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CPHI制藥在線 資訊 臨床開發(fā)接連受挫 細胞療法新銳Unum裁員60%!

臨床開發(fā)接連受挫 細胞療法新銳Unum裁員60%!

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作者:范東東  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-03-04
Unum曾經(jīng)預期推出與Kymriah和Yescarta匹敵的細胞療法,此前更是獲得了知名風投公司Atlas Venture的投資,然而目前來看,該公司的發(fā)展似乎遇到了困境。

       Unum曾經(jīng)預期推出與Kymriah和Yescarta匹敵的細胞療法,此前更是獲得了知名風投公司Atlas Venture的投資,然而目前來看,該公司的發(fā)展似乎遇到了困境。

       日前,總部位于馬薩諸塞州劍橋的Unum Therapeutics表示,將裁員43人,約占總職工人數(shù)的60%。精簡人力后,Unum希望將精力集中在臨床前計劃上。此外,Unum還宣布其首席科學官Seth Ettenberg已從公司離職,跳槽至再生干細胞生產(chǎn)商BlueRock Therapeutics。外界分析認為,Ettenberg離職的原因是Unum停止了首創(chuàng)技術(shù)ACTR的試驗開發(fā)。

       Unum公司的技術(shù)平臺包括ACTR(抗體偶聯(lián)T細胞受體)和栓接嵌合受體(BOXR)。其中,ACTR是一種可結(jié)合腫瘤靶向抗體的嵌合蛋白,當ACTR T細胞被植入患者體內(nèi)時,可以通過共同使用癌癥特異性抗體來攻擊腫瘤。這種方法利用了現(xiàn)有抗體來調(diào)動細胞**反應攻擊抗體標記的癌細胞,通過釋放細胞因子和招募免疫介導的殺傷細胞等機制協(xié)調(diào)摧毀癌細胞。該方法的潛力使得ACTR087成為了Unum的先導資產(chǎn),并使公司在去年3月底的首次公開募股成功為I期和II期臨床開發(fā)募集6200萬美元。

       然而,ACTR087卻經(jīng)歷了一次又一次的失敗。早在2018年,該公司在其IPO文件中披露,其細胞療法ACTR087的臨床試驗中,接受高劑量的患者九分之二發(fā)生了死亡,F(xiàn)DA強制要求Unum停止試驗。盡管沒有違法,但該公司提高透明度的方法似乎并沒有贏得投資者的青睞,IPO最終的價格也僅維持在較低值。

       2019年該公司的發(fā)展變得更糟。Unum高管于去年7月透露,在一項ACTR087治療淋巴瘤的I期研究(ATTCK-20-2)中,患者經(jīng)歷了一系列嚴重的不良事件,遭FDA再次叫停。隨后,Unum決定優(yōu)先研發(fā)第二代ACTR構(gòu)建體ACTR707。去年11月,由于公司希望適應證可以由血液向?qū)嶓w瘤轉(zhuǎn)移,ACTR087被正式放棄,另一個技術(shù)平臺BOXR成為了關注的焦點。

       在Unum的最新公布的消息中,ACTR707似乎也遭到了放棄,而處于臨床前階段的BOXR1030是該公司目前唯一的研發(fā)重點。第一款候選藥物BOXR1030可誘導表達GPC3靶向性CAR-T細胞。Unum于去年11月公布了該療法的臨床前數(shù)據(jù),并希望該藥物能夠證明治療GPC3相關腫瘤的療效。

       由于研發(fā)接連失利,目前該公司的股票已暴跌成為了便士股票,至54美分左右。

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