日前，葛蘭素史克公布了第四季度和全年財(cái)務(wù)報(bào)告，其中包含了該公司在新一季度將暫停研發(fā)的藥物。
這些藥物中有一種是OX40激動(dòng)劑GSK3174998，該療法因?yàn)閷?duì)治療腫瘤“缺乏足夠的臨床活性”而被暫停。GSK3174998是一種人性化IgG1抗OX40單克隆抗體。OX40是表達(dá)在被激活的T細(xì)胞表面的一種腫瘤壞死因子受體。此前，該藥物進(jìn)行了單藥療法的臨床試驗(yàn)，葛蘭素史克還在2015年與默沙東宣布啟動(dòng)該藥物的一項(xiàng) 1 期臨床試驗(yàn)，旨在對(duì)葛蘭素史克 GSK3174998作為單藥治療及與默沙東 Keytruda（pembrolizumab）合并用于標(biāo)準(zhǔn)治療后疾病進(jìn)展的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤進(jìn)行評(píng)價(jià)。
與GSK3174998一樣被擱置的研發(fā)產(chǎn)品，還包括用于治療系統(tǒng)性硬化癥的抗OSM藥物GSK2330811和用于干燥綜合征的Benlysta-Rituxan，這些療法“因?yàn)槲催_(dá)到療效標(biāo)準(zhǔn)而被終止”。Benlysta是首 個(gè)B淋巴細(xì)胞刺激因子（BLyS）特異性抑制劑，此前該藥物已被FDA批準(zhǔn)成為第一款治療狼瘡性腎炎（LN）的藥物。做為一款人源化的單克隆抗體，Benlysta能夠特異性地與B淋巴細(xì)胞刺激因子結(jié)合。
此外，葛蘭素史克的合作伙伴Immutep在本月早些時(shí)候，表示該公司也將暫停潰瘍性結(jié)腸炎2期試驗(yàn)的研究藥物GSK2831781（抗LAG3）。根據(jù)Immutep的說法，在與數(shù)據(jù)審查委員會(huì)協(xié)商以及對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行中期分析后，該試驗(yàn)被宣布停止。GSK2831781是一種抗自身免疫性疾病的單克隆抗體，該藥物可以靶向定位患者體內(nèi)的病變器官部位積累的LAG-3活化T細(xì)胞，通過抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞**作用（ADCC）和補(bǔ)體依賴性細(xì)胞**反應(yīng)，破壞這些活化的T細(xì)胞，從而使它們從患者體內(nèi)消耗殆盡。不過，雖然兩家公司針對(duì)潰瘍性腸炎的II期項(xiàng)目終止，但是葛蘭素史克與Immutep的合作依然有效，葛蘭素史克仍保留有GSK2831781的全球獨(dú)家權(quán)益。
根據(jù)葛蘭素史克公布的2020年第四季度及全年業(yè)績(jī)財(cái)報(bào)顯示，該公司第四季度銷售額為87.39億英鎊，同比下降2%，每股收益為13.6便士，同比下降了48%。葛蘭素史克全年銷售額為340.99億英鎊，同比上升1%，每股收益為115.5便士，同比上升23%，該公司2020年總營(yíng)業(yè)利潤(rùn)為77.83億英鎊，同比上升12%，2020年全公司全年每股收益維持2022年業(yè)績(jī)指引不變。
此外，葛蘭素史克還同時(shí)公布了與CureVac新冠**合作的最新消息。據(jù)報(bào)道，兩家公司達(dá)成一項(xiàng)高達(dá)1.5億歐元的合作，雙方將一起開發(fā)針對(duì)新冠變種病毒的mRNA新一代**，預(yù)計(jì)可以在2022年推出。葛蘭素史克還將幫助CureVac在今年生產(chǎn)至1億劑一代新冠**CVnCoV，目前該**處于2b/3期臨床試驗(yàn)階段。
參考來源：GSK culls cancer, rare disease meds amid Q4 clear-out
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