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CPHI制藥在線 資訊 瑞德西韋臨床試驗(yàn)結(jié)果不久將公布 國(guó)內(nèi)已有超三家藥企仿制

瑞德西韋臨床試驗(yàn)結(jié)果不久將公布 國(guó)內(nèi)已有超三家藥企仿制

作者:Linan  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-02-22
2月21日,在國(guó)務(wù)院應(yīng)對(duì)新冠疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制舉行的新聞發(fā)布會(huì)上,科技部副部長(zhǎng)徐南平表示,瑞德西韋正在武漢10家醫(yī)院進(jìn)行比較大規(guī)模的臨床試驗(yàn),已入組200多例重癥和危重癥患者,30多例輕型患者。此項(xiàng)臨床試驗(yàn)是雙盲試驗(yàn),目前尚未揭盲。

       此前被大家寄予厚望的治療新冠肺炎潛在藥物“瑞德西韋”傳來了新的消息。

       2月21日,在國(guó)務(wù)院應(yīng)對(duì)新冠疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制舉行的新聞發(fā)布會(huì)上,科技部副部長(zhǎng)徐南平表示,瑞德西韋正在武漢10家醫(yī)院進(jìn)行比較大規(guī)模的臨床試驗(yàn),已入組200多例重癥和危重癥患者,30多例輕型患者。此項(xiàng)臨床試驗(yàn)是雙盲試驗(yàn),目前尚未揭盲。

       同日,世界衛(wèi)生組織稱,瑞德西韋等兩項(xiàng)新冠臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)在三周內(nèi)有初步結(jié)果。

       國(guó)內(nèi)多家企業(yè)仿制瑞德西韋,研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高

       瑞德西韋(remdesivir)原是吉利德針對(duì)埃博拉病毒研發(fā)的一款藥物,已在國(guó)外通過了Ⅰ期和Ⅱ期臨床試驗(yàn)。1月底,由于在美國(guó)治愈了新冠肺炎重癥患者,開始進(jìn)入大家的視野。2月5日,中日友好醫(yī)院王辰、曹彬團(tuán)隊(duì)在武漢市金銀潭醫(yī)院宣布啟動(dòng)瑞德西韋治療2019新型冠狀病毒感染患者研究,瑞德西韋也被稱為最有潛力的抗擊新冠肺炎藥物。

       為了積極響應(yīng)國(guó)家抗擊新型冠狀病毒疫情的號(hào)召,據(jù)新浪醫(yī)藥不完全統(tǒng)計(jì),目前國(guó)內(nèi)包括博瑞醫(yī)藥、科倫藥業(yè)、科本藥業(yè)、海南海藥4家企業(yè)官宣正在仿制瑞德西韋。

       2月11日,博瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,成功仿制開發(fā)了瑞德西韋原料藥合成工藝技術(shù)和制劑技術(shù),公司已經(jīng)批量生產(chǎn)出瑞德西韋原料藥。截至目前,博瑞醫(yī)藥在瑞德西韋的原料藥和制劑開發(fā)及生產(chǎn)中已發(fā)生的成本預(yù)計(jì)約為500萬元,后期放大生產(chǎn),預(yù)計(jì)還需投入約1000萬元。

       物產(chǎn)中大2月13日也指出,控股子公司科本藥業(yè)也在研制抗病毒 藥物瑞德西韋仿制藥;同日,科倫藥業(yè)在互動(dòng)平臺(tái)表示,在文獻(xiàn)披露瑞德西韋有抗新冠潛在作用的當(dāng)天,科倫藥物研究院即立項(xiàng)該項(xiàng)目,隨即啟動(dòng)相關(guān)研究工作。

       2月14日,海南海藥通過公告也表示,已經(jīng)完成瑞德西韋原料藥及制劑工藝研發(fā),并已進(jìn)行了瑞德西韋制劑的中試生產(chǎn)。目前,公司具備批量生產(chǎn)瑞德西韋50mg、100mg兩種劑型的能力,年產(chǎn)能可達(dá)350萬支。

       值得關(guān)注的是,2月17日,科倫藥業(yè)發(fā)布公告稱,自1月21日成立攻關(guān)小組以來,公司全力推進(jìn)涵蓋預(yù)防及治療作用的1個(gè)創(chuàng)新多肽藥物和3個(gè)仿制藥物的研究。其中,科倫藥業(yè)只公開了洛匹那韋/利托那韋片、奧司他韋膠囊兩款仿制藥的信息,對(duì)于沒有公布名稱的第三款仿制藥,該公司相關(guān)負(fù)責(zé)人隨后在接受媒體采訪時(shí)提到,就是瑞德西韋。

