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CPHI制藥在線 資訊 藍(lán)鳥(niǎo)生物在歐洲推出Zynteglo受阻開(kāi)始裁員

藍(lán)鳥(niǎo)生物在歐洲推出Zynteglo受阻開(kāi)始裁員

熱門(mén)推薦: ZYNTEGLO 藍(lán)鳥(niǎo)生物 裁員
作者:柯柯  來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-04-21
藍(lán)鳥(niǎo)生物本周二(4月20日)表示,在解決了與制造業(yè)有關(guān)的挫折,并克服了COVID-19大流行造成的延誤后,Zynteglo未能與首 個(gè)上市國(guó)——德國(guó)當(dāng)局達(dá)成補(bǔ)償協(xié)議。

       藍(lán)鳥(niǎo)生物本周二(4月20日)表示,在解決了與制造業(yè)有關(guān)的挫折,并克服了COVID-19大流行造成的延誤后,Zynteglo未能與首 個(gè)上市國(guó)——德國(guó)當(dāng)局達(dá)成補(bǔ)償協(xié)議。

       由于Zynteglo在第一個(gè)歐洲市場(chǎng)上市受挫,藍(lán)鳥(niǎo)生物目前正在裁員,并計(jì)劃“減少和重塑”其在德國(guó)部分地區(qū)的勞動(dòng)力。該公司的一位發(fā)言人拒絕透露具體情況,只是說(shuō):該計(jì)劃涉及解雇人數(shù)不詳?shù)膯T工。

       德國(guó)的挫折并不是裁員的唯一驅(qū)動(dòng)因素。“我們?cè)谶^(guò)去的一年里面臨著諸多挑戰(zhàn),這導(dǎo)致我們做出了一個(gè)艱難的決定,即減少公司的勞動(dòng)力,并與一些有價(jià)值的員工說(shuō)再見(jiàn)。”藍(lán)鳥(niǎo)嚴(yán)重遺傳病部門(mén)主管安德魯·奧本沙恩(Andrew Obenshain)在一份聲明中表示。

       藍(lán)鳥(niǎo)生物將Zynteglo首 個(gè)用于治療β地中海貧血(beta-thalassemia)的適應(yīng)癥進(jìn)行商業(yè)推廣的目標(biāo)鎖定在德國(guó),許多其他公司的藥物在歐洲上市時(shí)都遵循這一策略。

       現(xiàn)在,該公司表示,德國(guó)衛(wèi)生當(dāng)局提出的補(bǔ)償價(jià)格并沒(méi)有反映出Zynteglo作為一種一次性治療一種嚴(yán)重遺傳病的潛在終身益處。因此,它決定將該藥物撤出德國(guó)市場(chǎng)。

       藍(lán)鳥(niǎo)生物表示,盡管該公司繼續(xù)與其他歐洲國(guó)家進(jìn)行“富有成效的談判”,但它已決定裁員,以“專注于歐洲優(yōu)先市場(chǎng)”。該公司還將把一些資源用于研發(fā),以推進(jìn)其后期基因治療計(jì)劃。

       Zynteglo(betibeglogene autotemcel,beti-cel)是一種一次性基因療法,將β-珠蛋白基因(βA-T87Q-珠蛋白基因)修飾形式的功能拷貝添加到患者自身的造血(血液)干細(xì)胞(HSCs)中。該藥物目前仍在在3期臨床研究Northstar-2(HGB-207)和Northstar-3(HGB-212)中進(jìn)行評(píng)估。

       歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)了beti-cel的有條件營(yíng)銷授權(quán)(CMA),商品名為Zynteglo? 基因治療,適用于12歲及以上無(wú)β0/β0基因型的輸血依賴性β-地中海貧血(TDT)患者,造血干細(xì)胞(HSC)移植是合適的,但沒(méi)有人類白細(xì)胞抗原(HLA)匹配的相關(guān)HSC供體。

       Zynteglo在2019年初贏得了歐盟的批準(zhǔn)。2020年4月28日,歐洲藥品管理局(EMA)更新了該藥物的CMA,CMA在歐盟27個(gè)成員國(guó)以及英國(guó)、冰島、列支敦士登和挪威有效。美國(guó)FDA批準(zhǔn)了beti-cel孤兒藥的地位和突破性治療指定的治療TDT,但該藥物未在美國(guó)獲得批準(zhǔn)。

       就在今年早些時(shí)候,該藥物的市場(chǎng)營(yíng)銷終于拉開(kāi)序幕之際,藍(lán)鳥(niǎo)生物在2月份又遭遇了一次挫折。在鐮狀細(xì)胞病基因治療LentiGlobin(bb1111)的1/2期臨床試驗(yàn)中報(bào)告了兩例血癌病例,一例是急性髓細(xì)胞白血?。ˋML),另一例是骨髓增生異常綜合征(MDS),迫使該公司緊跟其后。

       藍(lán)鳥(niǎo)生物上個(gè)月發(fā)起了一項(xiàng)調(diào)查,并得到了積極的消息。該公司發(fā)現(xiàn)AML病例不太可能是由攜帶基因治療的慢病毒載體引起的。相反,患者攜帶一些眾所周知的基因突變和常見(jiàn)于急性髓細(xì)胞白血病的染色體缺陷。

       周二,藍(lán)鳥(niǎo)生物指出:MDS病例診斷已經(jīng)被修改為輸血依賴性貧血。

       這些謎團(tuán)似乎已經(jīng)解開(kāi),藍(lán)鳥(niǎo)生物現(xiàn)在相信它有足夠的信息說(shuō)服監(jiān)管機(jī)構(gòu)解除鐮狀細(xì)胞病研究的臨床擱置,包括3期試驗(yàn)。預(yù)計(jì)這些限制將在2021年年中取消。

       參考來(lái)源:

       1.bluebird bio Provides Update on Severe Genetic Disease Programs and Business Operations

       2.Bluebird bio lays off staffers in Europe as Zynteglo rollout hits an early reimbursement snag

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