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CPHI制藥在線 資訊 強(qiáng)生新冠**臨床試驗(yàn)“研究暫停”,成第二個(gè)暫停的腺病毒載體新冠**

強(qiáng)生新冠**臨床試驗(yàn)“研究暫停”,成第二個(gè)暫停的腺病毒載體新冠**

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作者:金淼  來(lái)源:界面新聞
  2020-10-14
據(jù)彭博報(bào)道,10月12日,因一名研究參與者患不明原因疾病,強(qiáng)生公司新冠候選**研究暫停。

記者 |金淼

       據(jù)彭博報(bào)道,10月12日,因一名研究參與者患不明原因疾病,強(qiáng)生公司新冠候選**研究暫停。

       強(qiáng)生候選新冠**于9月23日開(kāi)始進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)志愿者招募,根據(jù)強(qiáng)生公司發(fā)給臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的文件,臨床試驗(yàn)預(yù)先規(guī)定,出現(xiàn)不明原因疾病,滿足了研究“暫停規(guī)則”,因此暫停招募患者參加臨床試驗(yàn)。用于招募患者參與試驗(yàn)的在線系統(tǒng)已經(jīng)關(guān)閉,一負(fù)責(zé)監(jiān)督患者安全的委員會(huì)正在監(jiān)控研究數(shù)據(jù)和安全性。

       醫(yī)療行業(yè)媒體STAT報(bào)道中稱,強(qiáng)生證實(shí)了該研究暫停消息,但未提供更多細(xì)節(jié)信息。強(qiáng)生公司表示,臨床試驗(yàn)過(guò)程中不良事件是臨床研究的預(yù)期部分,在大規(guī)模臨床試驗(yàn)中,嚴(yán)重不良反應(yīng)事件也并不少見(jiàn)。并且,由于該項(xiàng)研究系安慰劑對(duì)照研究,無(wú)法判斷該名參與者是否接受注射試驗(yàn)**。

       強(qiáng)生公司同時(shí)強(qiáng)調(diào)了“研究暫停”同“臨床擱置”的區(qū)別,后者系正式的監(jiān)管措施,可持續(xù)更長(zhǎng)時(shí)間,但目前該**并為處于“臨床擱置”狀態(tài)。

       一知情人士在STAT采訪中表示,鑒于強(qiáng)生公司開(kāi)展的實(shí)驗(yàn)規(guī)模,此次研究暫停不足為奇。該項(xiàng)研究于9月23日開(kāi)展,擬納入6萬(wàn)名志愿者,“如果我們對(duì)6萬(wàn)人進(jìn)行研究,各類醫(yī)療事件將層出不窮。”

       另外,這也是繼9月阿斯利康和牛津大學(xué)因一參與者出現(xiàn)不明原因疾病暫停新冠**III其臨床實(shí)驗(yàn)后,第二個(gè)III期試驗(yàn)中暫停的新冠**。目前,阿斯利康**已經(jīng)在巴西、印度等地相繼恢復(fù)臨床試驗(yàn),但該試驗(yàn)在美國(guó)仍是暫停狀態(tài)。

       另外,強(qiáng)生和阿斯利康暫停的**都為腺病毒載體新冠**,兩次事件影響,引發(fā)行業(yè)內(nèi)對(duì)于腺病毒載體新冠**技術(shù)路線的擔(dān)憂。

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