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CPHI制藥在線 資訊 患者數(shù)量不足 瑞德西韋在中國(guó)的第二項(xiàng)臨床試驗(yàn)停止!

患者數(shù)量不足 瑞德西韋在中國(guó)的第二項(xiàng)臨床試驗(yàn)停止!

熱門推薦: 吉利德 瑞德西韋 COVID-19
作者:柯柯  來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-04-16
4月15日,ClinicalTrials.gov更新顯示,吉利德在中國(guó)進(jìn)行的瑞德西韋(remdesivir)用于治療輕度至中度COVID-19成人患者的試驗(yàn)的注冊(cè)狀態(tài)顯示為“已暫停”,原因是目前中國(guó)COVID-19流行已得到很好地控制,無(wú)法招募合格入組的患者。

       4月15日,ClinicalTrials.gov更新顯示,吉利德在中國(guó)進(jìn)行的瑞德西韋(remdesivir)用于治療輕度至中度COVID-19成人患者的試驗(yàn)的注冊(cè)狀態(tài)顯示為“已暫停”,原因是目前中國(guó)COVID-19流行已得到很好地控制,無(wú)法招募合格入組的患者。

       據(jù)悉,這項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心3期臨床研究(NCT04252664)始于今年2月初,計(jì)劃入組308例輕中度患者,隨機(jī)分配到瑞德西韋治療組或安慰劑組。治療組患者在第1天給予瑞德西韋200mg負(fù)荷劑量,隨后每天一次100mg靜脈內(nèi)維持劑量,持續(xù)9天。對(duì)照組患者則給予同樣方案的安慰劑。主要終點(diǎn)是在最長(zhǎng)28天內(nèi)患者的臨床恢復(fù)時(shí)間,定義為研究治療開始到患者發(fā)熱(<37度)、呼吸頻率(≤24次/分鐘)、血氧飽和度(>94%)、72小時(shí)咳嗽癥狀(輕度或無(wú)咳)等指標(biāo)緩解。次要終點(diǎn)為全因病死率、呼吸癥狀的進(jìn)展、退燒時(shí)間、呼吸困難減輕的時(shí)間、上呼吸道樣本中2019-nCoV RT-PCR轉(zhuǎn)陰性的時(shí)間、上呼吸道樣本中2019-nCoV病毒載量減少的變化、機(jī)械通風(fēng)需求的頻率以及嚴(yán)重不良事件的發(fā)生頻率。

       此前研究人員認(rèn)為,在發(fā)展為重癥之前接受瑞德西韋治療,患者更有可能從該藥物受益。但由于缺乏入組患者,這已經(jīng)是吉利德一周內(nèi)在中國(guó)停止的第二項(xiàng)瑞德西韋研究。上周末,吉利德宣布暫停該藥在重癥患者中的3期臨床。許多投資者對(duì)該消息表示震驚,因?yàn)檫@兩項(xiàng)試驗(yàn)是目前瑞德西韋用于COVID-19唯一的隨機(jī)研究。

       幾天前,吉利德在《新英格蘭醫(yī)學(xué)》雜志上發(fā)表的一篇針對(duì)接受瑞德西韋同情用藥治療效果的論文,在最終53例患者的可分析隊(duì)列中,有超過(guò)一半需要機(jī)械通氣的患者已拔管,幾乎一半的患者出院。結(jié)果顯示出,該藥療效“50/50”,即對(duì)半數(shù)患者有效。但該研究分析存在一個(gè)很大的缺陷,就是缺少控制對(duì)照組,因此很難從數(shù)據(jù)中得出確切、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)慕Y(jié)論。但一個(gè)明顯的積極現(xiàn)象是,該藥物缺乏安全危險(xiǎn)信號(hào),這一點(diǎn)從瑞德西韋在更大規(guī)模的埃博拉感染患者研究中的表現(xiàn)就可以看到。

       但研究人員懷疑,最新的研究數(shù)據(jù)是否具有某種暗示意義。英國(guó)倫敦衛(wèi)生與熱帶醫(yī)學(xué)學(xué)院藥物流行病學(xué)教授Stephen Evans對(duì)彭博社表示:“有一些證據(jù)表明瑞德西韋有療效,但是我們不知道如果不給患者藥物,他們會(huì)發(fā)生什么。”加拿大皇家銀行的分析師Brian Abrahams也表示:“所有的研究結(jié)果均暗示出該藥的療效有限。”吉利德也承認(rèn)現(xiàn)有研究存在局限性。

       吉利德針對(duì)瑞德西韋治療COVID-19已進(jìn)行了至少五項(xiàng)臨床試驗(yàn),目前其在歐洲和美國(guó)的其他試驗(yàn)仍在進(jìn)行中,并且對(duì)暫停的研究也會(huì)分析、提取數(shù)據(jù)結(jié)果。本月將至少有一至兩項(xiàng)研究計(jì)劃發(fā)布結(jié)果。

       Abrahams指出:“4月下旬吉利德將公布一項(xiàng)瑞德西韋用于重癥COVID-19患者的3期臨床試驗(yàn)SIMPLE關(guān)鍵分析結(jié)果,但由于缺乏控制組,對(duì)結(jié)果的解釋可能有限。5月份還將公布該試驗(yàn)針對(duì)中度患者的研究數(shù)據(jù)。美國(guó)國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所(NIAID)領(lǐng)導(dǎo)的瑞德西韋研究數(shù)據(jù)最快也可能在5月發(fā)布。”

       即使吉利德曾一再聲明瑞德西韋不會(huì)成為其未來(lái)產(chǎn)品線中重要的基石,但許多人押注,即使不能成為吉利德的利潤(rùn)中心,但瑞德西韋也將是一款重要產(chǎn)品,尤其是考慮到需求的廣泛和迫切性。Needham分析師Alan Carr表示:“相信在確定該瑞德西韋能上市用于COVID-19治療后,吉利德就會(huì)評(píng)估后續(xù)批次的定價(jià)策略選擇。”據(jù)知情人透露,吉利德已經(jīng)生產(chǎn)了150萬(wàn)瓶瑞德西韋,將用于患者治療。

       參考來(lái)源:

       1、Gilead Suspends a Remdesivir COVID-19 Trial in China

       2、UP-DAT-ED: Gilead takes a hit af-ter a close-ly-watched Covid-19 tri-al of remde-sivir is qui-et-ly ter-mi-nat-ed, rais-ing fresh doubts

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