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CPHI制藥在線 資訊 生物技術公司Emendo完成6100萬美元B輪融資,開發(fā)下一代基因組編輯藥物

生物技術公司Emendo完成6100萬美元B輪融資,開發(fā)下一代基因組編輯藥物

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來源:動脈網(wǎng)
  2020-01-16
2020年1月16日,通過美國商業(yè)資訊獲悉,基因編輯領域的領導者Emendo Biotherapeutics(Emendo)宣布完成6100萬美元B輪融資。本輪融資由日本生物制藥公司AnGes領投。據(jù)悉,Emendo擬利用本輪融資資金推進下一代基因組編輯治療藥物的開發(fā)。此外,該公司還將與AnGes和Takeda建立戰(zhàn)略合作伙伴關系,將新穎的OMNI基因編輯平臺廣泛應用于治療藥物開發(fā)渠道。

       2020年1月16日,通過美國商業(yè)資訊獲悉,基因編輯領域的領導者Emendo Biotherapeutics(Emendo)宣布完成6100萬美元B輪融資。本輪融資由日本生物制藥公司AnGes領投。

       據(jù)悉,Emendo擬利用本輪融資資金推進下一代基因組編輯治療藥物的開發(fā)。此外,該公司還將與AnGes和Takeda建立戰(zhàn)略合作伙伴關系,將新穎的OMNI基因編輯平臺廣泛應用于治療藥物開發(fā)渠道。

       Emendo成立于2015年,總部位于美國紐約,是一家生物技術公司。該公司利用合成生物學和基因編輯技術開發(fā)藥物,以治療目前難以治愈的疾病。Emendo的團隊富有創(chuàng)造力,他們通過新型CRISPR核酸酶、先進的尖端蛋白質(zhì)工程平臺、多樣化的臨床程序和廣泛的產(chǎn)品組合,改變了基于基因組編輯的醫(yī)學領域。

       Emendo的建立初衷是探索基因組編輯的可能性,它融合了不同學科的專業(yè)知識,并以新的科學方法來研究核心問題。Emendo的創(chuàng)始人與Weizmann研究所等頂級學術機構(gòu)合作,利用蛋白質(zhì)工程和DNA修復技術創(chuàng)造基因編輯藥物,以治療難以治愈的疾病。

       Emendo開發(fā)了下一代基因編輯平臺OMNI。該平臺基于合成生物學進行基因組編輯,可在保持高效率的同時進行精確的基因編輯,從而開發(fā)一系列遺傳疾病的治療藥物,如中性粒細胞彈性蛋白酶基因ELANE突變引起的先天性嚴重中性粒細胞減少癥(SCN)。2019年,Emendo與日本武田制藥達成合作,利用OMNI核酸酶基因編輯程序研發(fā)新藥。

       Emendo總裁兼首席執(zhí)行官David Baram博士說:“這項融資為Emendo提供了堅實的基礎,并幫助我們加速發(fā)展OMNI基因編輯平臺,為遺傳性疾病提供了廣泛的臨床渠道。我們非常感謝AnGes、OrbiMed Advisors、OrbiMed Israel Partners和Takeda Ventures等眾多投資者和戰(zhàn)略合作伙伴的支持,我們希望能將強大的科學技術轉(zhuǎn)化為臨床醫(yī)學成果。”

       關于AnGes

       AnGes成立于1999年12月,總部位于日本東京,由大阪大學研究人員創(chuàng)立,是一家生物制藥公司。該公司致力于成為全球基因醫(yī)學領域的領導者,主要開發(fā)和商業(yè)化基因編輯藥物,為迄今為止尚未獲得有效療法的患者提供創(chuàng)新藥物。

       目前,AnGes開發(fā)了主要產(chǎn)品Naglazyme和HGF質(zhì)粒,可用于治療黏多糖貯積癥VI和嚴重肢體缺血癥。HGF質(zhì)粒于2019年在日本獲批上市,是一種編碼人類肝細胞生長因子(HGF)基因的DNA質(zhì)粒。此外,該公司還在開發(fā)炎癥性疾病治療藥物NF-kB Decoy寡核苷酸(ODNs),以抑制特應性皮炎等炎癥。

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