引言

       近日，CDE官網(wǎng)顯示，諾誠健華ICP-723片獲臨床默示許可，擬用于攜帶 NTRK 融合基因的晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤的治療。ICP-723屬于第二代泛TRK小分子抑制劑，用于治療不同腫瘤類型的NTRK融合陽性癌癥患者，以及由于第一代TRK抑制劑治療的獲得性耐藥患者。獲得IND批準后，諾誠健華將在中國就帶有NTRK變異基因的多種癌癥類型啟動臨床試驗。

       來源：CDE網(wǎng)站

       NTRK靶點概述

       神經(jīng)營養(yǎng)因子受體絡(luò)氨酸激酶（Neurotrophin Receptor Kinase，NTRK）家族包含NTRK1、NTRK2和NTRK3，分別負責編碼原肌凝蛋白受體激酶（TRK）家庭蛋白TRKA, TRKB和TRKC的合成。神經(jīng)營養(yǎng)因子與TRK 蛋白質(zhì)結(jié)合后可誘導受體二聚體化、磷酸化并激活下游PI3K、RAS/MAPK/ERK和PLC-γ的信號級聯(lián)通路。TRK信號通路的改變，包括基因融合、蛋白過度表達或單核苷酸改變，已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)是許多腫瘤的致病原因，特別是NTRK基因的融合，為目前最明確的致癌原因。

       NTRK融合在多種腫瘤中都有發(fā)現(xiàn)，雖然在常見腫瘤肺癌、結(jié)直腸癌中的發(fā)病率低于5%，但該通路在各癌種致病中共享，并且其可以發(fā)生在身體的任何部位，多出現(xiàn)于成人和兒童實體瘤中，包括乳腺類似物分泌癌（MASC）、甲狀腺癌、結(jié)腸癌、肺癌、胰 腺癌、及各種肉瘤等，這種基因融合可能影響超過60％的患有某些罕見癌癥的成人和兒童患者。NTRK基因融合在成人和兒童腫瘤中的分布如下圖所示：

       圖一 NTRK融合在成人和小兒腫瘤中的分布和頻率[1]

       NTRK靶點已上市藥物

       目前共有4個可作用于NTRK靶點的藥物獲批上市，其中Entrectinib和Larotrectinib屬于第一代TRK抑制劑，選擇性較好，特異性強，主要用于治療攜帶 NTRK 基因融合的實體瘤，是繼PD-1單抗藥物Keytruda之后，又一與腫瘤類型無關(guān)的"廣譜"抗癌藥物。

       表一 已上市NTRK靶點抗腫瘤藥物

       Entrectinib

       廣譜靶向抗癌新藥Entrectinib（恩曲替尼）是一種新型的、口服有效的、具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)活性的酪氨酸受體激酶抑制劑。用于靶向治療攜帶NTRK編碼融合蛋白或原癌基因酪氨酸蛋白激酶1(ROS 1)基因編碼融合蛋白和間變性淋巴瘤激酶(ALK)編碼蛋白基因重排的實體瘤患者。

       2017年10月22日，歐洲藥品管理局(AME)憑借Ignyta 制藥公司所進行的3 項Ⅰ期臨床及一項Ⅱ期臨床試驗結(jié)果，授予該產(chǎn)品優(yōu)先級藥物資格(Priority Medicine，PRIME)。2018 年7 月15 日，羅氏公司（收購Ignyta）與中外制藥株式會社(Chugai)簽訂許可協(xié)議，授權(quán)中外制藥在日本全權(quán)進行產(chǎn)品開發(fā)和上市申請。2019年3月15日，中外制藥向日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機構(gòu)(Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，PMDA)遞交恩曲替尼膠囊上市申請。2019 年6 月18日，恩曲替尼膠囊首次在日本獲準上市。2019 年5 月，羅氏子公司基因泰克(Genentech)向美國FDA提交恩曲替尼膠囊新藥上市申請(new drug application，NDA)。FDA于2019年8月15日加速審批恩曲替尼膠囊上市。

