總部位于墨爾本的Affinity Biosciences Pty Ltd（簡稱“Affinity”）是一家非上市公司，致力于發(fā)現(xiàn)治療癌癥的抗體。該公司今天宣布，發(fā)現(xiàn)有可能創(chuàng)造新冠肺炎療法的強力抗體。
今年3月，Affinity開始篩查該公司自主研發(fā)、含有1000億種人類抗體的抗體庫，以便發(fā)現(xiàn)那些能夠中和導(dǎo)致新冠肺炎的SARS-CoV-2病毒的抗體。發(fā)現(xiàn)了一些阻斷病毒的刺突蛋白與人類受體結(jié)合的候選抗體后，Affinity于4月請Peter Doherty Institute for Infection and Immunity（彼得-多爾蒂感染和免疫研究所）在實驗室中使用病毒進行測試。通過為期五天的病毒中和試驗，Doherty Institute證實，Affinity的抗體可在一位數(shù)微克/毫升的濃度下完全中和SARS-CoV-2的感染性。這些抗體對SARS-CoV-2刺突蛋白有很高的親和力（約20皮摩爾），由異常緩慢的解離速率（衡量抗體與靶標(biāo)結(jié)合多久的指標(biāo)）驅(qū)動。
Affinity首席執(zhí)行官彼得-史密斯(Peter Smith)博士表示：“我們的抗體能夠黏附在病毒的刺突蛋白上面，并能阻斷其活性。通過防止病毒在暴露于病毒的健康人身上獲得立足之地，這些抗體能夠發(fā)揮保護作用。它們還能在阻擋病毒在被感染者體內(nèi)傳播上面發(fā)揮作用，阻斷病毒感染新細胞和復(fù)制的能力。”
擁有高度有效的療法將會支持加快重啟正常生活，減輕被感染者需要住院的威脅。
Affinity將會采取以下措施開發(fā)新冠肺炎療法：
Affinity將加快進程，快速生產(chǎn)符合藥品臨床研究生產(chǎn)管理規(guī)范(GMP)的抗體。
與澳大利亞藥品管理局(TGA)、美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)等監(jiān)管機構(gòu)，一起確定加速臨床開發(fā)路徑。
與政府、非政府組織和制藥公司探討加速開發(fā)和商業(yè)銷售。新冠肺炎治療加速器(COVID-19 Therapeutics Accelerator)資助的La Jolla Institute for Immunology（拉霍亞免疫學(xué)研究所）正在進行一項對照研究，研究Affinity的抗體。今年3月，比爾及梅琳達-蓋茨基金會(Bill & Melinda Gates Foundation)、Wellcome Trust、萬事達卡(Mastercard)和一眾慈善家聯(lián)合發(fā)起了新冠肺炎治療加速器 (covic.lji.org)。
Affinity也是Walter and Eliza Hall Institute牽頭的財團的一員，負(fù)責(zé)開發(fā)治療SARS-CoV-2的生物制劑，最近得到了維多利亞州政府和醫(yī)學(xué)研究未來基金(Medical Research Future Fund)的資助。
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