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CPHI制藥在線 資訊 華海藥業(yè)HOT-1030注射液獲藥物臨床試驗(yàn)許可

華海藥業(yè)HOT-1030注射液獲藥物臨床試驗(yàn)許可

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-09-28
9月25日,華海藥業(yè)發(fā)布公告稱,其下屬子公司華博生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司及上海華奧泰生物藥業(yè)股份有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的 HOT-1030 注射液項(xiàng)目的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。

       9月25日,華海藥業(yè)發(fā)布公告稱,其下屬子公司華博生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司(簡稱“華博生物”)及上海華奧泰生物藥業(yè)股份有限公司(簡稱“華奧泰”)收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的 HOT-1030 注射液項(xiàng)目的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。具體為:

       藥物名稱:HOT-1030 注射液

       適應(yīng)癥:晚期惡性實(shí)體腫瘤

       1、受理號(hào):CXSL2000209

       2、劑型:注射液

       3、申請事項(xiàng):臨床試驗(yàn)

       4、申請人:華博生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司、上海華奧泰生物藥業(yè)股份有限公司

       5、結(jié)論:同意開展臨床試驗(yàn)

       2020年7月,華博生物和華奧泰向國家藥監(jiān)局提交臨床試驗(yàn)申請并獲得受理;近 期,國家藥監(jiān)局同意就該藥物進(jìn)行臨床試驗(yàn)。截至目前,公司已合計(jì)投入研發(fā)費(fèi)用約人民幣 3,487 萬元。

       HOT-1030 注射液是一種以 CD137(4-1BB)為靶點(diǎn)的單克隆抗體,擬用于治療 晚期惡性實(shí)體腫瘤。CD137,又名 4-1BB,是腫瘤壞死因子受體超家族(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily 9,TNFRSF9)成員,主要表達(dá)于活化的 T 細(xì)胞、NK 細(xì)胞 和樹突狀細(xì)胞等腫瘤免疫細(xì)胞,CD137 的配體 CD137L 主要表達(dá)于活化的 APC。T 細(xì) 胞在接受 APC 遞呈 MHC 分子復(fù)合信號(hào)后,4-1BB 瞬時(shí)表達(dá),當(dāng)有持續(xù)的抗原信號(hào)時(shí), 4-1BB 表達(dá)延長,4-1BB 經(jīng)三聚化的 4-1BBL 誘導(dǎo)發(fā)生聚集,招募 TRAF1 和 TRAF2, 進(jìn)而上調(diào)抗凋亡基因家族成員,下調(diào)促凋亡分子 Bim,以及促進(jìn)絲裂原相關(guān)蛋白激酶的信號(hào)傳導(dǎo)級(jí)聯(lián),從而有效促進(jìn) CD8+細(xì)胞的增殖分化以及減少活化誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡,維持 CD8+T 細(xì)胞的存活狀態(tài),進(jìn)而殺死腫瘤細(xì)胞發(fā)揮抑瘤作用。

       目前以 CD137(4-1BB)為靶點(diǎn)的藥物均尚未上市,最前沿研發(fā)狀態(tài)處于臨床Ⅱ 期研究階段,臨床主要擬用適應(yīng)癥為實(shí)體瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血病、非霍奇金淋巴瘤等。與同靶點(diǎn)藥物相比 HOT-1030 作為抗 CD137(4-1BB)單克隆抗體,能特異性與 人 4-1BB 結(jié)合,親和力較高或相當(dāng);同時(shí)通過對 Fc 段突變,HOT-1030 安全性較高。

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