據(jù)港交所網(wǎng)站公示，德琪醫(yī)藥（Antengene）已在港交所正式遞交IPO申請(qǐng)，其聯(lián)席保薦人為高盛和摩根大通，IPO募資金額尚未披露。這是今年第8家在港交所遞交招股書(shū)的中國(guó)創(chuàng)新藥企，也是港交所允許未盈利生物科技公司上市以來(lái)第30家交表的創(chuàng)新藥企業(yè)（注：指招股書(shū)尾綴帶-B）。
已經(jīng)向港交所遞交招股書(shū)的創(chuàng)新藥企業(yè)
多家明星投資機(jī)構(gòu)加持
德琪醫(yī)藥是一家專(zhuān)注于創(chuàng)新抗腫瘤藥物的生物制藥公司。自2016年成立以來(lái)，一直備受市場(chǎng)關(guān)注，并在融資歷程中受到許多知名資本的青睞。因并購(gòu)被BMS收編的新基中國(guó)、啟明創(chuàng)投、博裕資本、泰格醫(yī)藥、藥明康德和方源資本等投資機(jī)構(gòu)皆為公司股東。
值得一提的是，2020年7月20日，德琪醫(yī)藥宣布完成9700萬(wàn)美元C輪融資。該輪融資由Fidelity Management & Research Company LLC領(lǐng)投，高瓴創(chuàng)投、新加坡政府投資公司（GIC）、啟明創(chuàng)投、博裕資本等投資機(jī)構(gòu)參投。C輪融資后，德琪醫(yī)藥估值為7.26億美元，約50億元人民幣。
12款在研項(xiàng)目，以合作引進(jìn)為主
據(jù)招股書(shū)披露，德琪醫(yī)藥已建成12款創(chuàng)新藥在研的產(chǎn)品管線(xiàn)，其中2款進(jìn)入晚期臨床試驗(yàn)階段、4款處于早期臨床試驗(yàn)階段，6款處于臨床前研究階段。這些管線(xiàn)大部分為license in項(xiàng)目，合作伙伴包括Karyopharm和阿斯利康等。
ATG-010（selinexor），是全球首個(gè)口服選擇性核輸出蛋白抑制劑（SINE）。美國(guó)FDA于2019年7月批準(zhǔn)selinexor與低劑量地塞米松聯(lián)合治療難治復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤適應(yīng)癥（RRMM），并于2020年6月批準(zhǔn)selinexor單藥治療難治復(fù)發(fā)性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（R/R DLBCL）。目前，ATG-010正在中國(guó)進(jìn)行難治復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤和難治復(fù)發(fā)性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的注冊(cè)臨床研究。該藥物用于其他多種實(shí)體腫瘤（包括KRAS突變的實(shí)體腫瘤）和血液腫瘤的治療方案也已推進(jìn)到臨床后期。臨床前研究表明核輸出蛋白（XPO1）抑制劑能有效治療攜帶KRAS突變的多種腫瘤。
ATG-008（onatasertib）是第二代mTORC1/2抑制劑，目前正在開(kāi)展多項(xiàng)以單藥或聯(lián)用抗PD-1抗體形式治療晚期肝癌（HCC）、非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）、婦科腫瘤和其他多種腫瘤的多中心臨床研究。
ATG-016（eltanexor）是第二代口服選擇性核輸出蛋白XPO1抑制劑，目前正進(jìn)行針對(duì)骨髓增生異常綜合癥（MDS）的臨床研究。ATG-016針對(duì)結(jié)直腸癌（CRC）、前列腺癌（PrC）等多種實(shí)體腫瘤的臨床研究也在同步開(kāi)展。
ATG-019是全球首個(gè)PAK4/NAMPT雙靶點(diǎn)抑制劑，正在開(kāi)展包括非霍奇金淋巴瘤（NHL）、結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌、黑色素瘤等腫瘤領(lǐng)域的多項(xiàng)臨床研究。此外，臨床前研究表明，ATG-019聯(lián)合抗PD-1抗體的療法可有效提高抗腫瘤療效并對(duì)抗PD-1抗體耐藥的患者有效。
