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CPHI制藥在線 資訊 葛蘭素史克中樞神經(jīng)系統(tǒng)治療藥物利必通獲批雙相情感障礙新適應(yīng)癥

葛蘭素史克中樞神經(jīng)系統(tǒng)治療藥物利必通獲批雙相情感障礙新適應(yīng)癥

來(lái)源:醫(yī)藥健聞
  2022-08-15
全球領(lǐng) 先的跨國(guó)醫(yī)療保健公司葛蘭素史克今日宣布,利必通(通用名:拉莫三嗪分散片)獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局新增適應(yīng)癥批準(zhǔn),適用于控制成人雙相情感障礙患者情緒發(fā)作的復(fù)發(fā)或復(fù)燃。

       全球領(lǐng) 先的跨國(guó)醫(yī)療保健公司葛蘭素史克今日宣布,利必通(通用名:拉莫三嗪分散片)獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局新增適應(yīng)癥批準(zhǔn),適用于控制成人雙相情感障礙患者情緒發(fā)作的復(fù)發(fā)或復(fù)燃。作為國(guó)內(nèi)外眾多指南推薦用于雙相情感障礙治療的一線藥物,利必通新適應(yīng)癥的獲批將為中國(guó)雙相情感障礙患者帶來(lái)更多治療選擇,以期幫助提高患者生活質(zhì)量及預(yù)后,進(jìn)一步提升我國(guó)雙相情感障礙臨床規(guī)范化治療水平。

       GSK中國(guó)處方藥和**總經(jīng)理齊欣女士表示:“利必通是GSK的一款經(jīng)典中樞神經(jīng)系統(tǒng)治療藥物,我非常高興地看到其適應(yīng)癥拓展至雙相情感障礙。作為全球中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病領(lǐng)域領(lǐng) 先者,GSK始終秉持為人們‘做得更多、感覺(jué)更舒適、生活更長(zhǎng)久’的理念,致力于將創(chuàng)新成果惠及更多中國(guó)患者。利必通新適應(yīng)癥的獲批為中國(guó)雙相情感障礙患者帶來(lái)一項(xiàng)新的治療選擇,不僅幫助患者改善預(yù)后,更有助于控制疾病進(jìn)展、及早令患者回歸正常生活。未來(lái),GSK將繼續(xù)把更多創(chuàng)新藥物和新適應(yīng)癥帶入中國(guó),助力全面提升我國(guó)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病診療水平,造?;颊吆痛蟊?。”

       雙相情感障礙診療面臨諸多挑戰(zhàn),識(shí)別、診斷、治療“三率皆低

       雙相情感障礙是臨床常見(jiàn)疾病,一般指臨床上既有躁狂或輕躁狂發(fā)作,又有抑郁發(fā)作的一類(lèi)心境障礙,患者會(huì)經(jīng)歷兩種完全相反的情緒。中國(guó)**健康調(diào)查顯示,我國(guó)雙相情感障礙的終生患病率達(dá)0.6%。然而,相較于抑郁癥等其他**類(lèi)疾病,雙相情感障礙疾病診療面臨諸多挑戰(zhàn),識(shí)別率、診斷率和治療率“三率皆低”。

       在我國(guó),由于大眾缺乏對(duì)雙相情感障礙的疾病認(rèn)知,患者去醫(yī)院接受正規(guī)診斷的比例不高,這導(dǎo)致了識(shí)別率和診斷率低。加之該疾病病情隱匿,癥狀及病程復(fù)雜,因而在診療過(guò)程中,也極易被誤診,規(guī)范化治療率低。雙相情感障礙首次發(fā)作平均在20歲左右,在至少50%的患者中,雙相情感障礙最初表現(xiàn)為抑郁發(fā)作,通常會(huì)被誤診為抑郁癥。由于與抑郁癥存在鑒別診斷困難,雙相情感障礙患者往往存在治療延遲的情況,平均未經(jīng)治療的時(shí)間長(zhǎng)達(dá)9.6年。在雙相情感障礙中,50%以上的現(xiàn)癥患者長(zhǎng)達(dá)5年以上未接受治療,其中36%甚至超過(guò)10年尚未接受治療。即使患者在發(fā)病初期就接受了治療,研究顯示,在首次確診后,有近60%的患者在最初兩年內(nèi)經(jīng)歷了復(fù)發(fā),約75%的患者在5年內(nèi)復(fù)發(fā),而雙相情感障礙累積發(fā)作次數(shù)的增多會(huì)導(dǎo)致恢復(fù)延遲。

       利必通獲批治療雙相情感障礙,助力提升我國(guó)雙相情感障礙規(guī)范化治療水平

       除卻識(shí)別難、診斷難,雙相情感障礙患者目前面臨的另一大挑戰(zhàn)是治療選擇的局限。目前國(guó)內(nèi)雙相情感障礙治療控制躁狂發(fā)作的藥物較多,但治療雙相抑郁的藥物選擇較少,且大多療效有限。

       事實(shí)上,利必通(活性成分:拉莫三嗪)用于治療雙相情感障礙已在國(guó)外被廣泛認(rèn)可和使用。兩項(xiàng)關(guān)于拉莫三嗪的國(guó)際三期臨床試驗(yàn)合并分析結(jié)果證實(shí):與安慰劑相比,拉莫三嗪顯著延遲至任何情感發(fā)作的干預(yù)時(shí)間長(zhǎng)達(dá)197天,療效與鋰鹽相似;與鋰鹽不同,拉莫三嗪較安慰劑顯著延遲至抑郁發(fā)作的干預(yù)時(shí)間。

       鑒于經(jīng)科學(xué)驗(yàn)證的臨床療效,包括美國(guó)**病學(xué)協(xié)會(huì)指南、世界生物**病學(xué)聯(lián)合會(huì)指南、英國(guó)**藥理協(xié)會(huì)指南、加拿大心境和焦慮治療指導(dǎo)組/國(guó)際雙相障礙學(xué)會(huì)、中國(guó)雙相障礙防治指南等眾多國(guó)內(nèi)外指南推薦利必通(活性成分:拉莫三嗪)作為雙相情感障礙治療的一線用藥。

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