9月21日晚間，量子高科（中國）生物股份有限公司對外發(fā)布公告，披露已于近日完成了公司名稱等相關工商變更登記手續(xù)，“量子高科（中國）”生物股份有限公司”正式更名為“睿智醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱“睿智醫(yī)藥”）”，并領取了新的營業(yè)執(zhí)照。2020年9月22日，公司證券簡稱于開市起變更為“睿智醫(yī)藥”，股票代碼“300149”保持不變。
公開資料顯示，于2018年6月之前，睿智醫(yī)藥前身量子高科作為國內益生元（主要為低聚果糖、低聚半乳糖）市場領軍企業(yè)，通過整合腸道菌群研究與評價能力，可提供從益生元的研發(fā)、生產(chǎn)、測試分析、銷售及腸道菌群評價與微生態(tài)健康管理的一體化平臺服務。2018年6月，公司在收購上海睿智后，正式進軍CRO/CDMO行業(yè)。
“量子生物”到“睿智醫(yī)藥”，突出主營業(yè)務更彰顯發(fā)展戰(zhàn)略
自2018年6月對國內領 先的臨床前CRO企業(yè)上海睿智完成兼收并購以來，公司具備了向全球客戶提供醫(yī)藥研發(fā)及生產(chǎn)外包（CRO/CDMO）及以益生元為主的微生態(tài)健康服務的能力。截止2019年12月31日，公司實現(xiàn)營業(yè)收入132,782.61萬元，其中上海睿智實現(xiàn)收入109,799.58萬元，占公司總收入比例達到了83%，公司的主營業(yè)務也從原來的微生態(tài)健康轉變?yōu)獒t(yī)藥研發(fā)及生產(chǎn)外包服務，此次更名為睿智醫(yī)藥，一方面體現(xiàn)了公司主營業(yè)務主要以通過全資子公司上海睿智對外提供的醫(yī)藥研發(fā)及生產(chǎn)服務（CRO/CDMO）為主；另一方面也更好地體現(xiàn)了公司所處行業(yè)屬性—醫(yī)藥健康，突出公司“醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新領跑者”愿景，為客戶、投資者更為直接準確了解公司定位都有著積極雙向的意義。
在發(fā)展戰(zhàn)略方面，自2018年對上海睿智完成收購以來，公司方面考慮到微生態(tài)健康板塊業(yè)務的現(xiàn)金流足以支持自身發(fā)展，將資源側重于CRO及CDMO業(yè)務，集團整體的發(fā)展戰(zhàn)略調整為以醫(yī)藥研發(fā)及生產(chǎn)服務為主，協(xié)同微生態(tài)營養(yǎng)與醫(yī)療。睿智醫(yī)藥的新名稱，也正印證了公司整體戰(zhàn)略的升級。未來在以醫(yī)藥研發(fā)及生產(chǎn)服務為主的大戰(zhàn)略下，睿智醫(yī)藥將繼續(xù)發(fā)揮科技立企的理念，深入推進鞏固CRO先發(fā)優(yōu)勢，加速CDMO建設構建一體化醫(yī)藥創(chuàng)新服務平臺的發(fā)展策略。
臨床前CRO服務能力再迎提升，CDMO建設戰(zhàn)略持續(xù)推進
作為臨床前CRO規(guī)模前三的供應商，睿智醫(yī)藥已建立起全面的臨床前CRO服務技術平臺，服務涵蓋了化學藥研發(fā)、生物藥研發(fā)、DMPK&早期毒理（非GLP毒理研究）以及生物與藥理藥效，現(xiàn)階段已形成以臨床前CRO服務收入為主的模式。在服務領域方面，為進一步完善一體化新藥研發(fā)服務平臺，根據(jù)2020年半年度報告顯示基于在DMPK&早期毒理及生物與藥理藥效擁有良好的技術經(jīng)驗及客戶基礎，睿智醫(yī)藥將該部分優(yōu)勢延伸至臨床生物樣本分析；在技術平臺方面，睿智醫(yī)藥創(chuàng)新性地將自身創(chuàng)建的兼具多樣性和化學獨特性的DNA編碼化合物庫與人工智能/機器學習（AI/ML）結合，與常規(guī)DEL化合庫篩選相比，該技術在確定配體-蛋白的相互作用方面，除擁有更寬泛的線性動態(tài)范圍和更高的信噪比，因AI/ML的引入而進一步提升了篩選的通量。除此之外，前沿的基于片段的藥物篩選（FBS）技術及關于SARS-CoV-2藥物開發(fā)篩選試驗方法開發(fā)均得到加強，睿智醫(yī)藥的臨床前CRO一體化服務的領域廣度及技術深度得到進一步強化。
睿智醫(yī)藥于2018年完成對上海睿智的全資收購后，借助國內資本市場加速CDMO的建設。公司2020年半年報顯示，以睿智醫(yī)藥江蘇有限公司為實施主體，推進建設“創(chuàng)新生物藥一站式研發(fā)及生產(chǎn)服務平臺”項目。近日江蘇睿智的生物藥生產(chǎn)基地也迎來了啟用，該基地原液車間規(guī)劃產(chǎn)能高達18000L的原液生產(chǎn)線，2個2000L和1個500L的一次性生物反應器將于近期投入使用?；匾寻惭b一條全自動的西林瓶無菌制劑灌裝線和兩臺15.4 m2凍干機。與此同時，截止2020年6月30日，公司生物藥CDMO在原有的批次流加培養(yǎng)技術（Fed-Batch），新建立了連續(xù)灌流（Perfusion）研發(fā)和生產(chǎn)技術平臺，并完成了3L到50L的灌流平臺與工藝控制的實現(xiàn)，有利于公司生物藥CDMO滿足不穩(wěn)定性治療抗體或蛋白類產(chǎn)品的生產(chǎn)需求。
除了推進生物藥CDMO建設外，一方面，公司小分子CDMO服務提供主體凱惠藥業(yè)在2020年上半年對現(xiàn)有產(chǎn)能從軟硬件及高活性原料藥等高端技術著手，創(chuàng)設技術品牌，為客戶提升服務的附加值和整體價值；另一方面，圍繞“奉賢全球創(chuàng)新藥cGMP二期生產(chǎn)基地”項目拓展小分子CDMO也在同步進行中，截止2020年6月30日，奉賢二期項目已完成樁基工程并于下半年開始主體施工。根據(jù)計劃，奉賢二期全球創(chuàng)新藥cGMP生產(chǎn)基地將建設三個生產(chǎn)車間，其中兩個為中高附加值的原料藥、醫(yī)藥中間體或注冊醫(yī)藥中間體，一個為高附加值生產(chǎn)車間，主要用于生產(chǎn)多肽、高活性原料藥等，且預計2021年年底、2022年年初完成第一個原料藥車間的投產(chǎn)。生物藥CDMO及小分子CDMO的產(chǎn)能擴建，對睿智醫(yī)藥提升市場份額起著支撐作用。
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