INOVIO (NASDAQ:INO)今天宣布，該公司的新冠肺炎DNA**INO-4800已完成受試者招募，總共40名健康志愿者接種了第一劑**。中期免疫反應(yīng)和安全性評估結(jié)果預(yù)計將在六月底公布。這40名志愿者是在賓夕法尼亞州費城的賓夕法尼亞大學(xué)和密蘇里州堪薩斯城的一家診所報名參加的，將接種兩劑INO-4800，前后間隔四周。1期試驗旨在評估INO-4800的安全性和免疫原性，如進展順利，應(yīng)該會在今年夏天就啟動2/3期有效性試驗。
INOVIO總裁兼首席執(zhí)行官J. Joseph Kim博士表示：“我們非常感謝費城和堪薩斯城的這些志愿者們，他們在抗擊這場致命疫情的戰(zhàn)斗中邁出了重要一步，將幫助我們在新冠肺炎DNA**上更快取得進展。如果沒有這些志愿者，我們將無法以有史以來最快的速度推進INO-4800的臨床研究，并為應(yīng)對全球新冠肺炎疫情提供可行的INO-4800**。”
在進行人體臨床試驗的同時，INOVIO還與世界上一些領(lǐng)先的研究小組合作，對多個動物模型展開挑戰(zhàn)性試驗，并努力擴大INO-4800的生產(chǎn)。臨床前數(shù)據(jù)表明，INO-4800在多個臨床前模型中產(chǎn)生了很好的免疫反應(yīng)。該公司正在穩(wěn)步推進相關(guān)計劃，計劃年底前交付100萬劑**，這些**將用于其他研究和應(yīng)對可能出現(xiàn)的緊急情況，具體要看監(jiān)管部門的指導(dǎo)意見和外部資金的充足情況。
INO-4800美國1期試驗的首席研究員、醫(yī)學(xué)博士、傳染病專家兼賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)院的醫(yī)學(xué)教授Pablo Tebas說：“受試者招募工作很快完成了，而在費城和堪薩斯城展開的這項研究工作得到如此熱烈的反響，這超出了所有人的期望。這種為了全人類戰(zhàn)勝病毒而自愿參加受試的奉獻**讓我們很受鼓舞，衷心感謝我們敬業(yè)的醫(yī)護團隊為全球抗疫所付出的不懈努力。”
為加速推進INO-4800的相關(guān)工作，INOVIO成立了一個由合作者、合作伙伴，制造商和資助方組成的全球聯(lián)盟。研發(fā)合作者目前包括威斯達研究所(The Wistar Institute)、賓夕法尼亞大學(xué)，拉瓦爾大學(xué)和得克薩斯大學(xué)。該公司已攜手北京艾棣維欣生物技術(shù)有限公司和國際**研究所(International Vaccine Institute)，分別在中國和韓國推進INO-4800的臨床試驗。INOVIO還與英國公共衛(wèi)生部和澳大利亞聯(lián)邦科學(xué)與工業(yè)研究組織(Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization)一起評估INO-4800在幾個動物挑戰(zhàn)性模型中表現(xiàn)出的臨床前有效性。INOVIO與包括VGXI, Inc.、Richter-Helm和Ology Biosciences在內(nèi)的合同制造商達成合作，力爭在年底前生產(chǎn)出100萬劑INO-4800，此外還尋求其他外部資金和合作，以擴大產(chǎn)能，滿足全球?qū)Π踩行У?*的迫切需求。截至目前，流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)、比爾及梅琳達-蓋茨基金會(Bill & Melinda Gates Foundation)以及美國國防部已經(jīng)為INO-4800的研發(fā)和生產(chǎn)投入了大量資金。
INO-4800簡介
INO-4800是INOVIO的DNA候選**，用于預(yù)防新冠病毒。在發(fā)布新冠病毒的基因序列之后，INOVIO使用專有DNA藥物平臺，快速設(shè)計出INO-4800。INOVIO在開發(fā)冠狀病毒**上有著豐富的經(jīng)驗，是唯一一家擁有處于2a期試驗階段的中東呼吸綜合征(MERS)冠狀病毒**的公司。
INOVIO的DNA藥物平臺簡介
INOVIO目前正在開發(fā)15個DNA藥物臨床項目，側(cè)重于人乳頭瘤病毒(HPV)相關(guān)疾病、癌癥和傳染病，包括CEPI資助的MERS冠狀病毒和新冠病毒**的開發(fā)。DNA藥物由優(yōu)化后的質(zhì)粒DNA組成，質(zhì)粒DNA是利用計算機測序技術(shù)合成或重組的小分子環(huán)狀雙鏈DNA，用于在體內(nèi)產(chǎn)生特定的免疫反應(yīng)。
