式,并被建議用于常規(guī)治療。

       非營養(yǎng)不良性肌強直障礙是一種影響肌肉的罕見遺傳疾病。最常見的癥狀是肌強直,這是一種肌肉松弛的延遲情況,可導(dǎo)致肌肉鎖定和僵硬、疼痛、睡眠不足和跌倒。肌強直還會嚴重影響患者的生活質(zhì)量,并可能導(dǎo)致難以執(zhí)行日常任務(wù),例如舉重、爬樓梯或洗澡。多年來,臨床上一直使用包括mexiletine在內(nèi)的鈉通道阻滯劑治療非營養(yǎng)不良性肌強直障礙。由于該病是一種罕見病,Namuscla于2014年獲得了“孤兒藥”稱號的指定。

       該藥物已于2018年12月18日在歐盟獲批上市,商品名為NaMuscla,用于治療非營養(yǎng)不良性肌強直疾病成人患者的癥狀性肌肉強直,并獲得了歐洲藥品管理局(EMA)孤兒藥資格。2020年12月8日,Lupin公司宣布蘇格蘭藥品協(xié)會(SMC)決定批準(zhǔn)NaMuscla(mexiletine,美西律)用于治療非營養(yǎng)不良性肌強直(NDM)成人患者的癥狀性肌強直。

       參考來源:NICE recommends Namuscla for NHS to treat genetic disorder

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