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CPHI制藥在線 資訊 醫(yī)保調(diào)整專題分析(一):藥品負(fù)面清單!

醫(yī)保調(diào)整專題分析(一):藥品負(fù)面清單!

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-05-18
4月29日,國家醫(yī)保局對《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法(征求意見稿)》公開征求意見?!兑庖姼濉分饕獌?nèi)容為《藥品目錄》的制定和調(diào)整規(guī)則、醫(yī)保用藥的支付和使用的管理。其中前者是業(yè)內(nèi)高度關(guān)注的重點(diǎn)。

       4月29日,國家醫(yī)保局對《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法(征求意見稿)》公開征求意見?!兑庖姼濉分饕獌?nèi)容為《藥品目錄》的制定和調(diào)整規(guī)則、醫(yī)保用藥的支付和使用的管理。其中前者是業(yè)內(nèi)高度關(guān)注的重點(diǎn)。

       《意見稿》將調(diào)出目錄分為直接調(diào)出和可以調(diào)出兩種層次。直接調(diào)出的藥品目錄中,有6種情況之一的,經(jīng)專家評審后,直接調(diào)出《藥品目錄》:

       被藥品監(jiān)管部門撤銷、吊銷或者注銷藥品批準(zhǔn)證明文件的藥品;

       被有關(guān)部門禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品;

       被有關(guān)部門、機(jī)構(gòu)列入負(fù)面清單的藥品;

       綜合考慮臨床價(jià)值、不良反應(yīng)、藥物經(jīng)濟(jì)性等因素,經(jīng)評估認(rèn)為風(fēng)險(xiǎn)大于收益的藥品;

       通過弄虛作假等違規(guī)手段進(jìn)入《藥品目錄》的藥品;

       國家規(guī)定的應(yīng)當(dāng)直接調(diào)出的其他情形。

       今天,筆者嘗試分析一下,到底什么樣的品種算是列入負(fù)面清單。如有掛一漏萬,萬望指導(dǎo)。

       一、什么是負(fù)面清單?

       負(fù)面清單制度是政府進(jìn)行市場準(zhǔn)入管理的一種模式,政府通過市場準(zhǔn)入管理實(shí)現(xiàn)對市場主體進(jìn)入市場時的規(guī)制,其理論依據(jù)是為了避免或減少由于"市場失靈"的存在可能導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn)而進(jìn)行干預(yù),同時這種干預(yù)還要降低"政府失靈"的概率。我國將負(fù)面清單這一概念、思想和適用范圍進(jìn)行了引申和擴(kuò)充,新《藥品管理法》自2019年12月1日起施行后,部分省、市藥監(jiān)管理部門首次將負(fù)面清單應(yīng)用到藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全領(lǐng)域,切實(shí)維護(hù)公眾用藥安全。

       二、目前藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域有哪些負(fù)面清單?

       1、國家及省市重點(diǎn)監(jiān)控(合理用藥)目錄

       2019年7月1日,國家衛(wèi)健委醫(yī)政醫(yī)管局發(fā)布了“關(guān)于印發(fā)第一批國家重點(diǎn)監(jiān)控合理用藥藥品目錄(化藥及生物制品)的通知”。包括神經(jīng)節(jié)苷脂等20種藥品的使用將被重點(diǎn)監(jiān)控,且《目錄》將動態(tài)調(diào)整。

       除此之外,省市地方,近年來,也陸續(xù)公布了相關(guān)地方版重點(diǎn)監(jiān)控目錄,如下。

部分省份重點(diǎn)監(jiān)控(管理)目錄數(shù)量分布圖

       2、藥品價(jià)格和營銷失信行為分級懲戒

       國家醫(yī)保局就《關(guān)于建立藥品價(jià)格和招采信用評價(jià)制度指導(dǎo)意見(征求意見稿)》(以下簡稱《意見》)征求意見?!兑庖姟芬蠼⑨t(yī)藥企業(yè)價(jià)格和營銷行為守信承諾制度;醫(yī)藥企業(yè)價(jià)格和營銷失信行為主動申報(bào);醫(yī)藥企業(yè)價(jià)格和營銷失信行為信息校驗(yàn);醫(yī)藥企業(yè)價(jià)格和營銷失信行為信用評價(jià);醫(yī)藥企業(yè)價(jià)格和營銷失信行為分級懲戒;以及醫(yī)藥企業(yè)價(jià)格和營銷失信行為信用修復(fù)等6項(xiàng)制度。其中,醫(yī)藥企業(yè)失信情況分為四個等次。

營銷失信行為分級懲戒

       綜合信息顯示,醫(yī)藥企業(yè)一旦有招標(biāo)弄虛作價(jià)、價(jià)格壟斷、低價(jià)擾亂市場、商業(yè)賄賂等行為,將會受到不同程度的懲治。這些標(biāo)準(zhǔn)的建立,意味著藥企在招采及營銷過程中,需更加嚴(yán)格審視及規(guī)范自身行為,否則列入失信,將有可能失去招采資格。

       3、藥品上市許可持有人(藥品生產(chǎn)企業(yè))藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全負(fù)面清單

       5月6日,安徽省藥監(jiān)局公開征求《安徽省藥品上市許可持有人(藥品生產(chǎn)企業(yè))藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全負(fù)面清單(征求意見稿)》的意見,共計(jì)三十條。安徽一向作為醫(yī)改風(fēng)向標(biāo),出臺的相關(guān)政策往往被業(yè)內(nèi)借鑒,此次安徽出臺的相關(guān)文件,從市場準(zhǔn)入的角度,格外值得關(guān)注與留意。

藥品上市許可持有人(藥品生產(chǎn)企業(yè))藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全負(fù)面清單

       4、流通領(lǐng)域兩票制負(fù)面清單

       2017年8月1日重慶市食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了2017年第8次局長辦公會審議通過的《重慶市藥品生產(chǎn)流通企業(yè)執(zhí)行“兩票制”負(fù)面清單》,負(fù)面清單列舉了藥品生產(chǎn)流通中的六種行為被列入“兩票制”負(fù)面清單。這六種行為包括:

流通領(lǐng)域兩票制負(fù)面清單

       5、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理

       為規(guī)范醫(yī)療行為,提高治療效果,減少不良反應(yīng),使患者得到更加安全、有效的治療,2014年起,安徽省根據(jù)《國家衛(wèi)生計(jì)生委關(guān)于做好2014年抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作的通知》(國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2014〕300號)有關(guān)要求,就加強(qiáng)安徽省醫(yī)療機(jī)構(gòu)靜脈輸液管理下發(fā)了相關(guān)通知。此后,各地就抗菌藥物臨床應(yīng)用管理下發(fā)了相關(guān)通知。

抗菌藥物臨床應(yīng)用管理

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