美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤學術(shù)盛會 (ASCO-GU) 于當?shù)貢r間2020年2月13-15日在美國舊金山順利召開。來自全球的泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤方面的各界專家學者們圍繞著精準醫(yī)學進行了深入的探討和交流。
慧渡醫(yī)療攜手美國梅奧醫(yī)學中心 (Mayo clinic)、美國H. Lee Moffitt癌癥中心與研究所 (Lee Moffitt Cancer Center)、澳大利亞蒙納士大學 (MonashUniversity)，聯(lián)合發(fā)布了2項針對前列腺癌患者進行無創(chuàng)傷液態(tài)活檢的最新研究成果，受到了大家廣泛關(guān)注。
這幾項研究使用了慧渡醫(yī)療ctDNA NGS無創(chuàng)液態(tài)活檢分析方法，通過液態(tài)活檢整體解決方案來實現(xiàn)無創(chuàng)傷分子診斷、靶向用藥指導、療效動態(tài)監(jiān)控和抗藥性分子機制的分析。上述研究發(fā)現(xiàn)，mCRPC患者中檢測出的基因變異（包括PTEN基因缺失、PIK3CA和AR擴增）對于mCRPC患者預后評估有重要臨床意義。
這兩個學術(shù)報告和另一個相關(guān)的開拓醫(yī)學的報告的題目如下：
Kohli et al, Plasma circulatingtumor DNA (ctDNA) based clinical outcomes in metastatic castration-resistantprostate cancer (mCRPC) 1
Kwan et al, Plasma cell-freeDNA (cfDNA) profiling of copy number variation (CNV) to identify poorprognostic biomarkers in metastatic castration-resistant prostate cancer(mCRPC)2
Zhou et al, Biomarker analysis (CTC and ctDNA/RNA) of GT0918(Proxalutamide) new AR blocker in phase I mCRPC patients with dose escalation3
研究重點：
這些研究應用了慧渡醫(yī)療ctDNA液態(tài)活檢二代測序 (NGS) 技術(shù)檢測轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者血液中的基因變異。
研究顯示mCRPC患者的ctDNA含量是評估m(xù)CRPC患者預后重要的指標。觀察到有幾個特定的基因組變異與多西他賽類藥物的療效有關(guān)。
研究表明對mCRPC患者，ctDNA是一種監(jiān)測藥物應答的可能的生物標志物，后續(xù)將進一步評估。ctDNA含量和拷貝數(shù)變異（PTEN基因缺失、PIK3CA和AR擴增）是與mCRPC患者生存率顯著相關(guān)的預后因子。
目前，慧渡醫(yī)療與世界各地的頂尖醫(yī)療機構(gòu)和歐美國際藥企建立了密切的科研和業(yè)務合作，通過"精準臨床試驗的全球解決方案"和在中美的國際標準實驗室網(wǎng)絡體系，為新藥臨床試驗提供生物標記物檢測服務。
參考文獻：
Kohli, M. et al. Plasma circulating tumor DNA (ctDNA) based clinicaloutcomes in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). J. Clin.Oncol. 38, 160-160 (2020).
Kwan, E. M. et al. Plasmacell-free DNA (cfDNA) profiling of copy number variation (CNV) to identify poorprognostic biomarkers in metastatic castration-resistant prostate cancer(mCRPC). J. Clin. Oncol. 38, 176-176 (2020).
Zhou, K., Zhang, P., Tong, Y.& Ma, L. Biomarker analysis (CTC and ctDNA/RNA) of GT0918 (Proxalutamide)new AR blocker in phase I mCRPC patients with dose escalation. J. Clin. Oncol. 38,186-186 (2020).
關(guān)于梅奧醫(yī)學中心（Mayo clinic）
1863年在美國明尼蘇達州羅切斯特創(chuàng)立。它是以不斷創(chuàng)新的醫(yī)學教育和世界領先的醫(yī)學研究為基礎，建立起來的全美規(guī)模最大、設備最先進的綜合性醫(yī)療體系。在2014《美國新聞與世界報道》全美醫(yī)院排名中Mayo Clinic排名第一。2019年，Mayo Clinic再次榮登《美國新聞與世界報道》公布的2019-2020"全美最佳醫(yī)院"綜合排名榜首。
關(guān)于H. Lee Moffitt癌癥中心與研究所 (Lee Moffitt CancerCenter)
成立于1986年，是美國南佛羅里達大學醫(yī)學院附屬的主要癌癥治療中心，其使命是為癌癥的預防和治療做出貢獻，并"成為科學發(fā)現(xiàn)的領導者，并為我們的社區(qū)和整個世界提供富有同情心的護理、治療和預防癌癥的能力"，就是說該癌癥中心力爭在治愈癌癥方面走在前列，并在患者的床邊進行研究。
關(guān)于蒙納士大學（Monash University）
1958年由澳大利亞國會建立，是一所蜚聲國際的頂尖研究型大學、澳大利亞八校聯(lián)盟和英聯(lián)邦大學協(xié)會核心成員、澳大利亞五星級大學、南半球首屈一指的學術(shù)重鎮(zhèn)，是澳大利亞規(guī)模最大的密集研究型大學，多個學科位世界頂尖行列。
關(guān)于慧渡醫(yī)療
慧渡醫(yī)療是一家專注于精準醫(yī)療的高科技公司。團隊成員來自于全球頂尖的工業(yè)界和學術(shù)界，開發(fā)出第二代基于RNA和DNA聯(lián)合檢測的液態(tài)活檢技術(shù)，應用于新藥臨床試驗、癌癥早篩和臨床用藥指導。日前與多家國際藥企、醫(yī)院、大學、政府和全球健康產(chǎn)業(yè)的相關(guān)機構(gòu)開展全方位的戰(zhàn)略和業(yè)務合作。
在新藥臨床試驗和醫(yī)院臨床科研方面，慧渡醫(yī)療推出ctRNA+ctDNA聯(lián)合液態(tài)活檢解決方案，成功實現(xiàn)對癌癥患者的無創(chuàng)傷診斷、靶向用藥指導、療效動態(tài)監(jiān)控和抗藥性分子機制的分析。為加速新藥臨床試驗，慧渡醫(yī)療推出了"精準臨床試驗的全球解決方案"。通過與Predicine合作建設的在美國硅谷、中國上海的CLIA和CAP國際標準實驗室，提供一站式、全方位的生物標記物檢測、生物信息學和數(shù)據(jù)解讀的綜合平臺。目前慧渡醫(yī)療已經(jīng)與28家國際知名藥企（包括8家世界500強企業(yè)）開展基于生物標記物的精準新藥臨床試驗，支持在中國-美國-歐洲-亞洲-澳洲同步進行的國際多中心新藥臨床試驗。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