       恩曲替尼是美國FDA 繼2014 年9 月4 日批準帕博利珠單抗(pembrolizumab)注射液及拉洛替尼(Larotrectinib)薄膜包衣片上市之后，批準的第三種廣譜抗腫瘤藥。適用于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤、唾液腺腫瘤、胰 腺癌、非小細胞肺癌、甲狀腺癌、結(jié)腸直腸癌、膽管癌、乳腺癌等近20多種腫瘤。

       在STARTRK-2 的II期臨床試驗和STARTRK-1 的Ib 期研究及ALKA-372-001 的I期研究中，恩曲替尼對NTRK 基因融合蛋白陽性局部進展或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者顯示使腫瘤縮小的客觀緩解率(ORR)為57.4%。其中，腦轉(zhuǎn)移的患者顱內(nèi)的ORR 為54.5%。25%患者達到病灶全部消失的完全緩解率(CR)。對局部晚期或轉(zhuǎn)移性ROS1 陽性非小細胞肺癌NSCLC 患者，37.7%患者的ORR 高達77.4%，緩解持續(xù)時間為24.6個月。[2]

       Larotrectinib

       Larotrectinib （拉羅替尼）由Bayer和Loxo Oncology公司共同研發(fā)，是全球上市的首 個口服TRK抑制劑，分別于2018年11月和2019年9月獲美國和歐盟批準，用于治療攜帶 NTRK 基因融合的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤的成人和兒童患者。

       Lancet Oncology雜志近期刊登了拉羅替尼治療TRK融合癌癥成人及兒科患者的最新臨床數(shù)據(jù)[3]。分析結(jié)果顯示，在153例可評估患者中，總緩解率（ORR）為79%（95%CI:72-85），完全緩解率為16%（n=24），部分緩解率為63%（n=97）。其中，在可評估成人患者中的ORR為73%（n=74/102），在可評估兒科患者中的ORR為92%（n=47/51）。在確認緩解的患者中（n=108），緩解表現(xiàn)持久、中位緩解持續(xù)時間接近3年（DOR：35.2個月，95%CI:22.8-NE）。在綜合數(shù)據(jù)集（n=159）中，中位無進展生存期（mPFS）為28.3個月（95%CI:22.1-NE）、中位總生存期為44.4個月（95%CI:36.5-NE），有88%（95%CI:83-94）的患者在開始治療后一年仍然存活。

       拉羅替尼多數(shù)不良事件為1級或2級。沒有報告發(fā)生率＞3%的3/4級治療相關(guān)不良事件，也未報告與治療相關(guān)的死亡。

       對于中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移和無轉(zhuǎn)移的患者，拉羅替尼的總體治療療效相似。結(jié)合既往報道過的顱內(nèi)治療反應，表明拉羅替尼對中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病也具有很好的治療活性。

       關(guān)于拉羅替尼的耐藥性，既往報道導致原發(fā)性耐藥的可能機制包括NTRK3 G623R突變、雖有NTRK分子融合但并不表達致病蛋白以及檢測假陽性。拉羅替尼繼發(fā)耐藥的機制包括NTRK激酶域突變或旁路通道激活?，F(xiàn)有臨床數(shù)據(jù)表明，特定的靶向耐藥機制可被下一代NTRK抑制劑克服，如selitrectinib和repotrectinib。

       NTRK靶點處于臨床研究階段的藥物

表二 NTRK靶點處于臨床研究階段的藥物

       LOXO-195

       LOXO-195是由Loxo Oncology公司開發(fā)的第二代NTRK靶向藥。盡管NTRK融合激酶陽性患者對拉羅替尼響應持續(xù)時間較長，但一定時間后大多數(shù)患者還是出現(xiàn)由于NTRK突變而產(chǎn)生的獲得性耐藥現(xiàn)象。目前觀察到的突變主要是激酶溶劑前沿 G595R（TRKA）和 G623R （TRKC）以及DFG 部分的 G667C（TRKA）。拉羅替尼末端的吡咯環(huán)和苯環(huán)與突變后的TRKs產(chǎn)生較大的位阻效應，導致親和力大大下降?；谝陨辖Y(jié)構(gòu)特性，研究人員經(jīng)過大量篩選，發(fā)現(xiàn)大環(huán)化合物LOXO-195可以保留其他作用力的同時有效降低位阻效應，從而大大提高親和力。[4]

