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CPHI制藥在線 資訊 紐福斯生物和霍德生物將共同開發(fā)基于人誘導多能干細胞的眼科疾病細胞治療

紐福斯生物和霍德生物將共同開發(fā)基于人誘導多能干細胞的眼科疾病細胞治療

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來源:CPhI制藥在線
  2022-08-12
紐福斯與霍德生物共同宣布將達成戰(zhàn)略伙伴關系,合作開發(fā)治療眼部疾病的人iPSC衍生細胞產品。

       紐福斯生物科技有限公司是一家領 先的開發(fā)眼科疾病AAV基因治療的生物醫(yī)藥公司,霍德生物工程有限公司是一家擁有領 先的人誘導多能干細胞(iPSC)及神經細胞分化技術平臺的生物醫(yī)藥公司。今天兩家公司共同宣布將達成戰(zhàn)略伙伴關系,合作開發(fā)治療眼部疾病的人iPSC衍生細胞產品。

       此次合作結合了紐福斯在全球基因/細胞治療藥物開發(fā)的經驗,對眼部疾病的深刻理解,以及霍德生物在人iPSC衍生臨床細胞產品GMP生產和質量體系上的優(yōu)勢,有望提供新一代的眼部疾病治療方法?;诖舜蔚暮献鳁l款,霍德生物將獲得用于開發(fā)視網膜退行性疾病的候選細胞產品的預付款和里程碑付款,紐福斯則有權獲得該候選產品的獨家授權,并負責產品的臨床開發(fā)及商業(yè)化。此外,紐福斯將得到霍德生物的人iPSC重編程技術專利和GMP人iPSC細胞株的相應授權,并在產品開發(fā)的不同階段向霍德支付相應的授權費用。根據條款,產品上市后霍德生物將有權享有一定的產品銷售提成。

       “此次合作體現了紐福斯在發(fā)展眼科治療方法領域的長遠目標,我們將繼續(xù)擴大和發(fā)展創(chuàng)新的眼科候選藥物產品管線,”紐福斯聯(lián)合創(chuàng)始人和董事長李斌教授說到,“誘導多能干細胞iPSC是一種有非常廣闊前景的技術,在再生療法,疾病建模和藥物篩選等方面都將發(fā)揮巨大的潛力。”

       霍德創(chuàng)始人及CEO范靖博士說到,“我們非常高興此次能與紐福斯合作。我們開發(fā)的人iPSC細胞株是通過自有專利將健康捐贈者的皮膚轉化為多能干細胞制成的。在滿足GMP要求下所建立的該iPSC細胞株能夠大量增殖并具有分化成為人體任何類型細胞的能力。得益于自2019年以來我們所建立的人誘導多能干細胞衍生的臨床細胞產品生產工藝和質量平臺,我們能夠與眼科治療領域領 先的公司紐福斯一起加快眼科細胞產品的開發(fā)。我們的共同目標是提供安全有效的人iPSC來源的再生醫(yī)學藥物產品,一定程度上逆轉眼部疾病的進展,恢復患者的視力。”

       “iPSC技術將有望攻克那些無法通過AAV介導的基因治療方法治療的視網膜退行性疾病,”紐福斯CEO 陸英明博士說到,“霍德生物是人iPSC轉化醫(yī)學領域最受尊敬的先行者之一。我們非常有信心將霍德在iPSC和定向分化方面的技術和專業(yè)積累,與紐福斯在眼科與藥物開發(fā)領域的經驗相結合,共同為患者解鎖新一代的基因/細胞創(chuàng)新治療方法。”

       關于紐福斯

       紐福斯是中 國第 一家針對眼部疾病的基因治療公司。紐福斯總部位于武漢,并同時在上海,蘇州以及美國設立有分公司。紐福斯是一家全面整合型的公司,致力于在全球范圍內研發(fā)針對失明和其他眼疾患者的基因療法。我們經過驗證的AAV平臺技術的相關文章已發(fā)表在Nature子刊Scientific Reports,Ophthalmology以及EBioMedicine等期刊上,已成功通過視網膜基因治療方法提供了概念驗證數據。我們最為深入研究的候選藥物,NR082 (NFS-01 項目, rAAV2-ND4),旨在開發(fā)用于治療ND4介導的Leber遺傳性視神經病變(LHON),已經獲得美國FDA的孤兒藥認證,并且也獲得了中國NMPA的IND批準。我們的管線同時還包括ND1介導的LHON,常染色體顯性遺傳性視神經萎縮,視神經保護(比如針對青光眼),血管性視神經萎縮(比如糖尿病黃斑水腫以及濕性老年性黃斑病變),以及5種其他的臨床前候選藥物。紐福斯已開始擴大一次性技術的內部制造流程,以支持蘇州工廠未來的商業(yè)需求。

       關于霍德生物

       霍德生物工程有限公司是中國最早的人誘導多能干細胞治療公司之一?;舻掠?017年1月由美國霍普金斯大學的神經學科學家和干細胞生物學家在中國杭州和美國巴爾的摩建立?;舻律镆阎鸩浇⒘耸澜珙I 先的神經分化平臺,擁有人誘導多能干細胞重編程方法的專利以及高標準GMP生產和質量體系?;舻碌氖姑菓眠@些前沿技術和平臺開發(fā)創(chuàng)新的細胞療法,用于治療中樞神經系統(tǒng)疾病和其他疾病。我們的首 個臨床產品hNPC01,是治療中風和腦損傷等疾病的人前腦神經前體細胞產品。大鼠和猴子pMCAO腦卒中模型的初步研究表明,移植的人前腦神經前體細胞大部分能夠分化成功能性神經細胞,并且能與遠端的大鼠神經元形成新的功能連接。

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