隨著新冠肺炎（COVID-19）在全球的蔓延，全球衛(wèi)生部門以及多家藥企紛紛展開治療COVID-19試驗研究。日前，再生元和賽諾菲也加入了這一行列，測試其類風濕性關節(jié)炎藥物Kevzara治療新冠肺炎的療效。
Kevzara是一款IL-6抑制劑，由再生元與賽諾菲合作研發(fā)，于2017年獲得美國FDA的批準上市，用于治療類風濕性關節(jié)炎患者。
再生元發(fā)言人表示，兩家公司正在準備在COVID-19患者中測試Kevzara的治療效果。賽諾菲免疫學和炎癥研究全球負責人Naimish Patel在接受華爾街日報采訪時表示，Kevzara有望在幫助新冠肺炎患者的免疫系統(tǒng)停止攻擊健康細胞。
此前有消息稱，羅氏的IL-6抑制劑Actemra（托珠單抗）具有幫助緩解患者肺組織損傷的潛力。3月4日，國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布了《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第七版）》，在重型、危重型病例的治療中增加了托珠單抗用于免疫治療，具體為“雙肺廣泛病變者及重型患者，且實驗室檢測IL-6水平升高者”。
Kevzara和Actemra同屬IL-6抑制劑，這類藥物會阻斷某種蛋白質，從而阻斷人體啟動免疫反應。賽諾菲發(fā)言人表示，研究顯示，這類藥物在治療COVID-19引起的肺部并發(fā)癥方面存在“臨床依據(jù)”。
有關Kevzara的COVID-19試驗方面，再生元將主導該藥在美國地區(qū)的試驗，賽諾菲將在國際范圍內推進這項研發(fā)。
盡管Kevzara已上市兩年多，但表現(xiàn)卻差強人意。去年12月，賽諾菲和再生元重組了合作關系，賽諾菲對Kevzara享有全球所有權，而再生元將負責PCSK9膽固醇藥物Praluent。
除了Kevzara，再生元還正在研究REGN3048和REGN3051的聯(lián)合用藥方案用于COVID-19的療效。該研究中的抗體均能和MERS冠狀病毒的S蛋白結合。
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