久久99热狠狠色一区二区,新一级毛片国语版,国产综合色精品一区二区三区,日本一区二区免费高清视频,久久vs国产综合色大全,精品国产91久久久久久久a,日本一区二区不卡久久入口

產品分類導航
CPHI制藥在線 資訊 數(shù)十億美元慢性咳嗽市場空缺,P2X3拮抗劑來了

數(shù)十億美元慢性咳嗽市場空缺,P2X3拮抗劑來了

熱門推薦: 慢性咳嗽 P2X3拮抗劑 市場空缺
作者:三七  來源:藥智網(wǎng)
  2021-10-11
10月8日,中國生物制藥發(fā)布企業(yè)公告稱,其公司自主研發(fā)的創(chuàng)新藥「TCR1672」已向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交試驗用新藥(IND)申請并獲得受理。

       10月8日,中國生物制藥發(fā)布企業(yè)公告稱,其公司自主研發(fā)的創(chuàng)新藥「TCR1672」已向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交試驗用新藥(IND)申請并獲得受理。

       據(jù)公告消息,TCR1672為二代高選擇性的P2X3受體拮抗劑,目前主要應用于治療呼吸領域的難治性慢性咳嗽(RCC)成年患者及疼痛領域的子宮內膜異位癥等復雜性內臟痛患者。TCR1672臨床試驗的啟動,也將進一步豐富中國生物制藥在呼吸領域和疼痛領域的創(chuàng)新產品管線,為廣大患者帶來新的治療希望。

       什么是P2X3受體拮抗劑?

       據(jù)悉,1996年,Pelleg和Hurt首次證明細胞外ATP是犬肺迷走神經感覺神經纖維有效的激活劑,同時在受試患者中霧化ATP可有效收縮支氣管。Pelleg猜測細胞外ATP對于慢性阻塞性肺疾?。–OPD)起著重要的調控作用。

       一些結構/解剖學證據(jù)表明,咳嗽反射超敏反應可能是通過P2X3受體特異性介導的,P2X3受體是嘌呤類受體家族中的配體門控離子通道。研究顯示,P2X3受體的過度活化與感覺神經元的超敏化(hyper-sensitization)有關。損傷或感染引發(fā)的氣道和肺部神經元超敏反應可引起過度、持續(xù)和頻繁地咳嗽。

       因此,靶向P2X3同源三聚體的拮抗劑通過阻斷三磷酸腺苷(ATP)啟動P2X3受體產生的鈣離子內流,從而發(fā)揮對其特異性抑制作用來起到治療效果。

       市場前景與商業(yè)價值幾何?

       據(jù)公開數(shù)據(jù)顯示,全球約有5%-10%的成年人患有慢性咳嗽。英國、美國的研究表明難治性慢性咳喘特發(fā)性咳嗽或不明原因咳嗽患者占慢性咳嗽患者的比例分別為26%、12%。且在美國,慢性咳嗽(久咳,咳嗽持續(xù)超過8周)在成人群體的發(fā)病率大約為10%,高達40%的患者無確切的內在病因,常規(guī)的對癥治療對這些患者無效,市場上也尚無獲批治療慢性咳嗽的藥物;我國的全國多中心慢性咳嗽病因調查顯示,不明原因咳嗽的慢性咳嗽患者比例約為8.4%。

       另據(jù)BellusHealth企業(yè)報告顯示,美國約有260萬復發(fā)/難治性慢性咳嗽患者,潛在市場數(shù)十億美元。

       值得提及的是,據(jù)藥智數(shù)據(jù)查詢,截至目前,臨床上尚未有獲批的治療慢性咳嗽的標準藥物,存在巨大未滿足臨床需求。且現(xiàn)有的鎮(zhèn)咳藥物主要有 可待 因、嗎 啡、加 巴 噴 丁、普 巴 瑞 林及阿 米 替 丁等,因容易產生嚴重的中樞神經并發(fā)癥而受到限制。

       故而P2X3受體阻滯劑有望成為用于治療難治性慢性咳嗽(RCC)或不明原因慢性咳嗽(UCC)的首類靶向治療藥物;將成為近幾十年來最有潛力的難治性咳喘的治療藥物。

       誰將最 先吃到“螃蟹”?

       盡管目前全球尚未有P2X3抑制劑獲批,但P2X3靶點近年已成為研究熱門靶點,國內外企業(yè)均已布局。

國內外部分P2X3抑制劑研究進展

       其中默沙東的gefapixant(MK-7264)研究進展最快,已于今年3月獲FDA受理新藥申請(NDA),可能成為第一種獲準用于慢性咳嗽的藥物。

       gefapixant(MK-7264)是默沙東2016年斥資12.5億美元收購AfferentPharma所得的,Gefapixant是AfferentPharma研發(fā)管線中的主要潛力產品。默沙東曾表示,AfferentPharma開創(chuàng)了選擇性靶向P2X3受體的創(chuàng)新藥物的臨床開發(fā),這是一個激動人心的研究領域,默沙東期待著推進這些創(chuàng)新的候選藥物,來滿足慢性咳嗽群體中存在的顯著未獲滿足的醫(yī)療需求。但是據(jù)公開資料顯示,gefapixant有令人不悅的副作用,改變患者的味覺,這也給競爭者帶來了更多的希望。

       說到這里就不得不提及我國武漢朗來科技自主研發(fā)的P2X3受體選擇性拮抗劑QR052107B片,其也是一款高選擇性的P2X3受體拮抗劑,其在保留良好鎮(zhèn)咳藥效的前提下,解決了味覺障礙不良反應問題,是潛在的BestinClass藥物。于今年4月獲NMPA臨床申請正式受理,有望成為國內企業(yè)首 個進入臨床試驗的P2X3選擇性拮抗劑。

       此外,9月拜耳也宣布其eliapixant(BAY1817080)治療難治性慢性咳嗽(RCC)患者的IIb臨床研究達到主要終點。結果顯示,接受eliapixant治療的患者咳嗽頻率顯著降低。

       此次,中國生物制藥TCR1672IND申請獲FDA受理,進一步推進P2X3抑制劑領域的研發(fā),究竟誰將成為該領域的最 佳贏家,我們拭目以待!

       參考文獻:

       1.慢性咳嗽與P2X受體研究(愛思益普生物)

       2.中國生物制藥企業(yè)公告

       3.https://ir.bellushealth.com/static-files/e26b65d5-50fb-483c-91d0-8a5c3b138cbb

       責任編輯:三七

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權所有(保留一切權利) 滬ICP備05034851號-57