前言
非小細胞肺癌是全球最常見的惡性腫瘤之一，對人類身體健康造成極大的威脅，近年來其發(fā)病率和病死率均呈明顯的上升趨勢。大部分患者被確診時，已處于晚期，錯失了最 佳的治療時機。當(dāng)前臨床上用于治療非小細胞肺癌的藥物主要是2011年第 一代抑制劑Crizotinib，以及隨后出現(xiàn)的第二代抑制劑Ceritinib、Alectinib和Brigatinib。
克唑替尼（Crizotinib） 的研發(fā)之旅
美國Sugen公司為了開發(fā)出新型的c-Met抑制劑，通過高通量對數(shù)千個吲哚-2-酮類衍生物進行活性篩選，發(fā)現(xiàn)衍生物A對c-Met具有較好的抑制活性，可作為具有較好開發(fā)前景的苗頭化合物。研究員為進一步增強衍生物A對c-Met的抑制活性，根據(jù)蛋白質(zhì)同源模建獲得的結(jié)構(gòu)信息，在吡咯環(huán)和吲哚-2-酮母核上分別引入氨基甲?；魏桶被酋；?，得到化合物A1，活性篩選發(fā)現(xiàn)，該衍生物可有效的抑制細胞內(nèi)c-Met的自動磷酸化(IC50=10nmol/L)，但選擇性差。為進一步提高其選擇性，引入2,6-二氯苯甲基磺酰基片段，得到了可選擇性的抑制GTL-16細胞中c-Met的自動磷化衍生物A2(IC50=9nmol/L)，且活性與A1相當(dāng)。但是衍生物A2具有親脂性高、水溶性差、滲透性低、代謝清除率高及分子量大等缺點，因此該衍生物的成藥性差。隨后，輝瑞制藥對衍生物A2與c-Met的共結(jié)晶進行分析后，在原有的基礎(chǔ)上，保留衍生物的有效藥效團，并對其結(jié)構(gòu)進行簡化得到5-苯基-3-芐氧基-2-氨基吡啶骨架結(jié)構(gòu)的衍生物A3，其中5-苯基部分指向溶劑區(qū)，可用來進行結(jié)構(gòu)修飾降低其親脂性。對其進一步進行構(gòu)效關(guān)系及藥代動力學(xué)研究，優(yōu)選出臨床候選藥物Crizotinib。該候選藥物對c-Met及其敏感細胞株均表現(xiàn)出很強的抑制活性，且具有良好的藥代動力學(xué)性質(zhì)。在進行的120多種激酶選擇性研究中發(fā)現(xiàn)，Crizotinib對間變性淋巴瘤激酶及其陽性細胞表現(xiàn)出顯著的抑制活性。
Crizotinib的開發(fā)起源于Sugen公司的c-Met抑制劑研發(fā)項目，是首 個經(jīng)合理藥物設(shè)計獲得的抗腫瘤藥物，因此其研發(fā)思路對其他藥物的開發(fā)具有重要的指導(dǎo)意義。
色瑞替尼（Ceritinib） 的研發(fā)之旅
Novartis公司通過高通量篩選技術(shù)對激酶化合物庫進行篩選發(fā)現(xiàn)化合物B具有較好的開發(fā)前景，活性檢測發(fā)現(xiàn)，該衍生物對間變性淋巴瘤激酶陽性細胞株增殖具有較好的抑制活性。分析其同源蛋白質(zhì)模建發(fā)現(xiàn)，該衍生物可以嵌入到間變性淋巴瘤激酶的疏水口袋。
通過肝微粒體代謝試驗證明，衍生物B可被氧化代謝為高活性的離子化合物B1，而谷胱甘肽可對該離子化合物進行捕獲并進行加成反應(yīng)得到衍生物B2。且有試驗證明，具有較高活性的代謝產(chǎn)物可在一定程度上引起藥物特異性反應(yīng)，從而產(chǎn)生一定的毒副作用。為避免有毒代謝產(chǎn)物的生成，研究者對具有水溶性的脂肪胺部分進行了相應(yīng)的結(jié)構(gòu)改造，避免了1，4-二氨基醌結(jié)構(gòu)的形成。研究發(fā)現(xiàn)，利用異丙氧基替換甲氧基的衍生物B3，不僅保持了衍生物對間變性淋巴瘤激酶的抑制活性，而且還提高了其選擇性。另外在異丙氧基的對位引入甲基后，得衍生物B4，明顯的提高了衍生物的代謝穩(wěn)定性。在此基礎(chǔ)上進行進一步的構(gòu)效關(guān)系及藥代動力學(xué)研究，最終確定了Ceritinib，藥理實驗發(fā)現(xiàn)，Ceritinib對間變性淋巴瘤激酶具有較好的抑制活性。
艾樂替尼（Alectinib）的研發(fā)之旅
