天士力（1月14日）發(fā)布公告稱，控股子公司遼寧天士力近日收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于吲達(dá)帕胺片2.5mg規(guī)格的《藥品補(bǔ)充申請批件》，該藥通過仿制藥一致性評價。
吲達(dá)帕胺片為磺胺類利尿劑，具有利尿和鈣拮抗作用，是一種強(qiáng)效、長效的降壓藥，臨床上主要用于治療原發(fā)性高血壓，原研廠家為施維雅。
根據(jù) PDB 藥物綜合數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)顯示，吲達(dá)帕胺片2018年在全球銷售額為8.19億美元，同比上漲3.80%。據(jù)藥智醫(yī)院銷售數(shù)據(jù)，2016年至2019年，國內(nèi)樣本醫(yī)院，吲達(dá)帕胺片銷售額逐年上漲，2018年達(dá)1152.22萬元，同比增長18.87%，其中天津力生制藥占比56.45%。
天士力為國內(nèi)第6家通過該品種通過一致性評價的廠家，重慶藥友、廣東安諾藥業(yè)、國藥集團(tuán)、巨先藥業(yè)、匯元藥業(yè)相同規(guī)格的藥品已相繼過評。
天士力還表示，截至公告日，遼寧天士力針對該藥品一致性評價已投入研發(fā)費(fèi)用約為748.07萬元人民幣
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