       綜合多家企業(yè)公告來看,仿制瑞德西韋整個(gè)過程充滿風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。簡(jiǎn)而言之,目前瑞德西韋還在臨床試驗(yàn)中,最后試驗(yàn)結(jié)果尚不清楚,若是結(jié)果不理想,對(duì)仿制企業(yè)來說也是打擊;若瑞德西韋最終獲批,但疫情已得到遏制,那么它對(duì)抗擊疫情起到的作用也不會(huì)太大;最后即便臨床試驗(yàn)取得成功,其生產(chǎn)和銷售仍須獲得吉利德的授權(quán)。

       吉利德業(yè)績(jī)存隱憂,瑞德西韋會(huì)成為下一個(gè)重磅藥嗎?

       近日,吉利德披露了2019年業(yè)績(jī),數(shù)據(jù)顯示,全年總收入224.49億美元,相比2018年增長(zhǎng)1.5%。其中,艾滋病產(chǎn)品銷售收入164.38億美元,相比2018年增長(zhǎng)12%,在公司總收入中的占比提升至73.32%,是吉利德最核心的業(yè)務(wù)板塊。

       吉利德的業(yè)績(jī)里透露出了這家抗病毒領(lǐng)域“黑馬”的隱憂,其2019年業(yè)績(jī)幾乎是靠艾滋病藥物Biktarvy(中文名:必妥維)的銷售來維持整體業(yè)績(jī)平穩(wěn)。吉利德丙肝藥業(yè)績(jī)繼續(xù)衰退,2019年銷售收入為29.36億美元,同比再度下滑20%。

       中國(guó)是吉利德業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)的一個(gè)重要市場(chǎng)。截至目前,吉利德共4款全球創(chuàng)新藥品被納入中國(guó)醫(yī)保目錄,分別是乙肝藥Vemlidy、丙肝藥Epclusa、丙肝藥Harvoni、艾滋病藥物Genvoya,入醫(yī)保后極大地提高了創(chuàng)新藥品的可及性。例如,乙肝藥物Vemlidy因?yàn)樵谥袊?guó)的獲批打開了全球最大的市場(chǎng),實(shí)現(xiàn)了52%的增長(zhǎng)。

       吉利德方面透露,未來聚焦的主要領(lǐng)域是在抗病毒、炎癥疾病、腫瘤和纖維化疾病4個(gè)方向。

       美股市場(chǎng)相關(guān)研報(bào)指出,目前吉利德病毒類藥品管線主要還是針對(duì)HIV,除了Biktarvy在兒科治療上的三期臨床試驗(yàn)外,一款針對(duì)重癥治療患者的藥物進(jìn)行至臨床二期,兩款抑制病毒的藥物(治愈HIV病毒)在臨床一期,一款針對(duì)PrPE治療第一款在臨床前的藥物,以及一款治愈型的HIV**在臨床前。

       那么,此次吉利德的抗病毒 藥物瑞德西韋能否成為其另一款拉動(dòng)業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)的重磅藥物呢?

       分析人士指出,瑞德西韋若能在此次抗擊肺炎的三期臨床試驗(yàn)中取得積極結(jié)果并成功上市,這家公司便有望借此機(jī)會(huì)在中國(guó)市場(chǎng)獲得超預(yù)期的增長(zhǎng)。不過,這類病毒 藥物受制于投入大、周期長(zhǎng)、盈利時(shí)間不確定等,向來也不是各大生物制藥公司的重點(diǎn)。短期內(nèi),預(yù)計(jì)對(duì)其業(yè)績(jī)影響有限。

       2月17日,吉利德科學(xué)首席醫(yī)療官M(fèi)erdad Parsey博士在接受新華社專訪時(shí)也透露,瑞德西韋是一種試驗(yàn)性藥物,迄今為止僅有極少數(shù)感染新冠病毒的患者使用過,因?yàn)閷?duì)其療效尚無充足了解,目前不足以確保藥物能被廣泛使用。通過與安慰劑組的對(duì)比,試驗(yàn)將可以判斷瑞德西韋的安全性和有效性的關(guān)鍵問題。

       吉利德目前也沒有考慮這種在研藥物的潛在商業(yè)價(jià)值。

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