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CPHI制藥在線 資訊 5月1日起,創(chuàng)新藥品可優(yōu)先在江蘇省申請(qǐng)掛網(wǎng)

5月1日起,創(chuàng)新藥品可優(yōu)先在江蘇省申請(qǐng)掛網(wǎng)

來(lái)源:制藥網(wǎng)
  2020-04-22
4月22日上午,江蘇省醫(yī)療保障局召開(kāi)新聞通氣會(huì),發(fā)布《關(guān)于推進(jìn)藥品陽(yáng)光采購(gòu)的實(shí)施意見(jiàn)(試行)》,自5月1日起,創(chuàng)新藥品、一年內(nèi)新批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品可優(yōu)先在江蘇申請(qǐng)掛網(wǎng)。

       4月22日上午,江蘇省醫(yī)療保障局召開(kāi)新聞通氣會(huì),發(fā)布《關(guān)于推進(jìn)藥品陽(yáng)光采購(gòu)的實(shí)施意見(jiàn)(試行)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《實(shí)施意見(jiàn)》),自5月1日起,創(chuàng)新藥品、一年內(nèi)新批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品可優(yōu)先在江蘇申請(qǐng)掛網(wǎng)。

       據(jù)悉,《實(shí)施意見(jiàn)》旨在建立陽(yáng)光透明的藥品采購(gòu)制度,營(yíng)造公開(kāi)公平的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境,聚焦降低藥品價(jià)格,保障藥品質(zhì)量和供應(yīng),助推“三醫(yī)”聯(lián)動(dòng),進(jìn)一步深化綜合醫(yī)改。

       《實(shí)施意見(jiàn)》明確建立藥品陽(yáng)光采購(gòu)制度,全方 位推進(jìn)藥品陽(yáng)光采購(gòu),所有公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須在省平臺(tái)陽(yáng)光采購(gòu)、公開(kāi)交易、應(yīng)采盡采。這樣做的目的是,消除以往藥品采購(gòu)過(guò)程中的不透明現(xiàn)象,為全面準(zhǔn)確掌握藥品采購(gòu)交易的真實(shí) 情況創(chuàng)造條件。

       針對(duì)藥品價(jià)格虛高的問(wèn)題,《實(shí)施意見(jiàn)》也提出多措并舉降低虛高價(jià)格,包括開(kāi)展掛網(wǎng)價(jià)格聯(lián)動(dòng)降低藥品價(jià)格、開(kāi)展議價(jià)采購(gòu)降低藥品價(jià)格、開(kāi)展集中帶量采購(gòu)降低藥品價(jià)格等。

       其中在集中開(kāi)展帶量采購(gòu)上,一方面,全面執(zhí)行國(guó)家?guī)Я坎少?gòu)結(jié)果,另一方面,考慮優(yōu)先從基本藥物、臨床用量較大、采購(gòu)金額高或單價(jià)高、原研藥與仿制藥價(jià)差大、競(jìng)爭(zhēng)較充分的藥品中,分批篩選品種開(kāi)展省級(jí)組織帶量采購(gòu),切實(shí)減輕群眾藥費(fèi)負(fù)擔(dān)。

       筆者注意到,《實(shí)施意見(jiàn)》還深入落實(shí)“放管服”改革要求,降低掛網(wǎng)門(mén)檻,簡(jiǎn)化掛網(wǎng)流程,縮短掛網(wǎng)周期,開(kāi)辟企業(yè)產(chǎn)品掛網(wǎng)上市的快車(chē)道,充分調(diào)動(dòng)企業(yè)積極性,進(jìn)一步激發(fā)市場(chǎng)活力,藥品陽(yáng)光采購(gòu)機(jī)制的建立將進(jìn)一步優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境,加快形成陽(yáng)光透明、公平公正的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)秩序。

       同時(shí),為鼓勵(lì)支持醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,創(chuàng)新藥品、一年內(nèi)新批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品可優(yōu)先在江蘇申請(qǐng)掛網(wǎng)。

       這也意味著,5月1日起,江蘇省醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新藥品、一年內(nèi)新批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品不用排長(zhǎng)隊(duì)等候就可以申請(qǐng)掛網(wǎng),大大縮短掛網(wǎng)時(shí)間。

       為確保藥品質(zhì)量安全,《實(shí)施意見(jiàn)》要求,所有在省平臺(tái)掛網(wǎng)銷(xiāo)售的產(chǎn)品,企業(yè)必須提供藥品質(zhì)量承諾書(shū),承諾近2年內(nèi)申報(bào)藥品無(wú)省級(jí)(含)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)質(zhì)量檢驗(yàn)不合格記錄,無(wú)因質(zhì)量問(wèn)題被省級(jí)(含)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)處罰記錄。省平臺(tái)對(duì)出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的藥品,予以暫停或撤消掛網(wǎng)并列入不良記錄。

       另外,要求完善綜合監(jiān)管體系。具體包括:實(shí)現(xiàn)省平臺(tái)與公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)系統(tǒng)或HIS系統(tǒng)直接對(duì)接,強(qiáng)化對(duì)藥品招、采、配、用、管的全覆蓋;明確相關(guān)部門(mén)監(jiān)管職責(zé),切實(shí)保障藥品的供應(yīng)、質(zhì)量、配送、使用和回款;公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全藥品采購(gòu)和使用的內(nèi)部管理制度,醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定議價(jià)并按協(xié)議采購(gòu)、使用和回款;明確企業(yè)誠(chéng)信履約職責(zé),建立健全生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)失信懲戒管理制度等。

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