久久99热狠狠色一区二区,新一级毛片国语版,国产综合色精品一区二区三区,日本一区二区免费高清视频,久久vs国产综合色大全,精品国产91久久久久久久a,日本一区二区不卡久久入口

產(chǎn)品分類導航
CPHI制藥在線 資訊 重 磅新藥“狗抗”上市申請遭拒,華北制藥為何說成“自主撤回”

重 磅新藥“狗抗”上市申請遭拒,華北制藥為何說成“自主撤回”

熱門推薦: 華北制藥 上市申請 自主撤回
作者:黃華HH  來源:界面新聞
  2021-08-14
雖然是被戲稱為“狗抗”,但其實是給人用的,如此信披,人用怎能安心?

記者 |黃華

編輯 |謝欣

       華北制藥8月12日晚公告稱,其正在上市審評中的重磅新藥重組人源抗狂犬病毒單抗注射液(rhRIG)大規(guī)格(500 IU/2.5ml,受理號CXSS2000040)“黃了”。二級市場上,華北制藥8月13日大跌。早盤低開后,盤中一度跌逾7%。截至收盤,報收10.22元/股,跌6.67%。最新市值僅剩175億元。

       華北制藥稱,相關原因是公司對臨床需求、市場情況、研發(fā)成本等因素調研分析后,提出主動撤回,而撤回時間是今年3月。

       但今年3月的撤回申請,為何忽然在8月份公告進行披露?而根據(jù)行業(yè)媒體醫(yī)藥魔方8月12日晚報道,重組人源抗狂犬病毒單抗注射液的上市申請中受理號CXSS2000040(對應規(guī)格:500 IU/ 2.5ml)未獲得國家藥監(jiān)局批準,另一個受理號CXSS2000039(對應規(guī)格:200IU/1.0ml)目前處于1輪發(fā)補階段。

       從時間上看,在華北制藥稱自己“提出主動撤回”是在今年3月,但今年4月30日,國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗中心發(fā)布的藥品注冊申請生產(chǎn)現(xiàn)場檢查任務信息公告還顯示,對華北制藥該產(chǎn)品的兩個受理號:CXSS2000039、CXSS2000040同時進入藥品注冊現(xiàn)場檢查。

       但如果華北制藥已經(jīng)撤回申報了,藥審中心為何還會進行現(xiàn)場檢查呢?界面新聞記者從丁香園Insight醫(yī)藥情報助手上查詢則發(fā)現(xiàn),在今年3月后,這個受理任務依然在繼續(xù),8月2日,CXSS2000040受理號狀態(tài)變更為“在審批”。

       而Insight醫(yī)藥情報助手還顯示,在8月10日時,藥審中心對CXSS2000040任務做出了“未被批準”的審評結論。而這些顯然都與華北制藥公告說法存在大量矛盾之處。

       退一步來看,如果按照華北制藥所言,公司在今年3月便申請了撤回,為何其當時卻沒有進行公告。

       在今年7月30日,針對投資者在互動平臺上問的“貴司狂犬單抗的生產(chǎn)現(xiàn)場檢查結束了沒有?”華北制藥當時還曾回答:“公司重組人源抗狂犬病毒單抗注射液注冊報批事項正有序推進中,公司將密切關注該項目的后續(xù)進展,并嚴格按照相關法律法規(guī)及時履行信息披露義務。”

       而這一事件的諸多疑點,不僅讓人聯(lián)想起近年上半年康弘藥業(yè)暫停核心品種康柏西普的海外臨床試驗一事,兩者在說法、時間線上均存在類似的矛盾之處。

       對于當前的大規(guī)格產(chǎn)品的“突發(fā)式主動撤回”事件,界面新聞多次撥打該公司董秘辦電話,均未能接通。采訪郵件也未獲得書面回復。

       而華北制藥在公告則稱,待公司取得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的相關撤回申請審批文件后,將及時披露所涉及的藥品信息、藥品研究相關情況、項目投入、以及市場狀況等有關詳細情況。

       華北制藥曾是我國最大抗生素生產(chǎn)企業(yè)。其主要從事醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售等業(yè)務,公司產(chǎn)品涉及化學藥、生物藥、營養(yǎng)保健品等,治療領域涵蓋抗感染藥物、心腦血管藥物、腎病及免疫調節(jié)類藥物、腫瘤治療藥物、維生素及營養(yǎng)保健品等近700個品規(guī)。

       2009年,冀中能源入主華北制藥,曾提出由生產(chǎn)青霉素向頭孢轉型,培育新的利潤增長點。此后,受環(huán)保壓力及限抗令影響,該公司又提出產(chǎn)品結構從原料藥為主向制劑藥方向轉型。不過,種種跡象顯示,如今盈利增長遠不如營收,2020年利潤主要來源于“政府補貼”的經(jīng)營窘境。

       而這次受到質疑的新產(chǎn)品,戲稱市場為“狗抗”,本是華北制藥股東們期待多年的重磅獨家品種。

       據(jù)華北制藥此前公告介紹,若“狗抗”將與人用狂犬病**聯(lián)用,可以用來補充人用狂犬病**主動免疫過程中的抗體空白,從而直接中和體內(nèi)狂犬病毒,起到被動免疫作用。因此,其被期待用于被狂犬或其它狂犬病毒易感動物咬傷、抓傷患者的被動免疫。截至彼時,國內(nèi)尚無重組抗狂犬病毒單抗藥物上市銷售。

       2007年華北制藥首次了提交了“狗抗”的臨床試驗申請(200IU/瓶,500IU/瓶兩個規(guī)格),并于2009年6月25日獲得臨床試驗批件(批件號為2009L06541和2009L06542)。不過,隨后該項目的進展緩慢,Ⅰ期臨床試驗直到2013年10月才完成;Ⅱ期臨床試驗于2018年4月完成。

       2020年4月7日,華北制藥取得該項目III期臨床試驗報告。試驗結論為:重組人源抗狂犬病毒單抗注射液(rhRIG)是安全、有效的。當時該項目累計研發(fā)投入金額為1.46億元。

       而據(jù)華北制藥2020年修訂版年報顯示,2018年-2020年,其分別實現(xiàn)營收97.61億元、114.57億元、114.93億元;實現(xiàn)歸母凈利潤1.69億元、1.72億元、0.97億元。但今年第一季度,公司營收約27.13億元,同比增長17.08%;歸母凈利潤虧損約5720萬元,同比下降185.74%。

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權所有(保留一切權利) 滬ICP備05034851號-57