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CPHI制藥在線 資訊 Imfinzi聯(lián)合tremelimumab一線治療SCLC 3期臨床失敗!

Imfinzi聯(lián)合tremelimumab一線治療SCLC 3期臨床失敗!

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作者:柯柯  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-03-18
免疫腫瘤學(xué)組合tremelimumab和Imfinzi未能顯示出延長未經(jīng)治療的廣泛期SCLC患者的生存期,tremelimumab加入肺癌一線治療方案暫告失敗。

       3月17日,阿斯利康發(fā)布3期臨床試驗CASPIAN最終分析的結(jié)果,Imfinzi聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)護理(SoC,依托泊苷和卡鉑或順鉑)化療藥物用于一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)可為患者提供持續(xù)的、具有臨床意義的總體生存(OS)獲益。但接受免疫治療藥物tremelimumab聯(lián)合Imfinzi和SoC方案的患者,OS并未顯示出統(tǒng)計學(xué)顯著改善,即未達(dá)到主要終點。

       CASPIAN是一項隨機、開放標(biāo)簽、多中心、全球性3期試驗,入組805例ES-SCLC患者,旨在觀察與單獨化療相比,Imfinzi+SoC化療或Imfinzi+SoC化療+tremelimumab兩種組合方案的療效。在組合療法組中,患者接受了四個周期的化療。相比之下,單獨化療組患者最多可進(jìn)行六個周期的化療和可選的預(yù)防性顱腦照射治療。該試驗在包括美國、歐洲、南美、亞洲和中東在內(nèi)的23個國家/地區(qū)的200多個中心進(jìn)行。主要終點是兩個組合療法組中患者的OS。

       2019年6月,CASPIAN發(fā)布中期分析數(shù)據(jù)顯示,Imfinzi+SoC 化療方案達(dá)到OS統(tǒng)計學(xué)意義和臨床意義改善的一個主要終點。與單獨化療組相比,Imfinzi+SoC化療組患者死亡風(fēng)險降低27%、OS顯著延長(中位OS:13.0個月VS. 10.3個月)、18個月存活率提高(33.9% VS.24.7%)。

       阿斯利康表示,Imfinzi和tremelimumab的安全性和耐受性與藥物的已知安全性一致。CASPIAN試驗具體數(shù)據(jù)會在即將召開的醫(yī)學(xué)會議上發(fā)表。

       在美國、歐盟和日本進(jìn)行的3期CASPIAN試驗基礎(chǔ)上,Imfinzi與SoC化療聯(lián)合方案目前進(jìn)行一線治療ES-SCLC的監(jiān)管審查。美國FDA已授予該治療方案優(yōu)先審查資格,并將PDUFA日期定為2020年第一季度。

       作為Imfinzi廣泛開發(fā)計劃的一部分,3期臨床試驗ADRIATIC正在進(jìn)行化療后使用Imfinzi治療有限階段(即當(dāng)只有一側(cè)的胸部有癌癥,相對于廣泛期而言)SCLC患者的測試,預(yù)計在2021年公布數(shù)據(jù)。

       肺癌大致分為非小細(xì)胞肺癌和小細(xì)胞肺癌,后者約占15%。SCLC是一種高度侵襲性、快速增長的肺癌形式,盡管對化療有初始反應(yīng),但通常會復(fù)發(fā)并迅速發(fā)展。約三分之二的SCLC患者被診斷時處于廣泛期,癌細(xì)胞已通過肺或身體其他部位廣泛傳播,預(yù)后特別差,只有6%的SCLC患者在診斷后五年可以存活。

       Imfinzi(durvalumab,度伐利尤單抗)是一種人類單克隆抗體,可與PD-L1結(jié)合,并阻斷PD-L1與PD-1以及CD80的相互作用,從而對抗腫瘤的免疫逃避策略,釋放對免疫應(yīng)答的抑制作用。Imfinzi已被批準(zhǔn)用于治療放化療后未進(jìn)展的不可切除III期非小細(xì)胞肺癌患者,該適應(yīng)癥于2019年12月獲得中國國家藥監(jiān)局批準(zhǔn),度伐利尤單抗成為中國內(nèi)地首個獲批上市的PD-L1單抗。在美國和其他少數(shù)國家/地區(qū),Imfinzi還被批準(zhǔn)用于已接受過先前治療的晚期膀胱癌患者。最近,Imfinzi在新加坡獲得聯(lián)合SoC化療一線治療ES-SCLC的全球首個上市批準(zhǔn)。

       Tremelimumab是一種人類單克隆抗體,是針對細(xì)胞**T淋巴細(xì)胞相關(guān)蛋白4(CTLA-4)活性的潛在新藥,尚未在任何國家獲批。該藥通過阻斷CTLA-4的活性,促進(jìn)T細(xì)胞活化,引發(fā)針對癌癥的免疫反應(yīng)并促進(jìn)癌細(xì)胞死亡。該藥聯(lián)合Imfinzi正在臨床測試用于肺癌、膀胱癌、頭頸癌和肝癌的治療。

       SVB Leerink分析師Andrew Berens近日表示,預(yù)計阿斯利康SCLC領(lǐng)域的美國市場收入峰值約為4.13億美元,在全球范圍內(nèi)將達(dá)到約8.28億美元。

       實際上,阿斯利康一直在尋找能與競爭對手羅氏一較高下的產(chǎn)品組合,羅氏是目前市場上唯一獲批使用腫瘤免疫療法治療SCLC的公司。阿斯利康認(rèn)為,Imfinzi+tremelimumab或?qū)⒊蔀闊o化學(xué)療法的選擇,與羅氏Tecentriq聯(lián)合化療方案有所差異。

       不幸的是,無論是在肺癌還是其他癌癥方面,Imfinzi+tremelimumab組合與標(biāo)準(zhǔn)含鉑化療方案相比一直沒有顯示出患者獲益。2018年12月,該組合重要的3期臨床試驗Mystic失敗,Imfinzi單藥或Imfinzi聯(lián)合tremelimumab未達(dá)到用于未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的主要終點。2020年3月初,3期臨床DANUBE也失敗了,無緣治療不可切除性、IV期(轉(zhuǎn)移性)尿路上皮癌。

       參考來源:

       1、AstraZeneca's tremelimumab records another miss as Imfinzi combo strikes out in small cell lung cancer

       2、Imfinzi confirmed a sustained overall survival benefit in final analysis of the Phase III CASPIAN trial in 1st-line extensive-stage small cell lung cancer

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