2021年4月22日，復宏漢霖（2696.HK）宣布，自主研制的創(chuàng)新型PD-1抑制劑斯魯利單抗注射液（HLX10）針對經(jīng)標準治療失敗的、不可切除或轉移性高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型（Microsatellite Instability-High, MSI-H）實體瘤適應癥的上市注冊申請（NDA）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理，并擬納入優(yōu)先審評程序，有望成為國內(nèi)首 個治療MSI-H實體瘤的抗PD-1單抗。該適應癥依據(jù)特定的MSI-H腫瘤標志物進行篩查，不以癌種進行區(qū)分，覆蓋患者群體廣泛。圍繞斯魯利單抗，公司采取了“Combo+Global”（聯(lián)合治療+國際化）的差異化開發(fā)戰(zhàn)略，在適應癥選擇和聯(lián)合治療上重點發(fā)力，已于全球范圍內(nèi)同步開展10項臨床試驗。
斯魯利單抗單藥治療高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型或錯配修復缺陷型（MSI-H/dMMR）實體瘤的II期臨床研究聯(lián)合主要研究者，南京金陵醫(yī)院腫瘤中心秦叔逵教授表示：“斯魯利單抗在臨床前研究和早期臨床研究中已展現(xiàn)出優(yōu)秀的抗腫瘤活性，本次針對MSI-H實體瘤的II期臨床研究結果顯示產(chǎn)品療效及安全性優(yōu)異。期待質量、療效均有保證的國產(chǎn)創(chuàng)新型PD-1抑制劑早日上市，讓更多MSI-H實體瘤患者獲得高品質的免疫治療新選擇。”
復宏漢霖執(zhí)行董事、首席執(zhí)行官兼總裁張文杰先生表示：“斯魯利單抗是復宏漢霖核心創(chuàng)新單抗產(chǎn)品，公司對其實施差異化開發(fā)，重點布局免疫聯(lián)合療法和國際臨床研究，現(xiàn)各項研究正在加速推進中。斯魯利單抗的NDA受理離不開所有受試者、研究人員的支持以及團隊各位同事的努力，我們將盡快推進該產(chǎn)品更多適應癥的上市進程，持續(xù)開拓海外市場，惠及更多患者。”
適應癥全面覆蓋高發(fā)癌種，多項研究進入關鍵臨床3期
圍繞“Combo+Global”的戰(zhàn)略部署，目前公司已開展斯魯利單抗的2項單藥及8項聯(lián)合療法臨床試驗，積極就化療、自有VEGF、EGFR靶點單抗等治療方案進行免疫聯(lián)合療法，不僅全面覆蓋了肺癌、食管癌、肝細胞癌、胃癌、頭頸癌等高發(fā)大瘤種，并針對中國的癌癥發(fā)病人群特點實施差異化臨床開發(fā)。其中，胃癌新輔助/輔助領域中PD-1抑制劑相關的探索較少，復宏漢霖聚焦該適應癥開展3期臨床研究，在這一細分領域上處于國際領 先地位，有望使胃癌患者在前線便從腫瘤免疫療法中獲益。此外，針對一線鱗狀非小細胞肺癌、一線非鱗狀非小細胞肺癌及一線小細胞肺癌的斯魯利單抗聯(lián)合治療均已進入關鍵性3期研究階段，在肺癌一線治療中實現(xiàn)了全面布局。斯魯利單抗聯(lián)合化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌的上市注冊申請有望于今年下半年遞交。
多方位國際化布局，惠及新興國家市場
斯魯利單抗的研發(fā)嚴格按照國際標準，該產(chǎn)品的生產(chǎn)基地已通過歐盟和中國的GMP認證。公司針對斯魯利單抗前瞻性地進行了國際布局，已于中國、美國、歐盟等國家和地區(qū)獲得批準開展臨床試驗，并于中國、土耳其、波蘭、烏克蘭、俄羅斯等國家及地區(qū)累計入組近2000名受試者，印證了國際市場對公司產(chǎn)品質量的信心與認可。同時，復宏漢霖也希望憑借豐富的國際臨床研究數(shù)據(jù)，通過國際合作等方式惠及歐盟、美國及新興市場的更多患者。目前，公司已與PT Kalbe Genexine Biologics（KG Bio）達成合作協(xié)議，授予其斯魯利單抗首 個單藥療法及兩項聯(lián)合療法在東南亞地區(qū)10個國家的獨家開發(fā)和商業(yè)化權利。
隨著“Combo+Global”戰(zhàn)略的不斷深入，以斯魯利單抗為先導，復宏漢霖持續(xù)打造豐富的創(chuàng)新藥候選產(chǎn)品管線，積極加速多元化創(chuàng)新，提高創(chuàng)新效率，致力于持續(xù)為全球患者帶來可負擔的高品質創(chuàng)新生物藥。
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