       AACR 2019年會報道了31例NTRK靶向藥耐藥患者接受LOXO-195治療的療效和安全性數(shù)據(jù)，其中20例患者來自LOXO-195的I期臨床試驗，11例患者來自同情用藥計劃。LOXO-195治療 "溶劑前沿突變"（Solvent Front）的客觀緩解率(ORR)達50%。而對不依賴于NTRK基因的旁路突變（bypass）則無效。最常見的治療相關(guān)不良反應是頭暈/共濟失調(diào)（65％），惡心/嘔吐（50％），貧血（30％），肌痛，腹痛，疲勞和淋巴細胞減少（均為20％）。

       在靶向藥耐藥后換另一種靶向藥繼續(xù)治療，稱為序貫靶向治療，可以顯著延長患者的生存期。LOXO-195的出現(xiàn)也使序貫NTRK靶向治療成為可能。

       Repotrectinib

       Repotrectinib是由Turning Point Therapeutics公司開發(fā)的一種口服多靶點靶向藥，靶點包括ROS1、NTRK和ALK，于2017年獲得美國FDA頒發(fā)的孤兒藥資格。臨床前研究顯示，Repotrectinib可強效抑制NTRK野生型和突變型，抑制濃度遠低于其他NTRK靶向藥，而且對二代NTRK靶向藥LOXO-195難治的NTRK G595R /F589L復合突變依然可以有效抑制。[5]

       2019年，研究者在美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上發(fā)表了Repotrectinib（洛普替尼）對比其他ROS1抑制劑（TKI）治療ROS1陽性非小細胞肺癌患者療效的最新數(shù)據(jù)。在一線治療中，Repotrectinib的客觀緩解率ORR達到了82%，對比其他ROS1抑制劑的靶向一線ORR：克唑替尼72%、塞瑞替尼62%、恩曲替尼77%、勞拉替尼62%，Repotrectinib的ORR。而作為二線方案，Repotrectinib的ORR也達到了39%。

       國內(nèi)NTRK靶點藥物

       AB-106是葆元醫(yī)藥從日本第一三共獨家引進的在研創(chuàng)新抗腫瘤藥物，目前正處于臨床二期實驗階段，處于國內(nèi)NTRK靶點研究進展。臨床前研究顯示， AB-106可以在較低濃度下抑制ROS1酪氨酸激酶及NTRK酪氨酸激酶活性，對最常見的具有克唑替尼耐藥性的ROS1-G2032R突變體和具有部分NTRK抑制劑耐藥性的突變體也具有抑制活性。

       2019年8月，蘇州韜略登記啟動了TL118膠囊在NTRK基因融合的晚期惡性實體瘤患者中的I期臨床試驗。

       表三 國內(nèi)NTRK靶點藥物研究情況

       結(jié)語

       在精準治療時代，隨著二代測序技術(shù)的不斷更新以及在臨床實踐中的優(yōu)化，越來越多的少見突變被發(fā)現(xiàn)，如NTRK 融合，異病同治得到很好的運用，使更多的患者得到合適的個體化治療。如Entrectinib，Larotrectinib等基于生物標志物而非腫瘤位置進行區(qū)分的廣譜抗腫瘤藥物的涌現(xiàn)，是"精準療法"指導抗癌藥物的研發(fā)的經(jīng)典案例。目前國內(nèi)NTRK靶向治療藥物研究仍處于積蓄力量的階段，未來值得期待。

       參考文獻

       1. Nature Reviews Clinical Oncology 2018, 15, 731-747.

       2. Drugs 2019, 79(13), 1477-1483.

       3. The Lancet Oncology 2020, 21, 531-540.

       4. Cancer Discovery 2017, 7(9), 963-972.

       5. Cancer Discovery 2018, 8(10), 1227-1236.