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CPHI制藥在線 資訊 和黃醫(yī)藥的索凡替尼或成為全球首款神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的創(chuàng)研藥物

和黃醫(yī)藥的索凡替尼或成為全球首款神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的創(chuàng)研藥物

作者:金淼  來源:界面新聞
  2020-09-24
和黃醫(yī)藥公布了索凡替尼最新III期研究結(jié)果,與安慰劑組相比,索凡替尼將患者的中位無進展生存期提高了3倍,客觀緩解率為19.2%,84%的胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者實現(xiàn)減瘤獲益,疾病進展風險下降66%。

記者 |金淼

編輯 |許悅

       近期結(jié)束的2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)上,解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學中心的徐建明教授口頭報告了一項名為 SANET-p III期臨床研究結(jié)果,該研究系評價索凡替尼在晚期胰 腺來源神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者中療效和安全性。

       該研究結(jié)果顯示,與安慰劑組相比,索凡替尼將患者的中位無進展生存期(PFS)提高了3倍(13.9個月對4.6個月),客觀緩解率(ORR)為19.2%,84%的胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者實現(xiàn)減瘤獲益,疾病進展風險下降66%。

       索凡替尼系由和黃醫(yī)藥自主研發(fā)的新型的口服酪氨酸激酶抑制劑,是國內(nèi)乃至全球首個可以治療神經(jīng)內(nèi)分泌瘤所有來源型的靶向創(chuàng)新藥物。

       在此前,一項用于評估索凡替尼治療非胰 腺來源神經(jīng)內(nèi)分泌瘤安全性和有效性的III期名為SANET-ep研究亞組分析結(jié)果公布。結(jié)果顯示,與安慰劑組的中位無進展生存期(PFS) 3.8個月相比,索凡替尼治療組患者的中位PFS達到了9.2個月,提升了2.4倍,客觀緩解率(ORR)為10.3%,63%的非胰 腺NET患者實現(xiàn)腫瘤縮小,并在所有亞組中均觀察到了索凡替尼的治療療效。

       9月20日,《柳葉刀·腫瘤學》同日收錄上述兩項研究。

       神經(jīng)內(nèi)分泌瘤是一種可以發(fā)生于全身多組織和器官、生長緩慢的腫瘤,按照原發(fā)部位的不同,可以分為胰 腺來源神經(jīng)內(nèi)分泌瘤和非胰 腺來源神經(jīng)內(nèi)分泌瘤。2018年國內(nèi)約有67600例神經(jīng)內(nèi)分泌瘤新診斷病例。按照中國的發(fā)病率與流行率比例估算,中國或有高達30萬名神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者。

       在靶向藥問世前,傳統(tǒng)的神經(jīng)內(nèi)分泌瘤治療以化療為主,治療選擇有限,并且患者預(yù)后較差。舒尼替尼和依維莫司的出現(xiàn)一度對患者生存期有所改善。但是舒尼替尼僅獲批了胰 腺來源的神經(jīng)內(nèi)分泌瘤適應(yīng)癥,雖然依維莫司適應(yīng)癥較舒尼替尼廣,但仍有30%的神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者無法覆蓋。

       從分化指數(shù)方面來看,神經(jīng)內(nèi)分泌瘤可分為G1(低級別)、G2(中級別)和G3(高級別),以往的靶向藥對于西方國家患者占比更高的G1級的神經(jīng)內(nèi)分泌瘤療效較好,但是由于診斷困難,國內(nèi)患者中G2比例更高,此類患者化療療效不好,并且受困于目前靶向藥選擇有限。

       “神經(jīng)內(nèi)分泌瘤進展相對較為緩慢,傳統(tǒng)治療失敗后患者可能還有五到十年的生存時間,但是面臨著‘無藥可用’的境地。”和黃醫(yī)藥首席科學官蘇慰國博士表示。

       索凡替尼系首個且唯一覆蓋所有部位來源的神經(jīng)內(nèi)分泌瘤創(chuàng)新藥。其開展的兩項SANET-p和SANET-ep,是全球首個針對中國神經(jīng)內(nèi)分泌瘤患者的新藥III期臨床研究,分別納入了胰 腺內(nèi)分泌瘤和非胰 腺內(nèi)分泌瘤的中國患者。

       兩項研究此前皆因提前達到主要療效終點,而被推薦提前終止研究。2019年11月和2020年9月,和黃醫(yī)藥分別表示索凡替尼用于非胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤和晚期胰 腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的新藥上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。

       由于中國的三期臨床數(shù)據(jù)可以直接聯(lián)合美國的臨床二期數(shù)據(jù)申報美國新藥上市申請,預(yù)計上市時間2021年,或?qū)⒊蔀槿蚴卓钌窠?jīng)內(nèi)分泌瘤的中國創(chuàng)研藥物。

       目前和黃醫(yī)藥已經(jīng)同百濟神州開發(fā)的替雷利珠單抗、君實生物的特瑞普利單抗和信達生物的信迪利單抗等達成合作協(xié)議,評估索凡替尼與PD-1單抗聯(lián)合療法的安全性、耐受性和療效。“這也是我們計劃進一步開發(fā)適應(yīng)癥的部分”。蘇慰國接受界面新聞采訪時表示。

       除單藥研究外,靶向與免疫聯(lián)合治療也是近年來腫瘤治療領(lǐng)域探索的重點領(lǐng)域,在免疫單藥治療總體臨床應(yīng)答率低的情況下,免疫聯(lián)合治療被寄予厚望,但同時也出現(xiàn)了賽道中過度擁擠的情況。根據(jù)此前美國國家癌癥中心的數(shù)據(jù)顯示,截至2017年9月已經(jīng)有250款腫瘤免疫相關(guān)藥物進入臨床研究,有超過1100項PD-1/L1的組合療法臨床試驗,但同時也面臨著較高的失敗率。

       蘇慰國表示,和黃醫(yī)藥在項目的選擇、立項及后續(xù)臨床研究中注重基礎(chǔ)研究和科學依據(jù),“索凡替尼的特點就是其特異性的作用機制,除了腫瘤血管生成外還有免疫調(diào)控的作用機制,所以在選擇適應(yīng)癥探索時會關(guān)注與腫瘤和免疫微環(huán)境更相關(guān)的適應(yīng)癥。”

       目前,和黃醫(yī)藥官網(wǎng)中介紹的在研項目除索凡替尼外,還包括沃利替尼(savolitinib)、呋喹替尼(fruquintinib)在內(nèi)的多個靶向小分子藥物。在回答界面新聞記者關(guān)于在大分子藥物火熱的當下,公司差異化管線布局的問題時,蘇慰國表示,和黃醫(yī)藥目前雖然公布的大部分都是小分子藥物,但未來也會有更多的大分子藥物布局到管線內(nèi)。

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