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CPHI制藥在線 資訊 康方生物IL-4R單抗獲批臨床 適應(yīng)癥為中重度特應(yīng)性皮炎

康方生物IL-4R單抗獲批臨床 適應(yīng)癥為中重度特應(yīng)性皮炎

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-04-09
4月8日,CDE官網(wǎng)顯示,康方生物1類新藥AK120注射液獲批臨床,適應(yīng)癥為中重度特應(yīng)性皮炎,這是該藥物首次在國(guó)內(nèi)獲批臨床。

       4月8日,CDE官網(wǎng)顯示,康方生物1類新藥AK120注射液獲批臨床,適應(yīng)癥為中重度特應(yīng)性皮炎,這是該藥物首次在國(guó)內(nèi)獲批臨床。

       AK120是康方生物自主研發(fā)的靶向IL-4R的新型自身免疫疾病治療藥物,其通過抑制雙重細(xì)胞因子IL-4和IL-13的生物學(xué)活性,以達(dá)到臨床治療過敏性自身免疫疾病的功效。

       全球首 款I(lǐng)L-4R單抗是由賽諾菲和再生元共同開發(fā)的 Dupixent,于2017年3月首次獲得FDA批準(zhǔn),2019 年全球銷售收入即達(dá)到20.74億歐元。目前該藥物被 FDA 批準(zhǔn)用于治療中重度特應(yīng)性皮炎、中重度哮喘及慢性鼻炎。

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