ATG-527（verdinexor）是一個(gè)在研的抗病毒及治療自身免疫疾病的創(chuàng)新產(chǎn)品，目前正在進(jìn)行針對(duì)人類(lèi)皰疹病毒第四型（EBV）感染、呼吸道合胞病毒（RSV）感染、巨細(xì)胞病毒（CMV）感染、系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）等病毒感染的臨床研究。ATG-527已完成I期健康受試者臨床試驗(yàn)。
ATG-017是一款作用于ERK1/2的高特異性小分子抑制劑，目前正在開(kāi)展針對(duì)多種實(shí)體瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血?。ˋML）和多發(fā)性骨髓瘤的臨床研究。
此外，德琪醫(yī)藥早期藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)正在持續(xù)推進(jìn)小分子、單克隆和雙特異性抗體等抗腫瘤藥物的臨床前研究與開(kāi)發(fā)。
高管團(tuán)隊(duì)來(lái)自新基等跨國(guó)企業(yè)，公司員工不足百人
據(jù)招股書(shū)披露，截至目前德琪醫(yī)藥共擁有90名員工，大多數(shù)擁有跨國(guó)藥企工作經(jīng)歷，且有超過(guò)60%的員工擁有碩士以上學(xué)歷。值得一提的是，德琪醫(yī)藥的管理團(tuán)隊(duì)十分耀眼，其中包括：
梅建明，德琪醫(yī)藥創(chuàng)始人兼CEO，擁有超過(guò)25年的全球腫瘤療法臨床研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，并領(lǐng)導(dǎo)了多款抗腫瘤藥物的臨床研究。在創(chuàng)立德琪醫(yī)藥前曾擔(dān)任Celgene的臨床研發(fā)主管。在Celgene任職期間，為Celgene目前產(chǎn)品組合中多款重磅暢銷(xiāo)藥（包括全球最暢銷(xiāo)腫瘤治療藥物瑞復(fù)美?）臨床開(kāi)發(fā)的領(lǐng)導(dǎo)成員之一，也參與了POMALYST和IDHIFA的臨床開(kāi)發(fā)。
John F. Chin，德琪醫(yī)藥CCO。在醫(yī)藥行業(yè)深耕30年，曾任新基中國(guó)區(qū)總經(jīng)理，在瑞復(fù)美的上市和生命周期管理中扮演了關(guān)鍵角色。
龍振國(guó)，德琪醫(yī)藥CFO。在投行和股票市場(chǎng)深耕16余年，曾任職于高盛(Goldman Sachs)及BFAM Partners。曾參與BFAM Partners在不同行業(yè)包括醫(yī)療和生物科技領(lǐng)域的多項(xiàng)投資。
劉翼騰，德琪醫(yī)藥CMO。在多家跨國(guó)公司有10余年的工作經(jīng)驗(yàn)，工作涵蓋投資行業(yè)咨詢(xún)等擔(dān)任CITIC Senior LivingLtd.戰(zhàn)略發(fā)展部總經(jīng)理期間，在中信興業(yè)投資集團(tuán)有限公司領(lǐng)導(dǎo)人民幣25億元的醫(yī)養(yǎng)項(xiàng)目投資。
此外，德琪醫(yī)藥還成立了由6名頂尖教授組成的科學(xué)顧問(wèn)委員會(huì)，為其內(nèi)部研發(fā)提供科學(xué)支持，包括Critical Path Institute的首席執(zhí)行官高級(jí)顧問(wèn)JeffreyBarrett；ADC Therapeutics醫(yī)療事務(wù)主任JosephCamardo；Leukemia主編及帝國(guó)理工學(xué)院客座教授Robert Gale；Mayo Clinic骨髓瘤、淀粉樣變、異常蛋白血癥疾病導(dǎo)向組主席及癌癥中心臨床研究室醫(yī)學(xué)主任Shaji Kumar；里爾醫(yī)院血液科教授Thierry Facon；以及巴魯克布隆伯格研究所和乙型肝炎基金會(huì)的聯(lián)合創(chuàng)始人、總裁Timothy Block。
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