在2021年中國國際醫(yī)療器械博覽會（CMEF）中，泛生子（納斯達克代碼：GTH）宣布與西門子醫(yī)療達成戰(zhàn)略合作 -- 雙方將攜手推進泛生子基因測序儀GENETRON S5（國械注準20193220820，以下簡稱“GENETRON S5”）及泛生子人類8基因突變聯(lián)合檢測試劑盒（半導(dǎo)體測序法）（國械注準20203400072，以下簡稱“肺癌8基因試劑盒”）在中國醫(yī)院市場大規(guī)模應(yīng)用，為更多非小細胞肺癌（NSCLC）患者帶來高效、精準的個體化診療服務(wù)，并助推醫(yī)院分子檢測的標準化建設(shè)。
泛生子聯(lián)合創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官王思振、西門子醫(yī)療亞太區(qū)總裁Elisabeth Staudinger出席了戰(zhàn)略合作簽約儀式，并表達了對此次合作的期許與祝福。
泛生子聯(lián)合創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官王思振表示：“泛生子專注于癌癥基因組學(xué)技術(shù)的創(chuàng)新、臨床轉(zhuǎn)化及商業(yè)化的探索與拓展，在LDT（臨床實驗室自建項目）與IVD（體外診斷產(chǎn)品）雙業(yè)務(wù)模式中，均不斷取得突破性進展，本次我們很高興與西門子醫(yī)療攜手，在IVD領(lǐng)域開啟全新合作模式，助力中國高發(fā)癌種患者診治及行業(yè)發(fā)展標準化建設(shè)，讓分子診斷更為高效地創(chuàng)造社會價值。”
西門子醫(yī)療大中華區(qū)診斷系統(tǒng)副總裁郭奕明表示：“西門子醫(yī)療始終以服務(wù)患者為己任，除了不斷將國際先進的檢測儀器和試劑帶入中國以外，還攜手優(yōu)秀的中國創(chuàng)新科技企業(yè)力量提供個性化診斷技術(shù)及產(chǎn)品，從而幫助中國腫瘤患者實現(xiàn)高質(zhì)量診療。很高興與全球前沿的癌癥精準醫(yī)療公司泛生子達成戰(zhàn)略合作，我們也期待雙方可以共同推進肺癌的精準診療，助力健康中國愿景的實現(xiàn)。”
目前，肺癌已成為中國主要疾病負擔之一，其發(fā)病率和死亡率均高居癌癥首 位。在中國，每年肺癌發(fā)病人數(shù)78.7萬[1]，約63.1萬人死于肺癌[1]，其中非小細胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常見的類型。近年來，隨著診療水平的發(fā)展和靶向藥物的出現(xiàn)，越來越多的NSCLC患者能夠更加快速、精準地接受治療。作為肺癌靶向治療的“第一步”，癌癥分子基因檢測是指導(dǎo)臨床治療和用藥的關(guān)鍵所在。美國非小細胞肺癌NCCN指南也推薦對肺癌相關(guān)基因進行分子檢測，指導(dǎo)非小細胞肺癌患者的靶向治療。因此，對NSCLC患者進行精準的肺癌基因檢測，可以協(xié)助臨床醫(yī)生更有針對性地選擇靶向用藥治療方案，實現(xiàn)精準治療。
搭載泛生子“一步法”原研專利技術(shù)（中國發(fā)明專利 ZL 201710218529.4），泛生子肺癌8基因試劑盒一次性檢測與非小細胞肺癌患者靶向治療密切相關(guān)的8個基因的多種變異類型和多個位點，可為患者提供快速精準的分子分型、用藥指導(dǎo)及耐藥監(jiān)控，結(jié)合GENETRON S5，在檢測效率、易用性、經(jīng)濟成本、樣本起始量等方面均具備明顯優(yōu)勢，可實現(xiàn)最快2日的檢測周期，適用于中國各級醫(yī)院獨立開展臨床分子檢測試驗；與此同時，腫瘤輔助診斷也是西門子醫(yī)療重要臨床推廣方向 -- 西門子醫(yī)療擁有覆蓋全國的醫(yī)院市場資源及成熟銷售團隊。本次合作雙方將發(fā)揮各自優(yōu)勢，助力泛生子優(yōu)勢產(chǎn)品快速拓展醫(yī)院市場。
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