4月8日晚，港交所披露康諾亞生物的IPO招股書，股票承銷機(jī)構(gòu)為外資投行摩根士丹利、中金公司和華泰國(guó)際。
招股書披露，康諾亞藥物發(fā)現(xiàn)及開發(fā)工作由董事會(huì)主席兼行政總裁陳博及高級(jí)副總裁王常玉共同領(lǐng)導(dǎo)。據(jù)此前公開信息顯示，陳博和王常玉亦是該公司的共同創(chuàng)始人。
據(jù)了解，康諾亞藥物主要研發(fā)產(chǎn)品是一種針對(duì)白介素4受體α亞基(IL-4Rα)的人源化及高效的拮抗劑抗體CM310。其為首 個(gè)國(guó)產(chǎn)且獲得國(guó)家藥監(jiān)局的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)批準(zhǔn)的IL-4Rα抗體。CM310可能可以用于治療各種成人、青少年及兒童II型過敏性疾病，例如特應(yīng)性皮炎、哮喘、慢性鼻竇炎伴鼻息肉，且可能可以有效治療慢性阻塞性肺疾病。
目前，康諾亞已啟動(dòng)CM310針對(duì)中重度特應(yīng)性皮炎的IIb期臨床試驗(yàn)及慢性鼻竇炎伴鼻息肉的II期臨床試驗(yàn)，預(yù)計(jì)將分別于2022年上半年及2023年針對(duì)中重度特應(yīng)性皮炎啟動(dòng)III期研究及向國(guó)家藥監(jiān)局提交NDA。
同時(shí)，康諾亞亦有計(jì)劃針對(duì)不同亞組患者（如兒童及青少年）進(jìn)行多項(xiàng)CM310臨床試驗(yàn)，并保留開發(fā)、制造及商業(yè)化CM310的全球權(quán)利，僅授予石藥集團(tuán)的一項(xiàng)于中國(guó)開發(fā)及商業(yè)化CM310用于治療中重度哮喘及慢性阻塞性肺疾病等呼吸道疾病的獨(dú)家許可除外。
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