INOVIO的DNA藥物使用該公司專有的手持式智能設(shè)備CELLECTRA?，從肌內(nèi)或皮內(nèi)將優(yōu)化后的質(zhì)粒直接輸送到細胞中。CELLECTRA設(shè)備使用一個簡短的電脈沖，可逆地打開細胞中的小孔，使質(zhì)粒進入，克服了其他DNA和mRNA等核酸方法的主要局限。一旦進入細胞，細胞就能借助質(zhì)粒DNA來產(chǎn)生靶抗原。抗原在細胞內(nèi)自然加工，觸發(fā)所需的T細胞和抗體介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。使用CELLECTRA設(shè)備進行給藥可確保將DNA藥物有效地直接遞送到人體細胞中，從而發(fā)揮驅(qū)動免疫反應(yīng)的作用。INOVIO的DNA藥物不會干擾或以任何方式改變個體自身的DNA。INOVIO的DNA藥物平臺的優(yōu)勢在于能夠迅速設(shè)計和生產(chǎn)DNA藥物。藥物穩(wěn)定，在儲存和運輸過程中無需冷凍，并經(jīng)臨床實驗證明，能刺激人體產(chǎn)生強大的免疫反應(yīng)，具有可靠的安全性和耐受性。
在一系列臨床試驗的6000多份申請中，2000多名患者接受了INOVIO的研究性DNA藥物。INOVIO一直致力于迅速開發(fā)DNA候選藥物，有效幫助全球應(yīng)對緊急衛(wèi)生事件。
INOVIO簡介
INOVIO是一家生物技術(shù)公司，專注于迅速將精準設(shè)計的DNA藥物推向市場，用于治療和預(yù)防HPV相關(guān)疾病、癌癥和傳染病。INOVIO是首家、也是唯一一家在臨床上證明DNA藥物可以通過專有的智能設(shè)備直接進入體內(nèi)細胞，從而產(chǎn)生強大且人體可以承受的免疫反應(yīng)的公司。具體來說，該公司的先導(dǎo)候選藥物VGX-3100目前正處于治療宮頸癌前非典型增生的3期試驗階段。2b期臨床試驗結(jié)果顯示，該藥物可摧毀和清除高危HPV 16和18。70%的宮頸癌、91%的肛門癌和69%的外陰癌都因感染高危HPV所致。同時正在開發(fā)的項目主要針對HPV相關(guān)癌癥以及一種由HPV引發(fā)的罕見病，即復(fù)發(fā)性呼吸道乳頭狀瘤病(RRP)；非HPV相關(guān)性癌癥，例如多形性成膠質(zhì)細胞瘤(GBM)和前列腺癌；以及外部資助的傳染病DNA**開發(fā)計劃，主要針對寨卡病毒、拉沙熱、埃博拉病毒、艾滋病毒(HIV)，以及MERS冠狀病毒和新冠病毒。合作伙伴及合作者包括：艾棣維欣、北京東方略生物醫(yī)藥科技股份有限公司、阿斯利康(AstraZeneca)、比爾及梅琳達-蓋茨基金會(The Bill & Melinda Gates Foundation)、流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟(CEPI)、美國國防高級研究計劃局(DARPA)/美國國防部(DOD)、GeneOne Life Science/VGXI、艾滋病**試驗網(wǎng)絡(luò)(HIV Vaccines Trial Network)、國際**研究所(IVI)、Medical CBRN Defense Consortium (MCDC)、美國國家癌癥研究所(National Cancer Institute)、美國國立衛(wèi)生研究院(National Institutes of Health)、美國國家過敏癥和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)、Ology Bioservices、Plumbline Life Sciences、再生元(Regeneron)、
Richter-Helm、羅氏/基因泰克(Roche/Genentech)、賓夕法尼亞大學(xué)、美國華爾特-里德陸軍研究院(Walter Reed Army Institute of Research)和威斯達研究所(The Wistar Institute)。INOVIO還榮獲2020年Women on Boards“W”獎，該獎項表彰董事會女性占比超過20%的公司。
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