Alectinib是由羅氏公司控股的日本中外制藥Chugai公司研發(fā)而成的。Chugai公司通過高通量篩選技術(shù)對激酶化合物庫進行篩選發(fā)現(xiàn)具有四環(huán)母核結(jié)構(gòu)的衍生物C具有較好的開發(fā)前景。活性篩選發(fā)現(xiàn)，該衍生物對間變性淋巴瘤激酶具有較好的抑制活性，而對c-Met幾乎沒有抑制活性，這表明，該衍生具有較好的選擇性，且毒副作用較小。因此Chugai公司通過結(jié)構(gòu)優(yōu)化發(fā)現(xiàn)，利用吡咯環(huán)替換呋喃環(huán)后，并在母核上引入氰基得到C1，活性測定發(fā)現(xiàn)，C1的活性提高了近千倍；隨后再引入4-（3-氧雜環(huán)丁基）哌嗪片段后得具有全新骨架的衍生物C2，且研究發(fā)現(xiàn)，該衍生物的代謝穩(wěn)定性得到了相應(yīng)的提高。為進一步提高C2的選擇性，Chugai公司對間變性淋巴瘤激酶進行了同源模建，對化合物C2進行了分子對接分析，發(fā)現(xiàn)在9-位引入乙基這樣的一個親脂性取代基，提高了選擇性，得到了化合物C3。繼續(xù)對8-位取代基的結(jié)構(gòu)進行優(yōu)化，最終得到了具有開發(fā)前景的Alectinib。
布格替尼（Brigatinib）的發(fā)現(xiàn)之旅
ARIAD制藥公司對SRC抑制劑AP23464中的二甲基氧化磷片段產(chǎn)生了濃厚的興趣。它們在2，4-二芳氨基嘧啶母核中引入該片段，從而設(shè)計合成了一系列含磷的嘧啶衍生物，最終得到了候選藥物AP26113，即Brigatinib。在體外間變性淋巴瘤激酶繼發(fā)性突變細胞模型中，Brigatinib可高效抑制17個間變性淋巴瘤激酶繼發(fā)性突變，IC50介于9nmol/L和184nmol/L之間。
隨著分子生物學(xué)和高通量篩選技術(shù)的快速發(fā)展，藥物研發(fā)也逐步向“個性化”、“精準化”邁進。與大多數(shù)藥物一樣，治療非小細胞肺癌的藥物也不可避免的出現(xiàn)耐藥性及各種毒副作用，而科學(xué)家們也在一步一步克服險阻，朝著耐藥性低且毒副作用小的更高效藥物邁進。
參考資料
[1] A Selectivesmall molecule inhibitor of c -Met kinase inhibits c -Met-dependent phenotypes in vitro and exhibits cytoreductive antitumor activity in vivo.
[2] Discovery of (10R)-7-amino-12-fluoro-2,10,16-trimethyl-15-oxo-10,15,16,17 -tetrahydro -2H -8,4 -(metheno)pyrazolo [4,3 -h] [2,5,11] - benzoxadiaz-acyclotetradecine-3-carbonitrile(PF-06463922), a macrocyclic inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK) and c-ros on.
[3] Discovery of entrectinib:a new 3 -aminoindazole as a potent anaplastic lymphoma kinase(ALK), c-ros oncogene 1 kinase (ROS1), and pan-tropomyosin receptor kinases (Pan-TRKs)inhibitor.
[4] Chaptertwenty-five case history: XalkoriTM (Crizotinib), a potent and selective dual inhibitor of mesenchymal epithelial transition (MET) and anaplastic lymphoma kinase (ALK)for cancer treatment.
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