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CPHI & PMEC 深圳展
5月21日,安科生物發(fā)公告稱,參股公司博生吉公司申報的“PA3-17注射液”臨床試驗申請于近日獲得到國家藥監(jiān)局藥品審評中心受理。
該注射液適應癥為成人復發(fā)、難治性CD7陽性血液淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤患者。
相關規(guī)定:
《關于加強互聯(lián)網(wǎng)銷售危險化學品安全管理的通知》
《危險化學品目錄2015版》
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