2021年4月9日，CDE官網(wǎng)顯示，百濟(jì)神州TIGIT單抗BGB-A1217注射液獲批臨床，適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。
BGB-A1217是百濟(jì)神州研發(fā)的一種TIGIT單抗，該靶點(diǎn)抑制T細(xì)胞/NK細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤免疫激活，屬于免疫檢查點(diǎn)。
根據(jù)clinical trials登記顯示，BGB-A1217的I期臨床試驗(yàn)預(yù)計于2019年08月12日在澳大利亞啟動，評估替雷利珠單抗聯(lián)合BGB-A1217在晚期實(shí)體瘤患者中的初步安全性、耐受性、藥代動力學(xué)以及初步抗腫瘤活性。
值得注意的是，基因泰克、默沙東等海外公司也正在針對TIGIT單抗進(jìn)行研究，但多處于I、II期臨床試驗(yàn)階段。
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