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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 衛(wèi)材甲磺酸侖伐替尼新適應(yīng)癥獲受理

衛(wèi)材甲磺酸侖伐替尼新適應(yīng)癥獲受理

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來源: 新浪醫(yī)藥新聞
  2019-12-26
安徽:113個(gè)藥入選帶量采購新方案、阿斯利康14億出售兩抗癌藥、恒瑞PD-L1單抗聯(lián)合療法獲批臨床、諾華將通過抽簽免費(fèi)提供世界最貴藥物

       Part 1 政策簡報(bào)

       安徽:113個(gè)藥入選帶量采購新方案

       23日,安徽省醫(yī)保局等發(fā)布《關(guān)于印發(fā)2019年安徽省省屬公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)部分常用藥品及第二批抗癌藥集中帶量采購談判議價(jià)(試點(diǎn))實(shí)施方案的通知》。《通知》稱將開展針對(duì)66個(gè)臨床常用藥品、47個(gè)抗癌藥的集中帶量采購。本次帶量采購實(shí)施范圍以省屬公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為試點(diǎn),逐步推廣至全省縣級(jí)以上人民政府、國有企業(yè)等舉辦的非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)。(安徽省醫(yī)保局等)

       江蘇省查處41批次藥

       近日,江蘇省藥監(jiān)局發(fā)布了2019年第3期藥品質(zhì)量的通告。通告稱,依據(jù)江蘇省藥品監(jiān)督管理局年度抽檢工作計(jì)劃,該局組織對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位進(jìn)行了抽檢?,F(xiàn)將抽檢發(fā)現(xiàn)的41批次不符合規(guī)定藥品予以通告。(江蘇省藥監(jiān)局)

       河北省衛(wèi)健委發(fā)文:試點(diǎn)耗材一票制

       23日,河北省衛(wèi)健委發(fā)布《進(jìn)一步推廣福建省和三明市深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革經(jīng)驗(yàn)的實(shí)施方案》,明確要求開展耗材直接結(jié)算試點(diǎn)?!秾?shí)施方案》顯示,河北省將開展藥品耗材采購直接結(jié)算試點(diǎn)。對(duì)醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購的藥品、醫(yī)用耗材,探索由醫(yī)保部門直接結(jié)算。(河北省衛(wèi)健委)

       Part 2 產(chǎn)經(jīng)觀察

       輝瑞2.5億美元達(dá)成JAK抑制劑開發(fā)合作

       日前,輝瑞和Theravance Biopharma公司聯(lián)合宣布,雙方就局部泛JAK抑制劑的開發(fā)達(dá)成一項(xiàng)全球許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款,Theravance將獲得1000萬美元的預(yù)付款,并且有資格從輝瑞公司獲得高達(dá)2.4億美元的開發(fā)和銷售里程碑付款。(醫(yī)藥魔方)

       阿斯利康14億出售兩抗癌藥

       近日,外媒報(bào)道,作為戰(zhàn)略重點(diǎn)調(diào)整的一部分,阿斯利康把在歐洲、非洲和其他國家/地區(qū)的兩種癌癥藥物的權(quán)利出售給了Juvisé Pharmaceuticals。對(duì)此,阿斯利康全球戰(zhàn)略執(zhí)行副總裁Mark Mallon表示,公司的戰(zhàn)略目標(biāo)之一就是不斷縮小非核心治療領(lǐng)域的規(guī)模,并將資源投入到腫瘤學(xué)、心血管、代謝及呼吸系統(tǒng)疾病等3大關(guān)鍵專營權(quán)。(賽柏藍(lán))

       Part 3 藥聞資訊

       全球首個(gè)特應(yīng)性皮炎生物藥國內(nèi)上市

       今日,賽諾菲 Dupilumab 注射液的上市申請獲藥審中心承辦(受理號(hào):JXSS1900067),Dupiluma 是一種人源性單克隆抗體,2017 年 3 月獲 FDA 批準(zhǔn)成為首個(gè)用于治療成人中重度特應(yīng)性皮炎的靶向生物藥。(Insight數(shù)據(jù)庫)

       恒瑞PD-L1單抗聯(lián)合療法獲批臨床

       24日,CDE官網(wǎng)顯示恒瑞SHR-1316注射液獲得臨床默示許可,聯(lián)合卡鉑和依托泊苷用于初治的廣泛期小細(xì)胞肺癌患者。(醫(yī)藥魔方)

       GSK長效HIV注射劑遭FDA拒絕

       GSK旗下控股公司ViiV Healthcare近日宣布,收到了美國FDA的完整答復(fù)函,其HIV長效組方注射劑Cabenuva(CAB/RPV)被拒絕批準(zhǔn)。(新浪醫(yī)藥新聞)

       tucatinib已遞交上市申請

       日前,Seattle Genetics公司宣布,已向FDA遞交其HER2特異性口服小分子酪氨酸激酶抑制劑tucatinib的新藥申請,用于與曲妥珠單抗和卡培他濱聯(lián)用,治療不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽性乳腺癌患者。(藥明康德)

       首批Eliquis仿制藥獲FDA批準(zhǔn)

       近日,美國FDA批準(zhǔn)了來自Micro Labs Limited和邁蘭的阿哌沙班仿制藥。值得一提的是,這也是FDA批準(zhǔn)的針對(duì)輝瑞/BMS抗凝血?jiǎng)〦liquis的首批仿制藥。 (新浪醫(yī)藥新聞)

       衛(wèi)材甲磺酸侖伐替尼新適應(yīng)癥獲受理

       衛(wèi)材株式會(huì)社近日宣布,衛(wèi)材研發(fā)的口服激酶抑制劑甲磺酸侖伐替尼增加分化型甲狀腺癌適應(yīng)癥的申請已被中國國家藥品監(jiān)督管理局接受。(美通社)

       諾華將通過抽簽免費(fèi)提供世界最貴藥物

       近日,諾華方面表示,從明年1月2日開始,研發(fā)Zolgensma的AveXis公司將在6月份之前向2歲以下的嬰兒分發(fā)50劑Zolgensma單劑治療,這項(xiàng)免費(fèi)藥物計(jì)劃面向尚未批準(zhǔn)Zolgensma的國家,AveXis打算根據(jù)生產(chǎn)能力每年分發(fā)多達(dá)100劑。(醫(yī)谷)

       美國正式廢除醫(yī)療器械消費(fèi)稅       美國參議院此前以70票贊成、29票反對(duì)的投票結(jié)果通過了取消《醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)法》中針對(duì)醫(yī)療器械的2.3%的銷售稅的決議,以幫助覆蓋未參加醫(yī)療保險(xiǎn)

投保的患者。日前,美國聯(lián)邦簽署了最新支出協(xié)議,宣布正式廢止了對(duì)醫(yī)療器械征收的消費(fèi)稅。(新浪醫(yī)藥新聞)

       Science發(fā)現(xiàn)體細(xì)胞可“監(jiān)聽”細(xì)菌對(duì)話

       近日,柏林馬克斯·普朗克感染生物學(xué)研究所的研究人員發(fā)現(xiàn),體細(xì)胞具有一種特殊受體,該受體不能識(shí)別細(xì)菌本身,但可以偵察細(xì)菌之間的通訊,以便調(diào)整免疫策略。該項(xiàng)研究結(jié)果發(fā)表在《Science》雜志上。(生物探索)

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